KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Yeni Tıp Dergisi / 2010 / Cilt: 27 - Sayı: 3

Akcigerin kistik adenomatoid malformasyonu; olgu sunumu ve literatür taraması

Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung; case report with review of literature

Nilgün Öztürk TURHAN
Serap SİMAVLI
Umut SARI
Esra Aktepe KESKİN
İlknur İnegöl GÜMÜŞ
Zeynep KAMALAK
Sayfa
184–186
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Prenatal ultrasonografi (USG) ile akciğerinde KKAM olduğu saptanan bir olgunun tanı ve tedavisini sunarak, bu nadir anomalinin tedavi prensiplerini tartışmaı amaçlaık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Akciğerin konjenital kistik adenomatoid malformasyonu (KKAM) embriyonik farklılaşma anomalisi olarak normal akciğer dokusunun yerini değişik boyut ve sayıda kist-lerin alması ile ortaya çıkan nadir bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Olguların % 80-85’i solunum sıkıntısı nedeni ile neonatal dönemde veya tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları nedeni ile iki yaşın altında görülür.
💡
Sonuç & Katkı:Prenatal ultrasonografi (USG) ile akciğerinde KKAM olduğu saptanan bir olgunun tanı ve tedavisini sunarak, bu nadir anomalinin tedavi prensiplerini tartışmaı amaçlaık.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Akciğerin konjenital kistik adenomatoid malformasyonu (KKAM) embriyonik farklılaşma anomalisi olarak normal akciğer dokusunun yerini değişik boyut ve sayıda kist-lerin alması ile ortaya çıkan nadir bir hastalıktır. Olguların % 80-85’i solunum sıkıntısı nedeni ile neonatal dönemde veya tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları nedeni ile iki yaşın altında görülür. Perinatal ultrasonog-rafi kullanımının başlaması ile intrauterin tanı konulan olguların sayısı artmıştır. 33 yaşındaki 18 haftalık gebeye yapılan rutin prenatal USG’de sol toraks içinde yerleşimli büyük kistik kitle (25x30 mm) tespit edildi. Eşlik eden başka patoloji izlenmedi. Prenatal ultrasonografi (USG) ile akciğerinde KKAM olduğu saptanan bir olgunun tanı ve tedavisini sunarak, bu nadir anomalinin tedavi prensiplerini tartışmaı amaçlaık.

Abstract

Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) of the lung which occurs with various forms and numbers of cysts as embryonic differentiation abnormality, is a rare abnormality. In %80-85 of cases, respiratory distress occurs during the neonatal period or before the age of two years due to respiratory infection. Most patients with CCAM can be diagnosed with prenatal ultrasound. Here in we present 33-year-old woman who was evaluated by routine prenatal ultrasound at 18 weeks of gestation and who was found to have large cystic mass area measured 25x30 mm in left fetal thorax with no associated anomalies. We aimed to discuss management principles of this rare abnormality by presenting management and diagnosis of a case which was prenatally diagnosed by ultrasound as CCAM of the lung.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TURHAN, N. Ö., SİMAVLI, S., SARI, U., KESKİN, E. A., GÜMÜŞ, İ. İ., KAMALAK, Z. (2010). Akcigerin kistik adenomatoid malformasyonu; olgu sunumu ve literatür taraması. Yeni Tıp Dergisi, Cilt: 27 - Sayı: 3, 184–186. https://ajindex.com/articles/338536

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Takeda S, Miyoshi S, Inoue M, Omori K, Okumura M, Yoon HE, Minami M, Matsuda H. Clinical spectrum of congenital cystic disease of the lung in children. Eur i Cardio-Thoracic Surgery 1999; ıs: 11- 7
  2. Roggin KK, Breuer CK, Carr SR, Hansen K, Kurclıubasche AG, Wesselhoeft CW Ir, Tracy TF Ir, Luks FI. The unpredictable character of congenital cystic lung lesions. J Pediatr Surg 2000;35: soı-s
  3. Cooke FN1 Blades B:Cystic disease of the lungs, J Thorac Surg. 1952 Iun;23: 546-69
  4. May DA, Bartl RA, Yeager S, Nussbaum-Blask A, Bulas DI: Perinatal and postuatal chest sonography. Radiol Clin North Am 1993;31: 499-516
  5. Revillon Y, Jan D, Plattner V, Dommergues M, Mandelbrot L, Dumez Y, et al. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: prenatal management and prognosis. J Pediatr Surg 1993;28: 1009-11
  6. Stocker JT, Madwell JE, Drake RM. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Classification and morphologic spectrum. Hum Pathol 1977;8:155-71
  7. May DA, Barth RA, Yeager S, Nussbaum- Blask A, Bulas DI. Perinatal and postnatal chest sonography. Radiol Clin North Am 1993;31: 499-516
  8. Aziz D, Langer JC, Tuuha SE, Ryan G, Ein SH, Kim PC. Perinatally diagnosed asymptomatic congenital cystic adenomatoid malformation: To resect or not? Pediatr Surg 2004;39: 329-34
  9. Wilson RD, Hedrict HL, Liechty KW, Flake AW, Jonhson MP, Bebbington M, et al. Cystic adenomatoid malformation of the lung: Review of genetics, prenatal diagnosis, and in utero treatment. Am J Med Genet A 2006;140: 151-5
  10. Dahabreha J, Zisisa C, Vassilioub M, Arnogiannakic N. Congenital cystic adenomatoid malformation in an adult presenting as lung abscess. Eur J Cardio-Thorac Surg 2000;18: 720-3
  11. Laberge JM, Flageole H, Pugash D, Khalife S, Blair G, Filiatrault D, et al. Outcome of the prenatally diagnosed congenital cystic adenomatoid lung malformation: a Canadian experience. Fetal Diagn Ther 2001;16: 178e86
  12. Wilson RD, Baxter JK, Johnson MP, King M, Kasperski S, Crombleholme TM, et al. Thoracoamniotic shunts: fetal treatment of pleural effusions and congenital cystic adenomatoid malformations. Fetal Diagn Ther 2004;19: 413e20
  13. Parikh D, Samuel M. Congenital cystic lung lesions: Is surgical Resection essential? Pediatr Pulmonol 2005;40: 533-7
  14. Cacciari A, Ceccarelli PL, Pilu GL, Bianchini MA, Mordenti M, Gabrielli S, et al. A series of 17 cases of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: Management and outcome. Eur J Pediatr Surg