Dergiler / Çocuk Enfeksiyon Dergisi / 2008 / Cilt: 2 - Sayı: 4

Ender bulgularla başvuran iki inkomplet kawasaki hastalığı olgusu

Two incomplete kawasaki disease cases presenting with rare symptoms

Sayfa
178–181
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Özgül bir tanısal testi yoktur ve tanı karakteristik klinik bulgular ile konulur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kawasaki hastalığının erken tanısı ve hızlı tedavisi, koroner arter tutuluşu üzerinde olumlu sonuçların elde edilmesi için esastır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Özgül bir tanısal testi yoktur ve tanı karakteristik klinik bulgular ile konulur.
💡
Sonuç & Katkı:Hastalar inkomplet Kawasaki hastalığı tanısı alarak asetil salisilik asit ve intavenöz immünglobülin tedavisi başlandı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kawasaki hastalığının erken tanısı ve hızlı tedavisi, koroner arter tutuluşu üzerinde olumlu sonuçların elde edilmesi için esastır. Özgül bir tanısal testi yoktur ve tanı karakteristik klinik bulgular ile konulur. Bazı hastalarda klinik tanı kriterlerinden tanı için yeterli sayıda kriter yoktur, bu durum inkomplet Kawasaki hastalığı olarak tanımlanır. Ender bulgular ile başvuran süt çocuklarında tanı güçlükleri olabilir. Burada, inkomplet Kawasaki hastalığı tanısı olan ender görülen bulgularla başvuran iki süt çocuğu sunuldu. İlk hasta yedi gündür devam eden ateş, huzursuzluk ve makülopapüler döküntü yakınmaları ile başvurdu. İzleminde BCG aşısı yerinde endürasyonlu eritem gelişti. İkinci hasta ise ateş, makülopapüler döküntü ve hemiparezi bulguları ile başvurdu. Her iki hastanın ekokardiyografik incelemesinde koroner arter anormallikleri saptandı. Hastalar inkomplet Kawasaki hastalığı tanısı alarak asetil salisilik asit ve intavenöz immünglobülin tedavisi başlandı.

Abstract

Early recognition and prompt treatment of Kawasaki disease are essential to ensure a successful outcome of coronary artery involvement. A specific diagnostic test is not available and the diagnosis is based on the presence of characteristic clinical findings. However, in some patients with lack of sufficient clinical signs to fulfill the diagnostic criteria are called incomplete Kawasaki disease. There may be problems in diagnosing infants presenting with rare symptoms. Here we presented two infants diagnosed with incomplete Kawasaki disease who presented with rare symptoms. The first patient presented with a history of persistent fever for seven days, irritability and strawberry tongue. Subsequently erythema with induration was noticed around the BCG site. The second patient presented with fever, maculopapular rash and transient hemiparesis. The coronary abnormalities were observed by echocardiography in both patients. Incomplete Kawasaki disease was diagnosed, and therapy with acetylsalicylic acid and intravenous gamma globulin was initiated in both patients.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇİFTDOĞAN, D. Y., BAYRAM, S. N., BULUT, M. O., LEVENT, E., ÖZYÜREK, R., VARDAR, F. (2008). Ender bulgularla başvuran iki inkomplet kawasaki hastalığı olgusu. Çocuk Enfeksiyon Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 4, 178–181. https://ajindex.com/articles/348657

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Rowley AH. Kawasaki syndrome. Gershon AA, Hotez PJ, Katz SL, eds. Krugman's Infectious Diseases of Children, 11. ed. Philadelphia: Mosby; 2004: 323-35
  2. Hatipoğlu N. Kawasaki Hastalığı. Yalçın I, Salman N, Somer A, eds. Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları, 1. Baskı, İstanbul, Medya Tower Yayınevi; 2007: 310-6
  3. Newburger JW. Kawasaki disease: Who is at risk ? J Pediatr 2000; 137: 149-52
  4. Ayusawa M, Sonobe T, Uemura S, Ogawa S, Nakamura Y, Kiyosawa N, Ishii M, Harada K; Kawasaki Disease Research Committee. Revision of diagnostic guidelines for Kawasaki disease (the 5th revised edition). Pediatr Int 2005; 47: 232-4
  5. Rosenfeld EA, Corydon KE, Shulman ST. Kawasaki disease in infants less than one year of age. Pediatr 1995; 126: 524-9
  6. Yanagawa H, Nakamura Y, Yashiro M. Results of the 16th nationwide survey of Kawasaki disease in Japan. Jpn J Pediatr Pract 2002; 65: 332-42
  7. Fukushige J, Takahashi N, Ueda Y, Ueda K. Incidence and clinical features of incomplete Kawasaki disease. Acta Paediatr 1994; 83: 1057-60
  8. Tsuchiya K, Imada Y, Aso S, Sonobe T. Diagnosis of incomplete Kawasaki disease. Nippon Rinsho 2008; 66: 321-5
  9. Sonobe T, Kiyosawa N, Tsuchiya K, Aso S, Imada Y, Imai Y, Yashiro M, Nakamura Y, Yanagawa H. Prevalence of coronary artery abnormality in incomplete Kawasaki disease. Pediatr Int 2007; 49: 421-6
  10. Plantin P, Blayo M, Dupré D, Schoenlaub P. BCG reactivation: a rare but specific sign of Kawasaki disease. Presse Med 1998 18; 27: 716
  11. Takayama J, Yanase Y, Kawasaki T. Study of the changes of the site of the BCG inoculation in MCLS (in Japanese). Jpn J Pediatr 1982; 86: 567-72
  12. Sireci G, Dieli F, Salerno A. T cells recognize an immunodominant epitope of heat shock protein 65 in Kawasaki disease. Mol Med 2000; 6: 581-90
  13. Poon LK, Lun KS, Ng YM. Facial nerve palsy and Kawasaki disease. Hong Kong Med J 2000; 6: 224-6
  14. Ichiyama T, Nishikawa M, Hayashi T, Koga M, Tashiro N, Furukawa S Cerebral hypoperfusion during acute Kawasaki disease. Stroke 1998; 29: 1320-1
  15. Sundel RP, Baker AL, Fulton DR, Newburger JW. Corticosteroids in the initial treatment of Kawasaki disease: report of a randomized trial. J Pediatr 2003; 142: 611-6.