KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni / 2013 / Cilt: 47 - Sayı: 4

Gebelik sırasında nadir görülen bir tümör; juvenil granülosa hücreli tümör

A rare tumor during pregnancy; juvenile granulosa cell tumor

Osman TEMİZKAN
Sema AĞAR
Suna KUCUR KABİL
Toygun BAŞARAN
Şule TEMİZKAN
Osman AŞICIOĞLU
Sayfa
212–215
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Biz burada gebelik sırasında 17 cm çapında sağ adneksiyel kitlesi olan ve unilateral salpingooferek- tomi ile tedavi edilen 20 yaşında bir jüvenil granuloza hücreli tümör olgusunu inceledik ve bu nadir görülen vakanın prognozunu ve takibini literatür eşliğinde sunmayı amaçladık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Jüvenil granuloza hücreli tümörler (JGHT) overin malign seks kord stromal tümörlerindendir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Granuloza hücreli tümörlerin sadece %5 kadarını oluşturur.
💡
Sonuç & Katkı:Biz burada gebelik sırasında 17 cm çapında sağ adneksiyel kitlesi olan ve unilateral salpingooferek- tomi ile tedavi edilen 20 yaşında bir jüvenil granuloza hücreli tümör olgusunu inceledik ve bu nadir görülen vakanın prognozunu ve takibini literatür eşliğinde sunmayı amaçladık.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Jüvenil granuloza hücreli tümörler (JGHT) overin malign seks kord stromal tümörlerindendir. Granuloza hücreli tümörlerin sadece %5 kadarını oluşturur. Gebelikle birlikte bildirilmiş oldukça az sayıda JGHT olgusu tanımlanmıştır. JGHT’de yüksek mitotik aktivite ve nükleer atipi nadiren görülse de prognozu çok iyidir. Biz burada gebelik sırasında 17 cm çapında sağ adneksiyel kitlesi olan ve unilateral salpingooferek- tomi ile tedavi edilen 20 yaşında bir jüvenil granuloza hücreli tümör olgusunu inceledik ve bu nadir görülen vakanın prognozunu ve takibini literatür eşliğinde sunmayı amaçladık.

Abstract

Juvenile Granulosa Cell Tumors (JGCT) are the one of the malignant ovarian tumors of sex cord- stromal origin. Only 5% of granulosa cell tumors are JGCT. There are only a few reported cases of JGCT during pregnancy. JGCT has a good prognosis although it has rarely high mitotic activity and nuclear atipy. Here we reported a case of JGCT seen in pregnancy ,who is 20 years old, has a mass 17 cm in diameter in the right adnex and treated with unilateral salpingoophorectomy. We discussed the prognosis and follow-up of this rare phenomenon in the contrast of the literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TEMİZKAN, O., AĞAR, S., KABİL, S. K., BAŞARAN, T., TEMİZKAN, Ş., AŞICIOĞLU, O. (2013). Gebelik sırasında nadir görülen bir tümör; juvenil granülosa hücreli tümör. Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni, Cilt: 47 - Sayı: 4, 212–215. https://ajindex.com/articles/363465

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Sivanesaratnam V. Gynaecological malignancies in pregnancy. Rev Gynaecol Pract 2004; 4(3): 162-8
  2. Rosai J, Ackerman LV. Female reproductive system. Surgical Pathology. Edinburgh: Mosby, 2004: 1692-5
  3. Young RH, Scully RE. Granulosa-stromal cell tumors. In Kurman RJ (editor). Pathology of The female genital tract. 5th edition, New York, Sringer, 2002, p. 906-21
  4. Hongmei Xu, Chang Shu, Na Li. Early pregnancy complicated with juvenile granulosa cell tumor. Am J Med Sci 2011; 342(5): 435-7
  5. Zhao XY, Huang HF, Lian LJ, Lang JH. Ovarian cancer in pregnancy: a clinicopathologic analysis of 22 cases and review of the literature. Int J Gynecol Cancer 2006; 16(1): 8-15
  6. Sherard GB, Hodson CA, Williams HJ, Semer DA, Hadi HA, Tait DL. Adnexal masses and pregnancy: a 12-year experience. Am J Obstet Gynecol 2003; 189(2): 358-62
  7. Evans AT, Gaffey TA, Malkasian GD. Clinicopathologic review of 118 granulosa and 82 theca cell tumors. Obstet Gynecol 1980; 55(2): 231-8
  8. Kaye SB, Davies E. Cyclophosphamide, adriamycin, and cis- platinum for the treatment of advanced granulosa cell tumor, using serum estradiol as a tumor marker. Gynecol Oncol 1986; 24(2): 261-4
  9. Lappohn RE, Burger HG, Bouma J. Inhibin as a marker for granulosa-cell tumors. N Engl J Med 1989; 321(12): 790-3
  10. Hermans RH, Fischer DC, van der Putten HW, van de Putte G, Einzmann T, Vos MC, Kieback DG. Adnexal masses in pregnancy. Onkologie 2003; 26(2): 167-72
  11. Calaminus G, Wessalowski R, Harms D, Göbel U. Juvenile granulosa cell tumors of the ovary in children and adolescents: results from 33 patients registered in a prospective cooperative study. Gynecol Oncol 1997; 65(3): 447-52
  12. Kalfa N, Ecochard A, Patte C. Activating mutations of the stimulatoryg protein in juvenile ovarian granulosa cell tumors: a new prognostic factor? J Clin Endocrinol Metab 2006; 91(5): 1842-47
  13. Hines JF, Khalifa MA, Moore JL. Recurrent granulosa cell tumor of the ovary 37 years after initial diagnosis: A case report and review of the literature. Gynecol Oncol 1996; 60(3): 484-8
  14. Novak ER, Kutchmeshgi JF. Feminizing Gonodal stromal tumors. Analysis of the granulosa theca cell tumors of the ovarian tumor registry. Obstet and Gynecol 1971; 38(5): 701-13.