Dergiler / Anestezi Dergisi / 2005 / Cilt: 13 - Sayı: 3

Midazolamın sıçanlarda eritrosit deformabilitesi ve plazma viskozitesi üzerine etkisi

The effects of midazolam on erythrocyte deformability and plasma viscosity in rats

Sayfa
205–208
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Özellikle uzun dönem, yoğun bakım hastalarında kullanılan midazolamın bu iki parametre üzerinde olumsuz bir etkisi olmadığını gözlemlemek, midazolamın klinik kullanımda güvenilirliğini arttıracaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Eritrosit deformabilitesi dokulara oksijen taşınmasında kilit rol oynayan önemli bir fizyolojik faktördür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ancak, günümüzde sedasyon, indüksiyon ve idamede sıklıkla yeğlenen bir anestetik olan midazolamın eritrosit deformabilitesi ve plazma viskozitesi üzerine etkisini araştıran bir çalışmaya ulaşılamamıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Özellikle uzun dönem, yoğun bakım hastalarında kullanılan midazolamın bu iki parametre üzerinde olumsuz bir etkisi olmadığını gözlemlemek, midazolamın klinik kullanımda güvenilirliğini arttıracaktır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:20 adet
⚙️Değişkenler:Akyuvar biçim değişimi · Midazolam · Plazma

Özet

Eritrosit deformabilitesi dokulara oksijen taşınmasında kilit rol oynayan önemli bir fizyolojik faktördür. Plazma viskozitesi ise kan akımına karşı direncin esas belirleyicilerindendir. Ancak, günümüzde sedasyon, indüksiyon ve idamede sıklıkla yeğlenen bir anestetik olan midazolamın eritrosit deformabilitesi ve plazma viskozitesi üzerine etkisini araştıran bir çalışmaya ulaşılamamıştır. Bu araştırmada, midazolamın rotlarda eritrosit deformabilitesi ve plazma viskozitesi üzerine etkilerinin araştırılması amaçlanmıştır. Etik komite izni alındıktan sonra, 20 adet 250-300 gr Wistar albino erkek sıçan rasgele 3 gruba ayrıldı. Grup I: Kontrol gru¬buna hiçbir enjeksiyon yapılmadı (n=8). Grup II: Taşıyıcı grubuna midazolamın ticari formülasyonundaki yardımcı maddelerden oluşan karışımdan, 50 mg kg'1 doza karşılık gelen miktarda intraperitoneal (i.p.) olarak enjekte edildi (n=5), Grup III: Midazolam grubuna 50 mg kg'1 midazolam i.p. uygulandı (n=7). Kontrol grubunda eritrosit deformabilite indeksi 1,26 ± 0,05, çözelti grubunda 1,26 ± 0,2, midazolam grubunda 1,28 ± 0,09 olarak saptandı. Plazma viskozitesi kontrol grubunda 1,53 ± 0,11, çözelti grubunda 1,78 ± 0,5 ve midazolam grubunda 1,45 ± 0,2 olarak bulundu. Gruplar arasında çalışılan tüm parametrelerde istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı (p>0,05). Özellikle uzun dönem, yoğun bakım hastalarında kullanılan midazolamın bu iki parametre üzerinde olumsuz bir etkisi olmadığını gözlemlemek, midazolamın klinik kullanımda güvenilirliğini arttıracaktır.

