KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Dicle Tıp Dergisi / 2012 / Cilt: 39 - Sayı: 4

Yenidoğanda fonksiyonel pulmoner atrezi

Functional pulmonary atresia in newborn

Erkut ÖZTÜRK
Yakup ERGÜL
Cansaran TANIDIR
Ender ÖDEMİŞ
Sayfa
591–593
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda ciltte siyanoz ile başvurarak biri anatomik olarak normal saptanmış, diğerinde Ebstein anomalisi tanısı konulup izlenen iki FPA olgusu sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Fonksiyonel pulmoner atrezi (FPA) nadir görülen klinik bir durumdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:İntakt ventriküllü anatomik pulmoner atrezilerden spesifik tedavi biçimlerinin farklı olmasından dolayı ayırt edilmelidir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda ciltte siyanoz ile başvurarak biri anatomik olarak normal saptanmış, diğerinde Ebstein anomalisi tanısı konulup izlenen iki FPA olgusu sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Fonksiyonel pulmoner atrezi (FPA) nadir görülen klinik bir durumdur. Yapısal olarak yenidoğan döneminde pulmoner arter basıncının sağ ventrikül basıncından yüksek olduğu bazı olgularda pulmoner kapağın tam olarak açılmamasıdır. İntakt ventriküllü anatomik pulmoner atrezilerden spesifik tedavi biçimlerinin farklı olmasından dolayı ayırt edilmelidir. Bu yazıda ciltte siyanoz ile başvurarak biri anatomik olarak normal saptanmış, diğerinde Ebstein anomalisi tanısı konulup izlenen iki FPA olgusu sunulmuştur.

Abstract

Functional Pulmonary Atresia (FPA) is a rare clinical condition. In the newborn period, pulmonary valve can not open completely when the pulmonary artery pressure higher than the right ventricle pressure. FPA have to be differentiated than anatomic pulmonary atresia in which ventricules are intact, because of different treatment strategies. In this article, two FPA cases were presented. They admitted to the hospital with cyanosis. One of them was determined anatomically as normal and the other one had Ebstein Anomaly

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZTÜRK, E., ERGÜL, Y., TANIDIR, C., ÖDEMİŞ, E. (2012). Yenidoğanda fonksiyonel pulmoner atrezi. Dicle Tıp Dergisi, Cilt: 39 - Sayı: 4, 591–593. https://ajindex.com/articles/348873

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Newfeld EA, Cole RB, Paul MH. Ebstein’s malformation of the tricuspid valve in the neonate. Functional and anatomic pulmonary outflow tract obstruction. Am J Cardiol 1967; 19(5): 727-31
  2. Freedom RM, Culham G, Mose F, Olley PM, Rowe RD. Differentiation of functional and structural pulmonary atresia: Role of aortography. Am J Cardiol 1978; 41(5): 914-20
  3. Yetman AT, Freedom RM, McCrindle BW. Outcome in cyanotic neonates with Ebstein’s anomaly. Am J Cardiol 1998; 81(6): 749–54
  4. Tumbarello R, Adatia I, Yetman A, Boutin C, Izukawa T, Feedom RM. From functional pulmonary atresia to right ventricular restriction. Long term follow up of Uhl’s anom- aly. Int J Cardiol 1998; 67(2):161-4
  5. Lee CL, Hsieh KS, Huang TC, Lin CC, Choong CS. Recognition of functional pulmonary Atresia by color Doppler echocardiography. Am J Cardiol 1999; 83(6): 987-88
  6. Weinhaus L, Jureidini S, Nouri S, Connors RH. Functional pulmonary atresia: Color flow recognition and treatment with extracorporea membrane oxygenation. Am Heart J 1990; 119(4): 980-2
  7. Almeida-Filho OC, Schmidt A, Marin-Neto JA, Maciel BC. Functional pulmonary atresia in a newborn with normal in- tracardiac anatomy. Pediatr Cardiol 2002;23(6):647-9.