Dergiler / Anadolu Psikiyatri Dergisi / 2019 / Cilt: 20 - Sayı: 4

İmmatür sıçanlarda travmatik beyin hasarı ile ortaya çıkan anksiyetede serotonin ve serotonin 2A reseptörünün rolü

The role of serotonin and serotonin 2A receptor in the anxiety due to traumatic brain injury in immature rats

Sayfa
368–376
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: TBH uygulanan grupta, açık alan testinde çevre hücrelerde geçirilen zaman ve yükseltilmiş+labirentin kapalı kollarında geçirilen zaman ve serum kortikosteron düzeyleri anksiyete ile doğru orantılı olarakartmış bulundu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmanın amacı immatür ratlarda, travmatik beyin hasarında ortaya çıkan anksiyetenin, prefrontalkortekste serotonin (5-HT) ve 5-HT 2A reseptörü ile ilişkisini araştırmaktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntem: Yedi günlük yavru ratlara travma-tik beyin hasarı modeli uygulandı ve beş gruba ayrıldı: 1-Sham; 2-Travmatik beyin hasarı (TBH) grubu; 3-Travmauygulanıp ardından 14 gün, 10 mg/kg essitalopram (seçici serotonin gerialım inhibitörü; SSRI) verilen grup(TBH+SSRI grubu); 4-Travma uygulanıp davranış deneylerinden 1 saat önce gastrik gavaj ile siproheptadin (non-spesifik serotonin reseptör antagonisti, A) 5 mg/kg verilen grup (TBH+A grubu); 5-Travma uygulanıp ardından 14gün essitalopram ve davranış deneylerinden 1 saat önce gastrik gavaj ile siproheptadin verilen grup (TBH+SSRI+Agrubu).
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: TBH uygulanan grupta, açık alan testinde çevre hücrelerde geçirilen zaman ve yükseltilmiş+labirentin kapalı kollarında geçirilen zaman ve serum kortikosteron düzeyleri anksiyete ile doğru orantılı olarakartmış bulundu.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:2019 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı immatür ratlarda, travmatik beyin hasarında ortaya çıkan anksiyetenin, prefrontalkortekste serotonin (5-HT) ve 5-HT 2A reseptörü ile ilişkisini araştırmaktır. Yöntem: Yedi günlük yavru ratlara travma-tik beyin hasarı modeli uygulandı ve beş gruba ayrıldı: 1-Sham; 2-Travmatik beyin hasarı (TBH) grubu; 3-Travmauygulanıp ardından 14 gün, 10 mg/kg essitalopram (seçici serotonin gerialım inhibitörü; SSRI) verilen grup(TBH+SSRI grubu); 4-Travma uygulanıp davranış deneylerinden 1 saat önce gastrik gavaj ile siproheptadin (non-spesifik serotonin reseptör antagonisti, A) 5 mg/kg verilen grup (TBH+A grubu); 5-Travma uygulanıp ardından 14gün essitalopram ve davranış deneylerinden 1 saat önce gastrik gavaj ile siproheptadin verilen grup (TBH+SSRI+Agrubu). Tüm gruplara yükseltilmiş +labirent testi ve açık alan testi uygulanmış, sonrasında kan kortikosteron, pre-frontal korteks doku serotonin ve 5-HT 2A reseptör miktarları ölçülmüştür. Prefrontal korteks nöron yoğunluğu değer-lendirilmiştir. Bulgular: TBH uygulanan grupta, açık alan testinde çevre hücrelerde geçirilen zaman ve yükseltilmiş+labirentin kapalı kollarında geçirilen zaman ve serum kortikosteron düzeyleri anksiyete ile doğru orantılı olarakartmış bulundu. Prefrontal kortekste nöron yoğunluğunda ise azalma gözlendi. SSRI tedavisi yükseltilmiş +labirenttestinde kapalı kollarda geçirilen süreyi azalttı. Serum kortikosteron düzeylerini düşürdü ve nöron yoğunluğunu artır-dı. Doku serotonin düzeyleri, TBH uygulanan tüm gruplarda, sham grubuna göre azalmış olarak saptandı. 5-HT 2Areseptör düzeyleri, TBH ve siproheptadin kullanan grupta yüksek bulundu. Sonuç: İmmatür ratlarda TBH’ye ikincilortaya çıkan anksiyetede SSRI’lar antianksiyete etki göstermiştir. (Anadolu Psikiyatri Derg 2019; 20(4):368-376)