Abstract

At the microcirculation level erythrocyte deformability and plasma viscosity are the main determinants of the resistance against blood flow. The effects of the propofol and some volatile agents on the erythrocyte deformability have been studied previously. Whereas the effect of midazolam on erythrocyte deformability and plasma viscosity has not been studied. The objective of our study was to determine the effects of midazolam on erythrocyte deformability and plasma viscosity. Twenty Wistar albino rats were randomly divided into three groups. The first group, was the control group, that did not receive any injection. The second (vehicle group) and third groups (Midazolam group) received intraperitoneal injections at equal volumes of either the solvent of midazolam or 50 mg kg-1 midazolam, respectively. The erythrocyte deformability and plasma viscosity in each of the three groups were similar.the erythrocyte deformability index of the control group was 1,26 ± 0,08 where as it was 1,26 ± 0,2 for the solvent group and 1,28 ± 0,09 for the midazolam group. Plasma viscosity was found 1,53± 0,11 in the control group where it was 1,78 ± 0,5 and 1,45 ± 0,2 for the solvent group and midazolam group respectively. Midazolam did not have any effects on these parameters. So, midazolam can be used safely in patients with problems at microcirculation level. These findings might have important clinical implications such as in ischemic brain and heart diseases, intensive care unit sedation of septic shock cases and hyperviscosity syndromes.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERDOĞAN, C., ERDEM, A., AKINCI, S. B., Dikmenoğlu, N., BAŞGÜL, E., Balkancı, D., AYPAR, Ü. (2005). Midazolamın sıçanlarda eritrosit deformabilitesi ve plazma viskozitesi üzerine etkisi. Anestezi Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 3, 205–208. https://ajindex.com/articles/355253

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (18)

  1. Van Gastel LFJ, Van Steveninck J, de Bruijne AW. The influence of anesthetics on red cell deformability. Biochim Biophys Res Conımun 1973; 55: 1240-5
  2. Longnecker DE., Harris PD. Microcirculatory actions of general anesthetics. Fed Proc 1980; 39: 1580-3
  3. Muller R., Musikic P. Hemorheology in surgery:a review. Angiology 1987; 38: 581-92
  4. Dormandy JA. Effects of anaesthesia and surgery on the flow properties of blood. Microcirc Endothelium Lymphatics 1984; 1: 151-68
  5. Scholz PM., Kinnneg JM., Chien S. Effect of major abdominal operations on human blood rheology. Surgery 1975; 77: 351-9
  6. Simchon S, Jank M, Chien S. Influence of reduced red cell deformability on regional blood flow. Am J Physiol 1987; 22: 898- 903
  7. Weed RL, Chaillyey B. Calcium pH interactions in the production of shape change in erythrocytes. In Red Cell Shape, pp 58-68. Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1972
  8. Zinchuk VV. Erythrocyte deformability: physiological aspects. Usp Fiziol Nauk 2001; 32: 66-78
  9. Reves JG., Fragen RJ. Midazolam: Pharmacology and uses, review article. Anesthesiology 1985; 62: 310- 24
  10. Gerecke M. Chemical structure and properties of midazolam compared with other benzodiazepins. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 17- 27
  11. Pieri L. Preclinical pharmacology of midazolam. Br J Clin Pharm. 1983; 16: 985-9
  12. Dundee JW, Wilson DB. Amnesia action of midazolam. Anaesthesia. 1980; 35: 459-61
  13. Forster A., Gardaz JR, Suter PM., Gemperle M. Iv midazolam as induction agent for anesthesia: A study in volunteers. Br J Anaesth 1980; 52: 907-11
  14. Chyan E., Lau Fang Ma., Yunxia W, Curtis S. Pharmacokinetics and bioavailability of midazolam after intravenous, subcutaneous, intraperitoneal and oral administration under a chronic food-limited regimen: relating DRL performance to pharmacokinetics. Psychopharmacology. 1996; 126: 241-8
  15. Tsuchiya M., Asada A., Maeda K., Ueda V. et al. Propofol versus midazolam regarding their antioxidant activities. Am J Respir Crit Care Med 2001; 163:26-31
  16. Eger El, Johnson BH, Strum DP, Ferrell LD. Studies of the toxicity of 1-653, halothane, and isoflurane in enzyme induced hypoxicrats. AnestAnalg 1987; 66: 1222-7
  17. De Bruijne AW, Van Steveninck J. The influence of anesthetics on glycerol and potassium translocation across the membrane of red blood cells. Biochem pharmacy 1977; 26: 779-81
  18. International Committee for Standardisation in Hematology (IC-SH). Guidelines for measurement of blood visco