Dergiler / Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni / 2004 / Cilt: 38 - Sayı: 1

Miyokard infarktüsü sonrası hastalara eklenen karvedilol ve metoprolol tedavilerinin insülin direnci ve serum lipidleri üzerine olan etkilerinin karşılaştırılması

Comparison of effects of additional carvedilol and metoprolol therapy in patients with myocardial infarction on insulin resistance and serum lipid profile

Sayfa
34–39
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Metoprolol grubunda HOMA-IR, insülin ve C-peptid düzeyinde 12.hafta sonunda başlangıca (p = 0.002, p = 0.008 ve p = 0.000, sırasıyla) ve 4.hafta sanıma göre (p=0.001, p=0.64 ve p=0.014, sırasıyla) anlamlı bir artış saplandı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bela blokerlerin kardiyoprotektif etkisi ve infarkt alanında azalmaya yol açtığı bilinmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Karvedilolün de bu etkiye sahip olduğu yapılan çalışmalarda gösterilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Metoprolol grubunda HOMA-IR, insülin ve C-peptid düzeyinde 12.hafta sonunda başlangıca (p = 0.002, p = 0.008 ve p = 0.000, sırasıyla) ve 4.hafta sanıma göre (p=0.001, p=0.64 ve p=0.014, sırasıyla) anlamlı bir artış saplandı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:40 hasta
⚙️Değişkenler:Metoprolol · Lipidler · Adrenerjik beta-antagonistleri

Özet

Amaç: Bela blokerlerin kardiyoprotektif etkisi ve infarkt alanında azalmaya yol açtığı bilinmektedir. Karvedilolün de bu etkiye sahip olduğu yapılan çalışmalarda gösterilmiştir. Amacımız Myokard infarktüsü sonrası hastalarda bir alfa-1 + non-selektif hela bloker olan karvedilol ile selektif beta blokaj etkisine sahip olan metoprololün insülin direnci ve serum lipid düzeyleri üzerine olan etkilerini karşılaştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışma tek merkezli, randomize, açık, prospektif bir çalışma olarak planlanmıştır. Koroner Yoğun Bakım Ünitesi'ne ağrısının ilk 24 saatinde başvurmuş, ST ele-vasyonlu MI tanısı almış, vücut kitle indeksi (VKİ) =25-30 kglırti olan, 30-70 yaş arası toplam 40 hasta çalışmaya alındı. Hastalara standart ASA, romipril nitrat ve atorvastatin tedavisi ile beraber metoprolol 50mglgün (Grup I, n=20) veya karvedilol I2.5mglgün (Grup 2, n=20) şeklinde beta bloker tedavisi düzenlendi. Tüm hastalar 12 hafta boyunca izlendi. Hastalarda başlangıç, 4. ve 12.hafta sonunda açlık kan şekeri, serum lipid profili, VKI, C-peptid, insülin ve HOMA-IR değerleri bakıldı. Bulgular: Metoprolol grubunda HOMA-IR, insülin ve C-peptid düzeyinde 12.hafta sonunda başlangıca (p = 0.002, p = 0.008 ve p = 0.000, sırasıyla) ve 4.hafta sanıma göre (p=0.001, p=0.64 ve p=0.014, sırasıyla) anlamlı bir artış saplandı. HOMA-IR, C-peplid ve insülin düzeyleri karvedilol grubunda 12.hafta sonunda anlamlı düzeyde azalmıştı(p=0.002, p=0.000, p=0.008, sırasıyla). Sonuçlar: Çalışmamız myokard infarktüsü sonrasındaki hastalarda başlanan karvedilol tedavisinin insülin direncinde düzelme sağladığını göstermiştir.