Abstract

Objective: The aim of this study is to investigate the relationship between anxiety due to traumatic brain injury (TBI) and prefrontal cortex serotonin (5-HT) and 5-HT 2A receptor in immature rats. Methods: Seven days old rats were subjected to traumatic brain injury model. They were divided into five groups. 1-Sham; 2-TBI group; 3-TBI followed by 14 days of administration of essitalopram (selective serotonin reuptake inhibitors; SSRI) (10 mg/kg) group (TBI+SSRI); 4-TBI and cyproheptadine (nonspecific serotonin receptor antagonist; A) (5 mg/kg) given by gastric gavage one hour prior to behavioral tests (TBI+A); 5-TBI followed by 14 days of essitalopram (SSRI) and cypro heptadine (A) given 1 hour prior to behavioral tests (TBI+SSRI+A). Elevated T-maze test and open field test applied to all groups and then blood corticosterone, prefrontal cortex tissue 5-HT and 5-HT 2A receptor quantities measured. Prefrontal cortex neuron density histologically evaluated. Results: In the TBI group, the time spent in the peripheral cells, the time spent in the elevated T-maze closed arms, and serum corticosterone levels found to increase as a result of anxiety. Neuronal density decreased in prefrontal cortex. SSRI treatment reduced the time spent on the closed arms in the elevated T-maze test. SSRI decreased serum corticosterone levels and increased neuronal density. Tissue serotonin levels decreased in all groups exposure to TBI compared to sham group. 5-HT 2A receptor levels were higher in the TBI and A group. Conclusion: SSRIs showed anxiolytic effect for anxiety, secondary to TBI in immature rats. (Anatolian Journal of Psychiatry 2019; 20(4):368-376)

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAYKARA, B., BAYKARA, H. B., ATEŞ, M., AKSU, İ., KİRAY, M., TAŞ, A., GÜMÜŞ, H., ÇETİNKAYA, C., ŞİŞMAN, A. R., YILMAZ, D., ARDA, M. N., HARZADIN, N. U. (2019). İmmatür sıçanlarda travmatik beyin hasarı ile ortaya çıkan anksiyetede serotonin ve serotonin 2A reseptörünün rolü. Anadolu Psikiyatri Dergisi, Cilt: 20 - Sayı: 4, 368–376. https://ajindex.com/articles/356289

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Anderson V, Yeats KO. Pediatric Traumatic Brain Injury: New Frontiers in Clinical and Translational Research. First ed., Cambridge: Cambridge University Press, 2010, pp.118-144.
  2. Kochanek PM, Wallisch JS, Bayır H, Clark RSB. Pre-clinical models in pediatric traumatic brain injury-challenges and lessons learned. Childs Nerv Syst 2017; 33(10):1693-1701.
  3. Adelson PD, Fellows-Mayle W, Kochanek PM, Dixon CE. Morris water maze function and histo- logic characterization of two age-at-injury experi- mental models of controlled cortical impact in the immature rat. Childs Nerv Syst 2013; 29:43-53. Stiles J. The Fundamentals of Brain Development: Integrating Nature and Nurture. Late Prenatal and Postnatal Changes in Human Brain Structure. First ed., Cambridge: Harvard University Press, 2008, pp.282-312.
  4. Bittigau P, Sifringer M, Felderhoff-Mueser U, Ikonomidou C. Apoptotic neurodegeneration in the context of traumatic injury to the developing brain. Exp Toxicol Pathol 2004; 56:83-89.
  5. Tong W, Igarashi T, Ferriero DM, Noble LJ. Trau- matic brain injury in the immature mouse brain: characterization of regional vulnerability. Exp Neurol 2002; 176:105-116.
  6. Taylor HG, Dietrich A, Nuss K. Post-concussive symptoms in children with mild traumatic brain injury. Neuropsychology 2010; 24:148-159.
  7. Barlow KM, Crawford S, Stevenson A, Sandhu SS, Belanger F, Dewey D. Epidemiology of post- concussion syndrome in pediatric mild traumatic brain injury. Pediatrics 2010; 126:374-381. Dulcan MK. Dulcan’s Textbook of Child and Ado- lescent Psychiatry. Second ed., Virginia: Ameri- can Psychiatric Association Publishing, 2016, pp.305-343.
  8. Stahl SM, Stahl’s Essential Psychopharmacology. Fourth ed., Cambridge: Cambridge University Press, 2013, pp.388-419.
  9. Kim MJ, Whalen PJ, The structural integrity of an amygdala-prefrontal pathway predicts trait anxi- ety. Neurosci 2009; 29:11614-11618.
  10. Anderson SW, Barrash J, Bechara A, Tranel D. Impairments of emotion and real-world complex behavior following childhood- or adult-onset damage to ventromedial prefrontal cortex. J Int Neuropsychol Soc 2006; 12(2):224-235.
  11. Chen YH, Huang EY, Kuo TT, Miller J, Chiang YH, Hoffer BJ. Impact of traumatic brain injury on dopaminergic transmission. Cell Transplant 2017; 26(7):1156-1168.
  12. Shin SS, Dixon CE. Alterations in cholinergic path- ways and therapeutic strategies targeting cholin- ergic system after traumatic brain injury. J Neuro- trauma 2015; 32(19):1429-1440.
  13. Michelsen KA, Prickaerts J, Steinbusch HW. The dorsa