KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Yeni Tıp Dergisi / 2012 / Cilt: 29 - Sayı: 4

Tuberosklerozlu bir olguda kardiyak rabdomyom: 5 yıllık izlemde tümörün kendiliğinden kaybolması

Cardiac rhabdomyoma in a patient with tuberous sclerosis: Spontaneous regression in a 5-year follow-up

Özben CEYLAN
Senem ÖZGÜR
Selmin KARADEMİR
Utku Arman ÖRÜN
Mahmut KESKİN
Filiz ŞENOCAK
Sayfa
244–245
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kiniği-mize üfürüm değerlendirilmesi amacıyla yönlendirilen ve kardiyak rabdomyom tanısı alan, bir yaşında tuberoskle-rozu da tespit edilen ve 5 yıllık izlem sonunda tümörü tamamıyla kaybolan beş aylık erkek hasta sunuldu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Rabdomyom çocuklarda en sık görülen kardiyak tümör olup genellikle tuberoskleroz ile birliktedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çoğunluğu benign seyirlidir ve kendiliğinden gerilemektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Kiniği-mize üfürüm değerlendirilmesi amacıyla yönlendirilen ve kardiyak rabdomyom tanısı alan, bir yaşında tuberoskle-rozu da tespit edilen ve 5 yıllık izlem sonunda tümörü tamamıyla kaybolan beş aylık erkek hasta sunuldu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Rabdomiyom · Süt çocuğu · Erkek

Özet

Rabdomyom çocuklarda en sık görülen kardiyak tümör olup genellikle tuberoskleroz ile birliktedir. Çoğunluğu benign seyirlidir ve kendiliğinden gerilemektedir. Kiniği-mize üfürüm değerlendirilmesi amacıyla yönlendirilen ve kardiyak rabdomyom tanısı alan, bir yaşında tuberoskle-rozu da tespit edilen ve 5 yıllık izlem sonunda tümörü tamamıyla kaybolan beş aylık erkek hasta sunuldu.

Abstract

Rhabdomyoma is the most common cardiac tumor in children usually associated with tuberous sclerosis. Rhabdomyoma has mostly a benign course and regresses spontaneously. In this report, a case of cardiac rhabdomyoma associated with tuberous sclerosis in a five months old male patient referred to our clinic for evaluation of cardiac murmur is presented. After a 5 year-follow up, the tumor completely resolved spontaneously.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

CEYLAN, Ö., ÖZGÜR, S., KARADEMİR, S., ÖRÜN, U. A., KESKİN, M., ŞENOCAK, F. (2012). Tuberosklerozlu bir olguda kardiyak rabdomyom: 5 yıllık izlemde tümörün kendiliğinden kaybolması. Yeni Tıp Dergisi, Cilt: 29 - Sayı: 4, 244–245. https://ajindex.com/articles/338260

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Chan HS, Sonley MJ, Moes CA, Daneman A, Smith CR, Martin DJ. Primary and secondary tumours of childhood involving the heart, pericardium, and great vessels. A report of 75 cases and review of the literature. Cancer 1985;56(4):825-36
  2. Marx GR, Moran AM. Cardiac Tumors In: Allen HD, Driscoll DJ, Shaddy RE, Feltes TF (eds) Moss and Adams' Heart Disease in Infants, Children, and Adolescents: Including the Fetus and Young Adults 2008. 7th ed. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia p:1480-94
  3. Smythe JF, Dyck JD, Smallhorn JF, Freedom RM. Natural history of cardiac rhabdomyoma in infancy and childhood. Am J Cardiol 1990;66(17): 1247-9
  4. Bosi G, Lintermans JP, Pellegrino PA, Svaluto-Moreolo G, Vliers A. The natural history of cardiac rhabdomyoma with and without tuberous sclerosis. Acta Paediatr 1996;85(8):928-31
  5. Atalay S, Aypar E, Uçar T, Altuğ N, Deda G, Teber S, et al. Fetal and neonatal cardiac rhabdomyomas: clinical presentation, outcome and association with tuberous sclerosis complex. Turk J Pediatr 2010;52(5):481 -17
  6. Mühler EG, Tumiski-Harder V, Engelhardt W, Bernuth GV. Cardiac involvement in tuberous sclerosis. Br Heart J 1994;72:584-90
  7. Ramírez-Marrero MA, Cuenca-Peiró V, Zabala-Argüelles JI, Conejo-Muñoz L. Early complete regression of multiple cardiac tumors suggestive of cardiac rhabdomyomas. Rev Esp Cardiol 2009;62(6):708-9
  8. Yu K, Liu Y, Wang H, Hu S, Long C. Epidemiological and pathological characteristics of cardiac tumors: a clinical study of 242 cases. Interact Cardiovasc Thorac Surg 2007;6(5):636-39.