Abstract

Objective: Cardioprotective effects and diminishing the infarct size in myocardium is well known features of beta blocking agents. Previous studies showed that cardevilol has the same effects. The aim of our study was to compare the effects of carvedilol; an alpha-1 and non selective beta blocking agent and metoprolol, a selective beta blocking agent, on insulin resistance and serum lipid levels in patients after myocardial infarction. Study Design: Forty patients aged between 30 to 70 and BMI=25-30 kglm2; who attended to our coronary intensive care unit within 24 hours of their angina and diagnosed as myocardial infarction with ST segment elevation are included in our study. Metoprolol 50mglday (group 1, n=20) or carvedilol 6.25mg/day (group 2, n=20) was added to their combined therapy of acetylsalicilic acid, ramipril, isosorbide mononitrate and atorvastatin. Patients were followed up for 12 weeks. Baseline to week 4 and week 12 in fasting blood glucose, serum lipid profile, BMl, C-peptide, insulin and HOMA-IR levels were measured. Results: In group 1, after 12 weeks of metoprolol therapy HOMA-IR, insulin and. C-peptide levels were significantly higher than baseline (p=0.002, p=0.008 ve p=0.000, respectively) and week 4 (p=0.001, p=0.64 ve p=0.014, respectively). In group 2, after 12 weeks of carvedilol therapy we observed the significant reduction of HOMA-IR, insulin and C-peptide (p=0.002, p=0.000, p=0.008, respectively). Conclusion: The data of this study showed that in patients after myocardial infarction, an added carvedilol therapy provided an improvement in insulin resistance.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BASAT, O., UÇAK, S., ÖZTEKİN, E., ŞEBER, S., KÜRKLÜ, A., ARGON, D., ALTUNTAŞ, Y. (2004). Miyokard infarktüsü sonrası hastalara eklenen karvedilol ve metoprolol tedavilerinin insülin direnci ve serum lipidleri üzerine olan etkilerinin karşılaştırılması. Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni, Cilt: 38 - Sayı: 1, 34–39. https://ajindex.com/articles/363915

Kaynakça (1)

  1. Hamburger SA, Barone FC, Feuerstein GZ, Ruloolo RL Jr: Carvedilol (Kredex) reduces inl'arcl size in canine mo del ol' myocardial infarction. Pharmacology 43: 113-120, 1991 2. Ottcrstad J, Ford I: The effect of carvedilol in patients with impaired left ventricular syslolic function following an acute myocardial infarction. How do the treatment effects on total mortality and recurrent myocardial infarction in CAPRICORN compare with previous beta blocker trials?. Eur J Heart Fail 4: 501, 2002 3. Dargie HJ: Effect of carvedilol on outcome after myocardial infarction in patients with left ventricular dysfunction: the CAPRICORN randomized trial. Lancet 357: 1385-1390,2001 4. Gonzales Maqueda I: Adrcnoceptors. endotheliai dysfunction and lipid profile: effects of atenolol, doxazosin and carvedilol. Coron Artery Dis 5: 909-918, 1994 5. Arad Y, Newstein D, Cadet F, Roth M, Guerci AD: Association of multiple risk factors and insulin resistance with increased prcvalancc of asymptomatic coronary artery disease by an electron-beam computed tomographic study. Arteriosclcr Thromb Vase Biol 21: 2051-2058, 2001 6. Sokolov El: Hypcrinsulinemia and insulin resistance in pathogenesis of atherosclerosis and ischemic heart disease. Ter Arkh 74: 40-43,2002 7. Abbasi F, Brown BW Jr, Lamendola C, McLaughlin T, Reavcn GM: Relationship between obesity, insulin resistance, and coronary heart disease risk. J Am Coll Cardiol 40: 937-943, 2002 8. Reneland R, Alvarez E, Andersson PE, Hacnni A, Byberg L, Lithcll H: Induction of insulin resistance by beta-blockade but not ACE-inhibition: long-term treatment with atenolol or trandolapril. J Hum Hyperions 14: 175-180, 2000 9. Pollare T, Lilhell II, Selinus I, Berne C: Sensitivity to in¬ sulin during treatment with atcnolol and metoprolol: a randomized, double blind stud of effects on carbohydrate and lipoprotein metabolism in hypertensive patients.BMJ 298: 1 152-1157. 1989 10. Jacob S, Ballelshofer B, Hcnrikscn EJ, Volk A, Mehnert B, Lobicin K, Haring HU, Rett K: Beta-blocking agents in patients with insulin resistance: effects of vasodilatingbeta blockers. Blood Pres 8: 261-268, 1999 11. Jacob S, Rett Ki Henriksen EJ: Antihypertensivc therapy and insulin sensitivity: do we have to redefine the role of beta-blocking agents? Am J Hypertens II: 1258-1265, 1998 12. Jacob S, ret t K, Wicklmayr M, Agrawal B, Auguslin HJ, Dict/.e G.I. Differential effect of chronic treatment with two beta-blocking agents on insulin sensitivity: the carvedilol-m