Radyolojik olarak wilms tümörünü taklit eden ganglionöroma olgusu: Ayırıcı tanı

Çocukluk çağında nadir görülen ganglionöroma, radyolojik değerlendirme esnasında dikkatli değerlendirme gerektiren ve ayırıcı tanıda retroperitoneal kitleler ile karıştırılabilinir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯

Amaç & Hipotez:Çocukluk çağında nadir görülen ganglionöroma, radyolojik değerlendirme esnasında dikkatli değerlendirme gerektiren ve ayırıcı tanıda retroperitoneal kitleler ile karıştırılabilinir.

📊

Temel Bulgular & Veri:Çocukluk çağında nadir görülen ganglionöroma, radyolojik değerlendirme esnasında dikkatli değerlendirme gerektiren ve ayırıcı tanıda retroperitoneal kitleler ile karıştırılabilinir.

💡

Sonuç & Katkı:Çocukluk çağında nadir görülen ganglionöroma, radyolojik değerlendirme esnasında dikkatli değerlendirme gerektiren ve ayırıcı tanıda retroperitoneal kitleler ile karıştırılabilinir.

🔬Tür:Araştırma Makalesi

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Çocukluk çağında nadir görülen ganglionöroma, radyolojik değerlendirme esnasında dikkatli değerlendirme gerektiren ve ayırıcı tanıda retroperitoneal kitleler ile karıştırılabilinir.

Abstract

Ganglioneuroma, rarely seen in childhood, must be evaluated carefully during the radiological evaluation and it can be confused with retroperitoneal mass in the differential diagnosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

CEYLAN, C., SEREL, T. A., ÖZDEMİR, G., ODABAŞ, Ö., ERTAŞ, K., AYDOĞ, G. (2009). Radyolojik olarak wilms tümörünü taklit eden ganglionöroma olgusu: Ayırıcı tanı. Yeni Üroloji Dergisi, Cilt: 5 - Sayı: 3, 157–160. https://ajindex.com/articles/337316

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

Yeni Sekmede Aç ↗

↗Yeni Sekme

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

Hayes FA, Green AA, Rao BN. Hayes FA, Green AA, Rao BN. Clinical manifestations of ganglioneuroma. Cancer 63: 1211-1214, 1989. 2Rha SE, Byun JY, Jung SE, et al. Neurogenic tumors in the abdomen: tumor types and imaging characteristics. Radiographics. Jan-Feb 23 (1): 29-43, 2003. 3.Patterson AR, Barker CS, Loukota RA, Spencer J. Ganglioneuroma of the mandible resulting from metastasis of neuroblastoma. Int J Oral Maxillofac Surg. Nov 17 2008. 4.Gasparetto EL, Rosemberg S, Matushita H, da Costa Leite C. Ganglioneuroblastoma of the cerebellum: neuroimaging and pathological features of a case. Arq Neuropsiquiatr. Jun 65(2A): 338-340, 2007. 5.Dozois EJ, Wall JC, Spinner RJ, Jacofsky DJ, Yaszemski MJ, Sim FH, et al. Neurogenic tumors of the pelvis: clinicopathologic features and surgical outcomes using a multidisciplinary team. Ann Surg Oncol. Apr 16 (4): 1010-1016, 2009. 6.Shin JH, Lee HK, Khang SK, et al. Neuronal tumors of the central nervous system: radiologic findings and pathologic correlation. Radiographics. Sep-Oct 22 (5): 1177-1189, 2002. 7.Maweja S, Materne R, Detrembleur N, de Leval L, Defechereux T, Meurisse M. Adrenal ganglioneuroma. Am J Surg. Nov 194 (5): 683-684, 2007. 8.Geoerger B, Hero B, Harms D, et al. Metabolic activity and clinical features of primary ganglioneuromas. Cancer. May 15; 91 (10): 1905-13, 2001. 9.Lonergan GJ, Schwab CM, Suarez ES, Carlson CL. Neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, and ganglioneuroma: radiologic-pathologic correlation. Radiographics. Jul-Aug 22 (4): 911-934, 2002. 10.Brossard J, Bernstein ML, Lemieux B. Neuroblastoma: an enigmatic disease. British Medical Bulletin.52: 787-801, 1996. 11.Rabah R, Weber R, Serhatkulu GK, Cao A, Dai H, Pandya A. Diagnosis of neuroblastoma and ganglioneuroma using Raman spectroscopy. J Pediatr Surg. Jan 43 (1): 171-176, 2008. 12.Guo YK, Yang ZG, Li Y, Deng YP, Ma ES, Min PQ, et al. Uncommon adrenal masses: CT and MRI features with histopathologic correlation. Eur J Radiol. Jun 62 (3): 359-370, 2007.