Dergiler / The Journal of Pediatric Research / 2016 / Cilt: 3 - Sayı: 1

An Uncommon Cause of Duane Syndrome in a Child: Wildervanck Syndrome

Duane Sendromunun Nadir Bir Nedeni: Wildervanck Sendromu

Sayfa
53–55
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu olgu sunumunda obezite nedeni ile başvuran ve bilateral abducens paralizisi (Duane sendromu), Klippel-Feil anomalisi ve işitme kaybı saptanarak Wildervanck sendromu tanısı konan adölesan bir kız olgu sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Duane sendromu etkilenen gözde abdüksiyon ve/veya addüksiyonun kısıtlanması ile beraber adduksiyonda göz kapağı aralığının daralması ve glob retraksiyonu ile karakterize bir doğumsal göz hareketi bozukluğudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Olguların çoğunda Duane sendromu izole bir bulgu iken hastaların %6-10'unda diğer organ anomalileri de gözlenebilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olgu sunumunda obezite nedeni ile başvuran ve bilateral abducens paralizisi (Duane sendromu), Klippel-Feil anomalisi ve işitme kaybı saptanarak Wildervanck sendromu tanısı konan adölesan bir kız olgu sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Duane sendromu etkilenen gözde abdüksiyon ve/veya addüksiyonun kısıtlanması ile beraber adduksiyonda göz kapağı aralığının daralması ve glob retraksiyonu ile karakterize bir doğumsal göz hareketi bozukluğudur. Olguların çoğunda Duane sendromu izole bir bulgu iken hastaların %6-10'unda diğer organ anomalileri de gözlenebilmektedir. Wildervanck sendromu (servikookülo-akustik sendrom), Duane sendromu ile birlikte fasiyal asimetri, kulak anomalileri, işitme kaybı ve Klippel-Feil deformitesi gözlenmesidir ve oldukça nadir görülmektedir. Olguların tamamına yakınının kız olması nedeniyle, Wildervanck sendromunun hemizigot erkeklerde ölümcül olan, cinsiyete bağlı kalıtıldığı düşünülmektedir. Bu olgu sunumunda obezite nedeni ile başvuran ve bilateral abducens paralizisi (Duane sendromu), Klippel-Feil anomalisi ve işitme kaybı saptanarak Wildervanck sendromu tanısı konan adölesan bir kız olgu sunulmuştur.

Abstract

Duane syndrome is a congenital eye movement disorder characterized by limitation of abduction and/or adduction accompanied with lid fissure narrowing, and globe retraction in attempted adduction. Duane syndrome is mostly an isolated entity, but systemic anomalies have been reported in 6-10% of patients. Wildervanck syndrome (cervico-oculo-acoustic syndrome) is a very rare disease comprised of the triad of Klippel-Feil deformity (congenitally fused cervical vertebrae), Duane syndrome, and hearing loss. The disorder is limited, or almost completely limited, to females, raising the question of sex-linked dominance with lethality in the hemizygous male. Herein, we describe an adolescent girl who was admitted to our clinic for obesity and diagnosed with Wildervanck syndrome due to bilateral abducens paralysis (Duane syndrome), Klippel-Feil deformity and hearing loss.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ANIK, A., DURSUN, Ş., POLAT, A., ANIK, A., ÜNÜVAR, T., DURUM, Y., TOSUN, A. F. (2016). An Uncommon Cause of Duane Syndrome in a Child: Wildervanck Syndrome. The Journal of Pediatric Research, Cilt: 3 - Sayı: 1, 53–55. https://ajindex.com/articles/362949

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. DeRespinis PA, Caputo AR, Wagner RS, Guo S. Duane's retraction syndrome. Surv Ophthalmol 1993;38:257-88. Wildervanck LS. [A case of Klippel-Feil's syndrome with abducens paralysis; retraction of the eyeball and deaf- mutism]. Ned Tijdschr Geneeskd 1952;96:2752-6. Engle EC. Human genetic disorders of axon guidance. Cold Spring Harb Perspect Biol 2010;2:001784. Balci S, Oguz KK, Firat MM, Boduroglu K. Cervical diastematomyelia in cervico-oculo-acoustic (Wildervanck) syndrome: MRI findings. Clin Dysmorphol 2002;11:125-8.
  2. Dirik E, Yiş U, Dirik MA, Cakmakçi H, Men S. Vertebral artery dissection in a patient with Wildervanck syndrome. Pediatr Neurol 2008;39:218-20.
  3. Wettke-Schafer R, Kantner G. X-linked dominant inherited diseases with lethality in hemizygous males. Human Genet 1983;64:1-23.
  4. Abu-Amero KK, Kondkar AA, Alorainy IA, et al. Xq26.3 microdeletion in a male with Wildervanck Syndrome. Ophthalmic Genet 2014;35:18-24.
  5. Zanin E, Gambarelli N, Denis D. Distinctive clinical features of bilateral Duane retraction syndrome. J AAPOS 2010;14:293- 7. Daniilidis J, Demetriadis A, Triaridis C, Manolidis L. Otological findings in cervico-oculo-auditory dysplasia. J Laryngol Otol 1980;94:533-44.
  6. Cremers CW, Hoogland GA, Kuypers W. Hearing loss in the cervico-oculo-acoustic (Wildervanck) syndrome. Arch Otolaryngol 1984;110:54-7.
  7. Klimo P Jr, Rao G, Brockmeyer D. Congenital anomalies of the cervical spine. Neurosurg Clin N Am 2007;18:463-78.
  8. Meshram SS, Nikose S, Jain S, Taksande A. Wildervanck syndrome with hypoplastic frontal sinus: A rare case presentation. Indian J Hum Genet 2014;20:189-91.
  9. Hernando M, Urbasos M, Amarillo VE, et al. Wildervanck's syndrome with severe inner ear dysplasia and agenesis of the right internal carotid artery. Int J Pediatr Otorhinolaryngology 2014;78:704-6.
  10. Kumar A, Chaudhary D, Gupta SK. Wildervanck syndrome. Australasian Radiol 1996;40:160-1.