Dergiler / The Journal of Pediatric Research / 2016 / Cilt: 3 - Sayı: 4

The Role of Neonatal Sepsis in the Development of Allergic Diseases in Childhood

Neonatal Sepsisin Çocukluk Döneminde Allerjik Hastalıkların Gelişimindeki Rolü

Sayfa
175–179
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Birinci grubunda ortalama total IgE değerleri ve Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinea allerjen duyarlılığı kontrol grubuna göre daha az sıklıkta saptandı (p<0,05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Çalışmamızın amacı neonatal sepsisin çocukluk dönemindeki astım, allerjik rinit ve atopik dermatit gelişimi üzerine etkisini araştırmaktır.Gereç ve Yöntemler: Neonatal dönemde sepsis tanısıyla, 2001-2003 yılları arasında yatırılan 126 çocuk alındı iki gruba ayrıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:İkinci grubu allerjik hastalık gelişiminde etkili olan genetik çevresel faktörlerin benzer olduğu kardeşlerinden oluşturuldu.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Birinci grubunda ortalama total IgE değerleri ve Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinea allerjen duyarlılığı kontrol grubuna göre daha az sıklıkta saptandı (p<0,05).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2001-2003 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Çalışmamızın amacı neonatal sepsisin çocukluk dönemindeki astım, allerjik rinit ve atopik dermatit gelişimi üzerine etkisini araştırmaktır.Gereç ve Yöntemler: Neonatal dönemde sepsis tanısıyla, 2001-2003 yılları arasında yatırılan 126 çocuk alındı iki gruba ayrıldı. Yenidoğan döneminde sepsis geçiren çocuklar birinci grubu oluşturdu. İkinci grubu allerjik hastalık gelişiminde etkili olan genetik çevresel faktörlerin benzer olduğu kardeşlerinden oluşturuldu. İki grupta allerjik hastalık sıklığı açısından karşılaştırıldı. Uluslararası Çocukluk Çağı Astım ve Alerji Çalışması sorularının Türkçe modifikasyonu ailelerle yüz yüze görüşülerek uygulandı. Serum immünoglobulin E (IgE) düzeyi, tam kan, epidermal deri testi yapıldı. Bulgular: Birinci grubunda ortalama total IgE değerleri ve Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinea allerjen duyarlılığı kontrol grubuna göre daha az sıklıkta saptandı (p<0,05). Birinci grupta astım ve astıma bağlı semptomlar kontrol grubuna göre daha az sıklıkta bulundu (p<0,05). Atopik dermatit ve allerjik rinit sıklığı açısından iki grup arasında anlamlı fark bulunmadı.Sonuç: Erken hayatta sepsis geçiren çocukların kardeşlerine göre erken çocukluk döneminde ev tozu akar allerjen duyarlılığı ve astım gelişim sıklığı daha az bulundu.

Abstract

Aim: We aimed to demonstrate the effect of neonatal sepsis on the development of allergic diseases at later ages.Materials and Methods: For the study, 126 children who were diagnosed with sepsis in the neonatal period, and hospitalized between 2001 and 2003 were recruited, and divided into two groups. Group one consisted of children who had sepsis in the neonatal period. Group two children were chosen from among group one's siblings as controls in whom genetic and environmental factors leading to allergic diseases were similar. The prevalence of allergic diseases were compared between the two groups. The Turkish version of the International Study of Asthma and Allergies in Children questionnaire was used via the face-to-face methodology. Additionally, total blood count was studied for potential eosinophilia, total immunoglobulin E (IgE) levels were measured, and skin prick tests were performed on each subject. Results: Total IgE levels and sensitivity to Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinea were significantly lower (p<0.05) in group one. Also the prevalence of asthma and allergic symptoms were significantly less common (p<0.05) in the first group. Interestingly, we found no significant difference in the prevalence of allergic rhinitis and atopic dermatitis between the two groups. Conclusion: The present study highlighted that contact with severe infections such as sepsis in the neonatal period can be a cause of decreased sensitivity to environmental allergens and the prevalence of asthma in childhood.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

CONKAR, S., SANCAK, R., AYGÜN, C. (2016). The Role of Neonatal Sepsis in the Development of Allergic Diseases in Childhood. The Journal of Pediatric Research, Cilt: 3 - Sayı: 4, 175–179. https://ajindex.com/articles/362959

Kaynakça (8)

  1. Beasley R, Crane J, Lai CK, Pearce N. Prevalence and etiology of asthma. J Allergy Clin Immunol 2000;105:466- 72. Xuan W, Marks GB, Toelle BG, et al. Risk factors for onset and remission of atopy, wheeze, and airway hyperresponsiveness. Thorax 2002;57:104-9. Worldwide variation in prevalence of symptoms of asthma, allergic rhinoconjunctivitis, and atopic eczema: ISAAC. The International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC) Steering Committee. Lancet 1998;351:1225-32.
  2. Gehring U, Bolte G, Borte M, et al. Exposure to endotoxin decreases the risk of atopic eczema in infancy: a cohort study. J Allergy Clin Immunol 2001;108:847-54.
  3. Herz U, Petschow B. Perinatal events affecting the onset of allergic diseases. Curr Drug Targets Inflamm Allergy 2005;4:523-9.
  4. Bellanti JA, Kadlec JV, Escobar-Gutierrez A. Cytokines and the immune response. Pediatr Clin North Am 1994;41:597- 621. Yoo J, Tcheurekdjian H, Lynch SV, Cabana M, Boushey HA. Microbial manipulation of immune function for asthma prevention: inferences from clinical trials. Proc Am Thorac Soc 2007;4:277-82. Strachan DP. Hay fever, hygiene, and household size. BMJ 1989;299:1259-60.
  5. Berner R, Niemeyer CM, Leititis JU, et al. Plasma levels and gene expression of granulocyte colony-stimulating factor, tumor necrosis factor-alpha, interleukin (IL)-1beta, IL-6, IL-8, and soluble intercellular adhesion molecule-1 in neonatal early onset sepsis. Pediatr Res 1998;44:469-77.
  6. Van Asperen PP, Kemp AS, Mellis CM. Skin test reactivity and clinical allergen sensitivity in infancy. J Allergy Clin Immunol 1984;73:381-6.
  7. Demoly P, Michel FB, Bousquet J. Invivo methods for study of allergy skin tests, techniques and interpretation. In: Middleton EJ, Reed CE, Ellis EF, Adkinson NF Jr, Yunginger JW, Busse W (eds). Allergy: Principles and Practice, 5th ed, St Louis, Mosby Year Book, 1998. p. 433. Murray CS, Woodcock A, Smillie FI, et al. Tobacco smoke exposure, wheeze, and atopy. Pediatr Pulmonol 2004;37:492- 8. Sly MR. Allergic disorders. In: Behrman RE, Kliegman RM, Arvin AM (eds). Nelson Textbook of Pediatrics, Philedelphia 2000. p. 614-8.
  8. Burney P, Malmberg E, Chinn S, Jarvis D, Luczynska C, Lai E. The distribution of total and specific serum IgE in the European Community Respiratory Health Survey. J Allergy Clin Immunol 1997;99:314-22. Global Initiative for Asthma. Global strategy for management and prevention revised. Medical Communications Resources, Inc. NIH publication 2006. Halken S. Prevention of allergic di