Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightDeri bulgularının önde olduğu hastalıklar klinikte; hafif soyulma ve eritemlerin yanında kollodion bebek, harlequin fetus, yaygın ülser ve bililerle prezente olabilir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Yeni doğan döneminde karşılaşılan genetik geçişli deri hastalıkları; selim, tedavi gerektirmeyen doğumsal işaretler, derinin bir veya daha çok tabakasında oluşabilen gelişim defektleri (Doğumsal deri aplazileri) ve genodermatozlardır. Deri bulgularının önde olduğu hastalıklar klinikte; hafif soyulma ve eritemlerin yanında kollodion bebek, harlequin fetus, yaygın ülser ve bililerle prezente olabilir. Multifaktöriyel orijinli bu hastalıkların bazılarında iyi bir destek tedavisi hayat kurtarıcı olabilmektedir. Bu çalışmada kliniğimizde izlediğimiz, Doğumsal deri aplazisi, Konjenital iktiyoz ve Epidermolizis bülloza olgularını sunup, yenidoğanın kalıtsal deri hastalıklarını gözden geçirdik.
Abstract
Geneticaly inherited dermatological disorders seen in the neonatal period are; benign congenital signs which doesn 't need any treatment, developmental defects in one or more layer of the skin (Aplacia cutis congenita) and genodermatoses. Clinically, disorders mainly presenting with dermatological symptoms may be presented with minimal peeling erythema and also collodion baby, harlequin fetus, disseminated ulcer and buls. Some of these multifactorial orginated disorders a good supportive care may be life saving. In this study we presented cases of Aplacia cutis congenita, Congenital ichthyosis and Epidermolysis bullosa followed in our clinic, and reviewed congenital neonatal dermatological disorders