Dev bir kistik feokromositoma olgusu

Temel Bulgular & Veri:Tanı ameliyat öncesi metabolik değerlendirme ile konulmuş ve adrenalektomi sonrasında histopatolojik inceleme ile kesinleşmiştir.

💡

Sonuç & Katkı:Radyolojik bulgular genellikle kesin tanı için yeterli olmaz ve adrenal bezlere ait tüm kistlerde metabolik değerlendirme şarttır.

🔬Tür:Araştırma Makalesi

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Tomografi · x-ışınlı bilgisayarlı · Erişkin

Özet

Otuz altı yaşında bir erkek hastada dev kistik feokromositoma olgusu sunulmuştur. Tanı ameliyat öncesi metabolik değerlendirme ile konulmuş ve adrenalektomi sonrasında histopatolojik inceleme ile kesinleşmiştir. Kistik feokromositoma atipik semptomlara yol açabileceği gibi, adrenal bezlerin diğer kistleri de kan basıncında yükselmelere yol açabilir. Radyolojik bulgular genellikle kesin tanı için yeterli olmaz ve adrenal bezlere ait tüm kistlerde metabolik değerlendirme şarttır.

Abstract

We report a case of a giant cystic pheochromocytoma in a 36 year old male. Preoperative diagnosis was made with metabol-ic evaluation and confirmed by histopathological examination after adrenalectomy. Cystic pheochromocytoma may present with atypical symptoms and other adrenal cysts may cause elevations in blood pressure as well. Radiological findings are often inconclusive and metabolic work up is mandatory for definite diagnosis of all cystic lesions of the adrenal gland.

Anahtar kelimeler

Tomografi x-ışınlı bilgisayarlı Erişkin Erkek Feokromositom Ultrasonografi Adrenalektomi Karsinom nöroendokrin Tomography X-Ray Computed Adult Male Pheochromocytoma Ultrasonography Adrenalectomy Carcinoma Neuroendocrine

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YAYCIOĞLU, Ö., BAL, N., GÜVEL, S., KAYASELÇUK, F. (2003). Dev bir kistik feokromositoma olgusu. Üroloji Bülteni, Cilt: 14 - Sayı: 3, 160–162. https://ajindex.com/articles/338756

Kaynakça (11)

Rozenblit A, Morehouse HT, Amis Jr ES. Cystic adrenal lesions: CT features. Radiology, 201:541,1996
Munden R, Adams D, Curry N. Cystic pheochromocytoma: radiologic diagnosis. Southern Med J, 86: 1302,1993
Kearney GP, Mahoney EM. Adrenal cysts. Urol Clin North Am, 4: 273,1977
Belden CJ, Powers C, Ros PR. MR demonstration of a cystic pheochromocytoma. JMRI, 5: 778,1995
Suga K, Motoyama K, Hara A et al. Tc-99m MIBG imaging in a huge clinically silent pheochromocytoma with cystic degeneration and massive hemorrhage. Clin Nucl Med, 25: 796, 2000
Bush WH, Elder JS, Crane RH, Wales LR. Cystic pheochromocytoma. Urology, 25: 332,1985
McCorkell SJ, Niles NL. Fine-needle aspiration of catecholamine-producing adrenal masses: a possibly fatal mistake. AJR, 145: 113,1985
Mishra AK, Agarwal G, Agarwal A, Mishra SK. Cystic pheochromocytoma presenting as an acute abdomen with shock. Eur J Surg, 167: 863, 2001
Melegh Z, Renyi-Vamos F, Tanyay Z et al. Giant cystic pheochromocytoma located in the renal hilus. Pathol Res Pract, 198:103, 2002
White R, Sinnenberg R. Adrenal pseudocyst in a hypertensive patient. Southern Med J, 77:1189,1984. Klinger PJ, Fox TP, Menke DM et al. Pheochromocytoma in an incidentally discovered cystic adrenal mass. Mayo Clin Proc, 75: 517, 2000
Cheema P, Cartagena R, Staubitz W. Adrenal cysts: diagnosis and treatment. J Urol, 126: 396,1981. Bondanelli M, Campo M, Trasforini G et al. Evaluation of hormonal function in a series of incidentally discovered adrenal masses. Metabolism, 46: 107,1997.