Dergiler / Tıp Araştırmaları Dergisi / 2011 / Cilt: 9 - Sayı: 3

Behçet hastalarında oksidatif stress ve antioksidan savunma mekanizması

Oxidative stress and antioxidant defence system In patients with behcet's disease

Sayfa
155–160
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Glutatiyon peroksida Bulgular: Aktif dönemdeki malondialdehid (aktif: 2,927 ± 0,292 µmol / L, inaktif: 2,145 ± 0,188 µmol / L)ve nitrik oksit (aktif: 115,03 ± 3,28 µmol / L , inaktif: 78,20 ± 5,33 µmol / L) seviyeleri anlamlı olarak yüksek bulundu(p<0,05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmanın amacı Behçet Hastalığının aktif ve inaktif dönemlerinde oksidan /antioksidan sistemin durumunu değerlendirmek için serum malondialdehid, nitrik oksit seviyeleri ile glutatiyon peroksidaz ve süperoksit dismutaz enzim aktivitelerinin ölçülmesidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza Behçet Hastalığı tanısı almış 22 hasta dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Glutatiyon peroksida Bulgular: Aktif dönemdeki malondialdehid (aktif: 2,927 ± 0,292 µmol / L, inaktif: 2,145 ± 0,188 µmol / L)ve nitrik oksit (aktif: 115,03 ± 3,28 µmol / L , inaktif: 78,20 ± 5,33 µmol / L) seviyeleri anlamlı olarak yüksek bulundu(p<0,05).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:22 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı Behçet Hastalığının aktif ve inaktif dönemlerinde oksidan /antioksidan sistemin durumunu değerlendirmek için serum malondialdehid, nitrik oksit seviyeleri ile glutatiyon peroksidaz ve süperoksit dismutaz enzim aktivitelerinin ölçülmesidir. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza Behçet Hastalığı tanısı almış 22 hasta dahil edildi. Klinik değerlendirmede klinik semptomlarda kötüleşme ve üveiti olan hastalar aktif dönem olarak değerlendirildi. Nitrik oksidin in vitro ve in vivo üretiminin göstergesi olan nitrit miktarı Griess reaksiyonu ile ölçüldü. Serum malondialdehid seviyesi, malondialdehidin tiyobarbitürik asit ile 90-100 oCde reaksiyona girmesine dayanan bir metot ile ölçüldü. Toplam süperoksit dismutaz aktivitesi ölçümü, xanthine/xanthine oksidasyon sistemi ile elde edilen O2 ile nitroblue tetrozolyumun indirgenmesinin inhibisyonuna dayanan yöntem ile ölçüldü. Glutatiyon peroksida Bulgular: Aktif dönemdeki malondialdehid (aktif: 2,927 ± 0,292 µmol / L, inaktif: 2,145 ± 0,188 µmol / L)ve nitrik oksit (aktif: 115,03 ± 3,28 µmol / L , inaktif: 78,20 ± 5,33 µmol / L) seviyeleri anlamlı olarak yüksek bulundu(p<0,05). Glutatiyon peroksidaz (aktif: 89,170 ± 5,83 U / L, inaktif: 140,99 ± 11,10 U / L) ve süperoksit dismutaz (aktif: 6,094 ± 0,467 U / L, inaktif: 7,688 ± 0,429 U / L) aktivitelerinde ise aktif dönemde inaktif dönem ile kıyaslandığında anlamlı azalma tespit edildi (p<0,05) Sonuç: Bu bulgular Behçet Hastalığında oksidan/antioksidan dengenin bozulduğunu ve oksidatif stres olarak adlandırılan durumun oluştuğunu desteklemektedir. Behçet Hastalığı'nın şiddeti de bozulmuş olan antioksidan mekanizmaya bağlı olabilir. Bu bulgular hastalığın patogenezi ve prognozu ile ilgili bilgilere katkı sağlamaktadır ve konu ile ilgili yeni çalışmalara olan ihtiyacı göstermektedir.

