KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Dicle Tıp Dergisi / 2011 / Cilt: 38 - Sayı: 4

Hemolitik üremik sendrom

Hemolytic uremic syndrome

Faruk ÖKTEM
AYÇA ESRA AKKAYA KUYBULU
Sayfa
519–525
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede, hastalığın yeni sınıflandırılmasını, patogenezi, tanı yöntemlerini ve tedavi yaklaşımlarını sunacağız.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hemolitik üremik sendrom (HÜS) mikroanjiyopatik anemi, trombositopeni ve çocuklarda en sık akut böbrek yetmezliği nedenlerinden biri olan ciddi bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Enfeksiyonlar, genetik mutasyonlar, ilaçlar, sistemik hastalıklar gibi HÜS’e sebep olan birçok mekanizma tanımlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede, hastalığın yeni sınıflandırılmasını, patogenezi, tanı yöntemlerini ve tedavi yaklaşımlarını sunacağız.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hemolitik üremik sendrom (HÜS) mikroanjiyopatik anemi, trombositopeni ve çocuklarda en sık akut böbrek yetmezliği nedenlerinden biri olan ciddi bir hastalıktır. Enfeksiyonlar, genetik mutasyonlar, ilaçlar, sistemik hastalıklar gibi HÜS’e sebep olan birçok mekanizma tanımlanmıştır. Bu derlemede, hastalığın yeni sınıflandırılmasını, patogenezi, tanı yöntemlerini ve tedavi yaklaşımlarını sunacağız.

Abstract

Haemolytic uremic syndrome (HUS) is a severe disease with microangiopathic anemia, thrombocytopenia and leading cause of acute renal failure in children. Several etiological factors causing to HUS have been identified, like infections, genetic mutations, drugs, systemic diseases. In this review, we present the new classification of the disease, detailed information about pathogenesis, diagnostic methods and therapeutic approaches.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖKTEM, F., KUYBULU, A. E. A. (2011). Hemolitik üremik sendrom. Dicle Tıp Dergisi, Cilt: 38 - Sayı: 4, 519–525. https://ajindex.com/articles/349858

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Besbas N, Karpman D, Landau D, et al. European Paediatric Research Group for HUS. A classification of hemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura and related disorders. Kidney Int 2006;70(3):423-31
  2. Davis ID, Avner ED. Hemolityc uremic syndrome. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, et al. Nelson Textbook of Pediatrics, 18. edn. Saunders, An Imprint of Elsevier 2007:2181-3
  3. Johnson S, Taylor CM. Hemolytic Uremic Syndrome. In: Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikawa N, eds. Pediatric Nephrology, 6th edn. Berlin Heidelberg: Springer-Verlag, 2009:1155-81
  4. Palermo MS, Exeni RA, Fernández GC. Hemolytic uremic syndrome: pathogenesis and update of interventions. Expert Rev Anti Infect Ther 2009;7(6):697-707
  5. Scheiring J, Andreoli SP, Zimmerhackl LB. Treatment and outcome of Shiga-toxin-associated hemolytic uremic syndrome (HUS). Pediatr Nephrol 2008;23(10):1749-60
  6. Blackall DP, Marques MB. Hemolytic uremic syndrome revisited: Shiga toxin, factor H, and fibrin generation. Am J Clin Pathol 2004;121(Suppl):81-8
  7. Tarr PI. Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura: distinct mechanisms of pathogenesis. Kidney Int Suppl 2009;112(1):29-32
  8. Centers for Disease Control and Prevention (last update day: 26 July 2007) Hemolytic Uremic Syndrome, Post-diarrheal (HUS) http:// www.cdc.gov/ncphi/od/ai/casedef/ hemolyticcurrent.htm, son ulaşım tarihi: 23 Ağustos 2010 9. Brandt J, Wong C, Mihm S, et al. Invasive pneumococcal disease and hemolytic uremic syndrome. Pediatrics 2002;110(2):371-6
  9. Lee CF, Liu SC, Lue KH, Chen JP, Sheu JN. Pneumococcal pneumonia with empyema and hemolytic uremic syndrome in children: report of three cases. J Microbiol Immunol Infect 2006;39(4):348- 52
  10. Skerka C, Józsi M, Zipfel PF, Dragon-Durey MA, Fremeaux-Bacchi V. Autoantibodies in haemolytic uraemic syndrome (HUS). Thromb Haemost 2009;101(2):227-32
  11. Noris M, Remuzzi G. Atypical hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 2009;361(17):1676-87
  12. Fang CJ, Richards A, Liszewski MK, Kavanagh D, Atkinson JP. Advances in understanding of pathogenesis of aHUS and HELLP. Br J Haematol 2008;143(3):336-48
  13. Loirat C, Noris M, Fremeaux-Bacchi V. Complement and the atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol 2008;23(11):1957-72
  14. Kavanagh D, Goodship TH. Update on evaluating complement in hemolytic uremic syndrome. Curr Opin Nephrol Hypertens 2007;16(6):565-71
  15. Jokiranta TS, Zip