Dergiler / Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica / 2002 / Cilt: 36 - Sayı: 2

Tuberküloz artritini engellemede NG-monometil-L-arginin ve indometazinin birlikte veya tek tek kullanımdaki etkinliği

Comparison of the effects of NG-monomethyl-L-arginine and indomethacin on tuberculous arthritis. An experimental study in rats

Sayfa
155–161
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çıkarımlar: Artritin eklem üzerindeki olumsuz etkilerini ortadan kaldırmak için indometazin ve NMMA'nın birlikte uygulanmasının daha etkili olduğu görüldü.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Sıçan tüberküloz artrit modelinde nitrik oksit sentaz inhibitörü NG-monometiI-L-arginin (NMMA) ve indometazinin iyileştirici etkileri değerlendirildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışma planı: Seksen erkek Wistar sıçan 16'lık beş gruba ayrıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Çıkarımlar: Artritin eklem üzerindeki olumsuz etkilerini ortadan kaldırmak için indometazin ve NMMA'nın birlikte uygulanmasının daha etkili olduğu görüldü.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Anti-enflamatuvar ajanlar · steroid olmayan · Arginin

Özet

Amaç: Sıçan tüberküloz artrit modelinde nitrik oksit sentaz inhibitörü NG-monometiI-L-arginin (NMMA) ve indometazinin iyileştirici etkileri değerlendirildi. Çalışma planı: Seksen erkek Wistar sıçan 16'lık beş gruba ayrıldı. Birinci gruptaki (kontrol grubu) sıçanların sağ dizlerine %0.9 serum fizyolojik intraartiküler olarak uygulandı. Diğer gruplarda Mycobacterium tuberculosis suşlarından hazırlanan solüsyondan 0.1 ml sağ dizlere intraartiküler uygulandı ve tüberküloz artrit oluşturuldu. İkinci grupta tedavi uygulanmadı. Üçüncü gruba ağızdan indometazin verildi. Dördüncü gruba intraperitoneal olarak NMMA verildi. Beşinci grupta ise indometazin ve NMMA birlikte uygulandı. Artrit oluşturulmasından sonra 3, 7, 14 ve 21. günlerde her gruptan dörder sıçanda dizlerde artrit oluşumu değerlendirildi. Daha sonra Tc99 nanokolloid içeren solüsyon verilerek fokal aktivite tutulumları sintigrafik görüntülemeyle incelendi. Kantitatif değerlendirme ile eklem/yumuşak doku oranları hesaplandı. Daha sonra eter anestezisi ile öldürülen deneklerin diz çevresi kemiklerinde Gries reaksiyonu ile nitrit/nitrat ölçümü yapıldı. Deneklerin diz eklemleri histopatolojik incelemeye alındı. Sonuçlar: On dördüncü günde, NMMA verilen grupta artrit oluşumu bir puan azalmışken, 21. günde indometazin ve NMMA'nın birlikte verildiği grupta artrit skoru sıfır idi. Sintigrafik incelemede, 3 ve 7. günlerde artmış aktivite tutulumu gözlenirken, 21. günde NMMA ve indometazinin birlikte verildiği grupta aktivite tutulumunun olmadığı gözlendi. Histopatolojik incelemede 21. günde NMMA'nın tek başına veya indometazinle birlikte uygulandığı gruplarda kronik iltihabi hücre infiltrasyonunun ortadan kalktığı görüldü. Deney süresince 2. gruptan 4, 3. gruptan 2 sıçan sepsisten dolayı öldüler. Griess reaksiyonu ile, beşinci grupta sıçanların 21. gündeki sonuçları kontrol grubu değerlerine yakın bulundu (p>0.05). Çıkarımlar: Artritin eklem üzerindeki olumsuz etkilerini ortadan kaldırmak için indometazin ve NMMA'nın birlikte uygulanmasının daha etkili olduğu görüldü.

