Dergiler / Dicle Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 45 - Sayı: 4

Çocukluk Çağında Atipik Hemolitik Üremik Sendrom

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome In Childhood

Sayfa
491–501
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Son dönem böbrek yetmezliği gelişmiş olgularda karaciğer veya karaciğer- böbrek nakliekuluzimab tedavisi ile birlikte planlanabilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Atipik hemolitik üremik sendrom, alternatif komplemanın yolunun kronik kontrolsüz aktivasyonundan ortaya çıkantrombotik mikroanjiyopatinin nadir bir şeklidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalıkta her ne kadar böbrek tutulumu görülse de, vakaların %20'sinde ekstra-renal tutulum görülebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Son dönem böbrek yetmezliği gelişmiş olgularda karaciğer veya karaciğer- böbrek nakliekuluzimab tedavisi ile birlikte planlanabilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Atipik hemolitik üremik sendrom, alternatif komplemanın yolunun kronik kontrolsüz aktivasyonundan ortaya çıkantrombotik mikroanjiyopatinin nadir bir şeklidir. Atipik hemolitik üremik sendrom, immün olmayan hemolitik anemi,trombositopeni ve böbrek tutulumu ile ilişkilidir. Hastalık akut dönemde mortalite ve morbiditeye ve uzun dönemdeson dönem böbrek yetmezliğine neden olabilir. Hastalıkta her ne kadar böbrek tutulumu görülse de, vakaların %20'sinde ekstra-renal tutulum görülebilir. Tanı konan hastalarda genetik çalışma yapılmalı böbrek fonksiyonlarınınkorunması ve hematolojik remisyon sağlanması için hızla tedavi başlanmalıdır. Tanıdan sonraki ilk 24 saatte birincibasamak tedavi olarak taze donmuş plazma ile plazmaferez tedavisi başlanmalıdır, gereklilik durumunda ekuluzimabtedavisine geçilmelidir. Son dönem böbrek yetmezliği gelişmiş olgularda karaciğer veya karaciğer- böbrek nakliekuluzimab tedavisi ile birlikte planlanabilir.

Abstract

Atypical hemolytic uremic syndrome is a rare form of thrombotic microangiopathy resulting from chronic uncontrolled activation of the alternative pathway of complement. Atypical hemolytic uremic syndrome is associated with non-immune hemolytic anemia, thrombocytopenia and renal involvement. The disease causes mortality and morbidity in the acute phase and it may lead to end-stage renal failure in the long term. Although mainly kidney involvement seen in disease, extra-renal involvement can occur in 20% of cases. In diagnosed patients, genetic studies should be performed and treatment options should be performed promptly to maintain renal function and hematologic remission. Plasmapheresis treatment with fresh frozen plasma should be started as first-line therapy in the first 24 hours after diagnosis, and if necessary, treatment with eculuzimab should be started.Liver or liver-kidney transplantation with eculuzimab therapy could be planned in patients with end stage renal failure.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KILIÇ, B. D., KARA, M. A. (2018). Çocukluk Çağında Atipik Hemolitik Üremik Sendrom. Dicle Tıp Dergisi, Cilt: 45 - Sayı: 4, 491–501. https://ajindex.com/articles/349487

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Kaplan BS, Ruebner RL, Spinale JM, et al. Current treatment of atypical hemolytic uremic syndrome. Intractable & Rare Dis Res. 2014; 3: 34-45.
  2. Gasser C, Gautier E, Steck A, et al. Hemolytic-uremic syndrome: Bilateral necrosis of the renal cortex in acute acquired hemolytic anemia. Schweiz Med Wochenschr. 1955; 85: 905-909. Rosove M. Thrombotic microangiopathies. Semin Arth. and Rheum. 2014; 43: 797-805.
  3. Mannucci PM, Cugno M. The complex differential diagnosis between thrombotic thrombocytopenic purpura and the atypical hemolytic uremic syndrome: Laboratory weapons and their impact on treatment choice and monitoring Thromb Res. 2015; 136: 851-4. Canpolat N. Hemolytic uremic syndrome. Turk Pediatri Ars. 2015; 50: 73-82.
  4. Cataland SR, Wu HM. Atypical hemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura: clinically differentiating the thrombotic microangiopathies. Eur J Intern Med. 2013 Sep;24: 486-91.
  5. Mannucci PM, Cugno M. The complex differential diagnosis between thrombotic thrombocytopenic purpura and the atypical hemolytic uremic syndrome: Laboratory weapons and their impact on treatment choice and monitoring. Thromb Res. 2015; 136: 851-4.
  6. Fremeaux-Bacchi V, Fakhouri F, Garnier A, et al. Genetics and outcome of atypical hemolytic uremic syndrome: a nationwide French series comparing children and adults. Clin J Am Soc Nephrol. 2013; 8: 554-62.
  7. Loirat C, Fakhouri F, Ariceta G, et al. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol. 2016; 31: 15-39.
  8. Fakhouri F, Zuber J, Frémeaux-Bacchi V, et al. Haemolytic uraemic syndrome. Lancet. 2017; 390: 681-696.
  9. Picard C, Burtey S, Bornet C, et al. Pathophysiology and treatment of typical and atypical hemolytic uremic syndrome. Pathol Biol. 2015; 63: 136-43.
  10. Nester CM, Thomas CP. Atypical hemolytic uremic syndrome: what is it, how is it diagnosed, and how is it treated? Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2012; 2012: 617-25.
  11. Kavanagh D, Goodship TH, Richards A. Atypical hemolytic uremic syndrome. Semin Nephrol. 2013; 33: 508-30.
  12. Le Quintrec M, Roumenina L, Noris M, et al. Atypical hemolytic uremic syndrome associated with mutations in complement regulator genes. Semin Thromb Hemost. 2010; 36: 641-52.
  13. Caprioli J, Noris M, Brioschi S, et al. Genetics of HUS: the impact of MCP, CFH, and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome. Blood. 2006; 108: 1267-79.
  14. Durey MA, Blanc C, Garnier A, et al. Anti-fac