Abstract

Aim: The purpose of this study was to evaluate the serum malondialdehyde, nitric oxide levels, glutathione peroxidase and superoxide dismutase activities in patients with Behcet’s Disease both in their active and inactive periods to assess the oxidant/antioxidant status. Material and Methods: Twenty two patients with Behçet’s disease were included to the study. Patients with worsening of clinical symptoms along with having uveitis were considered to be in active period. Quantitation of nitrite, which is an indicator of nitric oxide in vivo and in vitro, is based on Griess reaction. Serum malondialdehyde concentrations were determined by a method based on the reaction with thiobarbituric acid. Total superoxide dismutase activity was determined by the inhibition of nitroblue tetrazolium reduction by O2 generated by the xanthine/ xanthine oxidizing system. Glutathione peroxidase activity was measured with the method of Paglia and Valentine. Results: Malondialdehyde activity (active: 2,927 ± 0,292 µmol / L, inactive: 2,145 ± 0,188 µmol / L) and nitric oxide (active: 115,03 ± 3,28 µmol / L , inactive: 78,20 ± 5,33 µmol / L) levels in active period were increased significantly (p<0,05). Whereas, the activities of glutathione peroxidase (active: 89,170 ± 5,83 U / L, inactive: 140,99 ± 11,10 U / L) and superoxide dismutase (active: 6,094 ± 0,467 U / L, inactive: 7,688 ± 0,429 U / L) were decreased significantly in active period (p<0,05). Conclusion: Our findings confirm the presence of deteriorated oxidant/antioxidant equilibrium in favour of oxidative stress. The severity of Behçet’s disease may be arise from impaired antioxidant mechanisms.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KESKİN, U., AYINTAP, E., ÖZTÜRK, O. H., ÖZYURT, H., COŞKUN, M., İLHAN, Ö., AYHAN, E. T. (2011). Behçet hastalarında oksidatif stress ve antioksidan savunma mekanizması. Tıp Araştırmaları Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 3, 155–160. https://ajindex.com/articles/361898

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (18)

  1. Dilsen N. History and development of Behcet's disease. Rev Rhum Engl Ed 1996; 63:512-9
  2. Sakane T, Takeno M, Suzuki N, Inaba G. Behcet's Disease. N Engl J Med 1999;341:1284-91
  3. Sies H. Oxidative stress: oxidants and antioxidants. Exp Physiol 1997;82:291-5
  4. Niwa Y, Miyake S, Sakane T, Shingu M, Yokoyama M. Auto-oxidative damage in Behcet's disease – endothelial cell damage following the elevated oxygen radicals generated by stimulated neutrophils. Clin Exp Immunol 1982;49:247-55
  5. Stichtenoth D, Frolich JC. Nitric oxide and inflammatory joint diseases. Br J Rheumatol 1998;37:246-57
  6. Beckman J, Koppenol WH. Nitric oxide, superoxide, and peroxynitrite: the good, the bad, and ugly. Am J Physiol 1996;271:C1424- 37
  7. Noyan T, Sahin I, Sekeroglu MR, Dulger H. The serum vitamin C levels in Behcet’s disease. Yonsei Med J 2003;44:771-8
  8. Disease ISGfBs. Criteria for diagnosis of Behcet's disease. Lancet 1990;335:1078-80
  9. Koltuksuz U, Irmak MK, Karaman A, Uz E, Var A, Ozyurt H, Akyol O. Testicular nitric oxide levels after unilateral testicular torsion/detorsion in rats pretreated with caffeic acid phenethyl ester. Urol Res 2000;28:360-3
  10. Totan Y, Cekic O, Borazan M, Uz E, Sogut S, Akyol O. Plasma malondialdehyde and nitric oxide levels in age related macular degeneration. Br J Ophthalmol 2001;85:1426- 8
  11. Cortas N, Wakid NW. Determination of inorganic nitrate in serum and urine by a kinetic cadmium-reduction method. Clin Chem 1990;36:1440-3
  12. Esterbauer H, Cheeseman KH. Determination of aldehydic lipid peroxidation products: malonaldehyde and 4-hydroxynonenal. Methods Enzymol 1990;186:407-21
  13. Sun Y, Oberley LW, Li Y. A simple method for clinical assay of superoxide dismutase. Clin Chem 1988;34:497-500
  14. Paglia D, Valentine WN. Studies on the quantitative and qualitative characterization of erythrocyte glutathione peroxidase. J Lab Clin Med 1967;70:158-69
  15. Direskeneli H. Behcet’s disease: infectious aetiology, new autoantigens, and HLA-B51. Ann Rheum Dis 2001;60:996-1002
  16. Saenz A, Ausejo M, Shea B, Wells G, Welch V, Tugwell P. In: Pharmacotherapy for Behcet’s syndrome (Cochrane Review) In: The Cochrane Library. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.; 2004
  17. Ghate J, Jorizzo JL. Behcet’s disease and complex aphthosis. J Am Acad Dermatol 1999;40:1-18
  18. Aydin E, Sogut S, Ozyurt H, Ozugurlu F, Akyol O. Comparison of serum nitric oxide, malondialdehyde levels, and antioxidant enzyme activities in Behcet's disease with