Abstract

Objectives: We evaluated therapeutic effects of NG-monomethyl-L-arginine, a nitric-oxide synthase inhibitor, and indomethacin in a rat model of tuberculous arthritis. Methods: Eighty male Wistar albino rats were randomly divided into five equal groups. In the first group (controls) normal saline solution was injected into the right knee joints of the rats. In the remaining groups, tuberculous arthritis was induced in the right knee joints of the rats via injection of 0.1 ml of a solution prepared from Mycobacterium tuberculosis strains. No treatment was given to the second group. The third and forth groups were assigned to receive oral indomethacin and intraperitoneal NMMA, respectively, while the fifth group received a combination thereof. The occurrence of arthritis was evaluated in four rats in each group on the 3rd, 7th, 14th, and 21st days after induction of arthritis. The rats were then subjected to scintigraphic imaging with Tc99 and focal activity involvement was analysed. The ratio of joint to soft tissue was calculated quantitatively. Following sacrifice with ether anesthesia, nitrate/nitrite levels were measured via Griess reaction in the bone tissue adjoining the knee. The knee joints were histopathologically examined. Results: The severity of arthritis in the NMMA group decreased by one point on the 14th day. On Day 21, arthritis score was zero in rats receiving a combination of indomethacin and NMMA. Scintigraphic examination revealed increased uptake activity on the 3rd and 7th days, whereas no uptake activity was seen on the 21st day in the group receiving both indomethacin and NMMA. Histopathologically, chronic inflammatory infiltration disappeared on Day 21 in rats receiving either NMMA alone or in combination with indomethacin. During the experiment, four rats in the second group and two rats in the third group died from sepsis. Nitrate measurements of the fifth group on Day 21 showed approximate values to those of the control group (p>0.05). Conclusion: The combined use of indomethacin and NMMA seems to be more efficacious in reducing negative effects of tuberculous arthritis on the joint.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KABAK, Ş., HALICI, M., YAKAN, B., KUTLUBAY, R., KULA, M. (2002). Tuberküloz artritini engellemede NG-monometil-L-arginin ve indometazinin birlikte veya tek tek kullanımdaki etkinliği. Acta Orthopaedica et Traumatologica Turcica, Cilt: 36 - Sayı: 2, 155–161. https://ajindex.com/articles/354763

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Ialenti A, Ianaro A, Moncada S, Di Rosa M. Modulation of acute inflammation by endogenous nitric oxide. Eur J Pharmacol 1992
  2. Hutcheson IR, Whittle BJ, Boughton-Smith NK. Role of nitric oxide in maintaining vascular integrity in endotoxininduced acute intestinal damage in the rat. Br J Pharmacol 1990
  3. Attur MG, Patel R, DiCesare PE, Steiner GC, Abramson SB, Amin AR. Regulation of nitric oxide production by salicylates and tenidap in human OA-affected cartilage, rat chondrosarcomas and bovine chondrocytes. Osteoarthritis Cartilage 1998
  4. Ialenti A, Moncada S, Di Rosa M. Modulation of adjuvant arthritis by endogenous nitric oxide. Br J Pharmacol 1993
  5. McCartney-Francis N, Allen JB, Mizel DE, Albina JE, Xie QW, Nathan CF, et al. Suppression of arthritis by an inhibitor of nitric oxide synthase. J Exp Med 1993
  6. Stefanovic-Racic M, Stadler J, Evans CH. Nitric oxide and arthritis. Arthritis Rheum 1993
  7. Stefanovic-Racic M, Meyers K, Meschter C, Coffey JW, H o ffman RA, Evans CH. N-monomethyl arginine, an inhibitor of nitric oxide synthase, suppresses the development of adjuvant arthritis in rats. Arthritis Rheum 1994
  8. Ercan MT, Aras T, ünsal IS, Arıkan Ü, Ünlenen E, Hasçelik Z. Technetium-99m citrate for imaging inflammation: an experimental study. J IsI Acad Sci 1992:5
  9. Giovannoni G, Land JM, Keir G, Thompson EJ, Heales SJ. Adaptation of the nitrate reductase and Griess reaction methods for the measurement of serum nitrate plus nitrite levels. Ann Clin Biochem 1997
  10. 34(Pt 2):193-8. 10.Abdelnour A, Arvidson S, Bremell T, Ryden C, Tarkowski A. The accessory gene regulator (agr) controls Staphylococcus aureus virulence in a murine arthritis model. Infect Immun 1993
  11. Knowles RG, Moncada S. Nitric oxide synthases in mammals. Biochem J 1994
  12. 298(Pt 2):249-58. 12. Evans CH, Stefanovic-Racic M, Lancaster J. Nitric oxide and its role in orthopaedic disease. Clin Orthop 1995
  13. :275-94. 13. Evans DM, Ralston SH. Nitric oxide and bone. J Bone Miner Res 1996
  14. Geroulanos S, Schilling J, Cakmakci M, Jung HH, Largiader F. Inhibition of NO synthesis in septic shock. Lancet 1992
  15. Stadler J, Stefanovic-Racic M, Billiar TR, Curran RD, McIntyre LA, Georgescu HI, et al. Articular chondrocytes synthesize nitric oxide in response to cytokines and lipopolysaccharide. J Immunol 1991
  16. Rajfer J, Aronson WJ, Bush PA, Dorey FJ, Ignar