KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Dicle Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 45 - Sayı: 3

Güneydoğu Anadolu Bölgesi’ndeki Tekrarlayan Abortus Olgularında Protrombin, MTHFR, FV Leiden ve PAI-1 Polimorfizmlerinin Retrospektif Olarak İncelenmesi

Retrospective Investigation of Prothrombin, MTHFR, FV Leiden and PAI-1 Polymorphisms in Recurrent Abortion in the Southeastern Anatolia Region

EVREN GÜMÜŞ
Sayfa
275–281
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Kalıtsal trombofili polimorfizmleri heterozigot, homozigot ve yabanıl olarak yüzdelik dilimlerle incelenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Tekrarlayan gebelik kaybı (TGK), 20. gebelik haftasından önce meydana gelen iki ve ya daha fazla gebelik kaybı olarak tanımlanır.
📊
Temel Bulgular & Veri:TGK’na yol açan faktörler içinde genetik nedenler %2-5 oranında yer tutmakta ve ilerleyen gebelik haftalarındaki genetik nedenli gebelik ayıplarının kalıtsal trombofili nedenleri ile olduğu bilinmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Kalıtsal trombofili polimorfizmleri heterozigot, homozigot ve yabanıl olarak yüzdelik dilimlerle incelenmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:1395 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Tekrarlayan gebelik kaybı (TGK), 20. gebelik haftasından önce meydana gelen iki ve ya daha fazla gebelik kaybı olarak tanımlanır. TGK’na yol açan faktörlerin yaklaşık yarısı idiopatiktir, bilinen nedenler içinde ise immünolojik, endokrinolojik ve anatomik nedenler en önemlileridir. TGK’na yol açan faktörler içinde genetik nedenler %2-5 oranında yer tutmakta ve ilerleyen gebelik haftalarındaki genetik nedenli gebelik ayıplarının kalıtsal trombofili nedenleri ile olduğu bilinmektedir. Yöntemler: Bu çalışmada tekrarlayan gebelik kayıpları nedeni ile araştırılan, herhangi bir kromozom anomalisi olmayan 1395 hastanın MTHFR, FV-Leiden, PAI-1 ve Protrombin polimorfizmleri retrospektif olarak incelenmiştir. Bulgular: Kalıtsal trombofili polimorfizmleri heterozigot, homozigot ve yabanıl olarak yüzdelik dilimlerle incelenmiştir. Sonuç: Çıkan sonuçlar güncel bilgiler ışığında ve bölgesel veriler eşliğinde tartışılmıştır

Abstract

Objective: Recurrent pregnancy loss (RPL) is defined as the loss of two or more gestations before the 20th gestational week. Approximately half of the factors that cause RPL are idiopathic, and immunologic, endocrinological and anatomical causes are the most important among known causes. Genetic causes account for 2-5% of the factors that cause RPL and it is known that hereditary thrombophilia are found in the genetic background of the losses in the advanced gestational weeks. Methods: In this study, MTHFR, FV-Leiden, PAI 1 and Prothrombin polymorphisms of 1395 patients without any chromosomal anomalies were investigated retrospectively for the cause of recurrent pregnancy loss. Findings: Hereditary thrombophilia polymorphisms were investigated with heterozygous, homozygous and wild type percentage slices. Conclusion:The results are discussed in the light of current knowledge and in the context of regional data.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜMÜŞ, E. (2018). Güneydoğu Anadolu Bölgesi’ndeki Tekrarlayan Abortus Olgularında Protrombin, MTHFR, FV Leiden ve PAI-1 Polimorfizmlerinin Retrospektif Olarak İncelenmesi. Dicle Tıp Dergisi, Cilt: 45 - Sayı: 3, 275–281. https://ajindex.com/articles/348806

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Bayram B, Kılıççı Ç, Bozarı S, Onlu H, Sahin F. Muş İlinde Tekrarlayan Gebelik Kayıpları İle Mthfr C677t ve A1298c ve Pai-1 4g/5g Polimorfizmleri Arasındaki İlişki ve Alel rekansları. Kocatepe Tıp Derg. 2015; 12: 61-7.
  2. Ejder Yıldırım M, Dağ Ş, Küçük Kurtulgan H, et al. Plazminojen aktivatör inhibitör-1 (PAI-1) 4G/4G polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi The association of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI- 1) 4G/4G polymorphism with miscarriages. Cumhur Tıp Derg/Cumhur Med J. 2014; 36: 350-5. Dossenbach-Glaninger A, van Trotsenburg M, Dossenbach M, et al. Plasminogen activator inhibitor 1 4G/5G polymorphism and coagulation factor XIII Val34Leu polymorphism: impaired fibrinolysis and early pregnancy loss. Clin Chem. 2003; 49: 1081-6.
  3. Özen F, Koçak N, Ejder Yıldırım M, et al. Sivas Populasyonunda Faktör V Genin Leiden (G1691a) ve Hr2 (A4070g) Polimorfizmleri. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Derg. 2009; 16: 179-83.
  4. Cripe LD, Moore KD, Kane WH. Structure of the gene for human coagulation factor V. Biochemistry. 1992; 31: 3777-85
  5. Ayyildiz O, Kalkanli S, Batun S, et al. Prothrombin G20210A gene mutation with LightCycler polymerase chain reaction in venous thrombosis and healthy population in the southeast of Turkey. Heart Vessels. 2004; 19: 164-6.
  6. Bilici M, Öz İİ, İlikhan SU, et al. The predictive value of factor V Leiden, prothrombin G20210A and MTHFR C677T Gene mutations on the location of venous thromboembolism. Dicle Med J / Dicle Tip Derg. 2015; 42: 467-71
  7. Friedline JA, Ahmad E, Garcia D, et al. Combined factor V Leiden and prothrombin genotyping in patients presenting with thromboembolic episodes. Arch Pathol Lab Med. 2001; 125: 105-11.
  8. Incebiyik A, Hilali NG, Camuzcuoglu A, et al. Prevalence of thromogenic gene mutations in women with recurrent miscarriage: A retrospective study of 1,507 patients. Obstet Gynecol Sci. 2014; 57: 513-7.
  9. Foka ZJ, Lambropoulos AF, Saravelos H, et al. Factor V leiden and prothrombin G20210A mutations, but not methylenetetrahydrofolate reductase C677T, are associated with recurrent miscarriages. Hum Reprod. 2000; 15: 458-62.
  10. Rey E, Kahn SR, David M, Shrier I. Thrombophilic disorders and fetal loss: a meta-analysis. Lancet. 2003; 361: 901-8. Kujovich JL. Thrombophilia and pregnancy complications. Am J Obstet Gynecol. 2004; 191: 412-24.
  11. Salazar Garcia MD, Sung N, Mullenix TM, et al. Plasminogen Activator Inhibitor-1 4G/5G Polymorphism is Associated with Reproductive Failure: Metabolic, Hormonal, and Immune Profiles.