Dergiler / Van Tıp Dergisi / 2013 / Cilt: 20 - Sayı: 2

Oral kavitenin konjenital anomalileri

Congenital anomalies of oral cavity

Sayfa
109–115
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede, oral kavitede yer alan yapıların embriyolojik gelişimi ve karşılaşılan bazı konjenital anomalilerin patogenezi, tanısı ve tedavisi özetlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Oral kavitenin konjenital, anomalileri baş boyun bölgesinin en sık anomalileridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bunlar genellikle embriogenez dönemindeki oluşum hataları ve/veya intrauterin dönemde fetal büyümenin bozulması sonucu meydana gelir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede, oral kavitede yer alan yapıların embriyolojik gelişimi ve karşılaşılan bazı konjenital anomalilerin patogenezi, tanısı ve tedavisi özetlendi.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Oral kavitenin konjenital, anomalileri baş boyun bölgesinin en sık anomalileridir. Bunlar genellikle embriogenez dönemindeki oluşum hataları ve/veya intrauterin dönemde fetal büyümenin bozulması sonucu meydana gelir. Anomaliler bebeklerde oral kavitede basit lezy fetal onlar şeklinde olabileceği gibi havayolu, emme, yutma ve asprirasyon problemleri oluşturabilecek kadar ciddi olabilir. Ayrıca bu anomaliler sonraki yıllarda kozmetik kusurlar nedeniyle ciddi psikolojik problemler meydana getirebilir. Bu nedenle erken tanı ve tedavi ileri dönemde karşılaşılacak problemleri önlemek için önemlidir. Bu derlemede, oral kavitede yer alan yapıların embriyolojik gelişimi ve karşılaşılan bazı konjenital anomalilerin patogenezi, tanısı ve tedavisi özetlendi.

Abstract

Oral cavity anomalies are the most common congenital anomalies of the head and neck region. These anomalies are developmental disorders in embryogenesis and/or result of intrauterine corruption of fetal growth. These anomalies may be simple lesions, but also can be severe that lead to airway, suction, swallowing and aspiration problems in infants. In addition, these anomalies may cause serious psychological problems with cosmetic defects in the next few years. Therefore, early diagnosis and treatment is essential to avoid the problems encountered in advanced. The embriyological development of the anatomical structures of oral cavity, and pathogenesis, diagnosis and treatment of major encountered congenital anomalies were summarized.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GARÇA, M. F., KAHRAMAN, A., ÇEĞİN, B., TURAN, M., ÇANKAYA, H. (2013). Oral kavitenin konjenital anomalileri. Van Tıp Dergisi, Cilt: 20 - Sayı: 2, 109–115. https://ajindex.com/articles/334844

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Mueller DT,Callanan VP. Congenital malformations of the oral cavity. Otolaryngol Clin North Am 2007
  2. 40(1):141-160 2.Langman J, Sadler TW. Head and Neck In: Langman J, Sadler TW. Langman's Medical Embryology 7th Edition. Williams&Wilkins
  3. p.298-330. 3.Aminabadi NA, Ebrahimi A, Oskouei SG. Chondroectodermal dysplasia (Ellis-van Creveld syndrome): a case report. J Oral Sci 2010
  4. 52(2):333-336. 4.De Felice C, Toti P, Di Maggio G, Parrini S, Bagnoli F. Absence of the inferior labial and lingual frenula in Ehlers-Danlos syndrome. Lancet 2001 12
  5. 357(9267):1500-1502. 5.Koora K, Muthu MS, Rathna PV. Spontaneous closure of midline diastema following frenectomy. J Indian Soc Pedod Prev Dent 2007
  6. 25(1):23-26. 6.Sigler MO, Stein J, Zuker R. A rare craniofacial cleft: numbers 7, 2, and 3 clefts accompanied by a single median lip pit. Cleft Palate Craniofac J 2004
  7. 41(3):327-331. 7.Koch SM, Kumar S, Cremers CW. A family with autosomal dominant inherited dysmorphic small auricles, lip pits, and congenital conductive hearing impairment. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2000
  8. 126(5):639-644. 8.Nixon IJ, Wynne DM, Geddes NK. Labial pit and ectopic salivary gland tissue.Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2005
  9. 69(1):127-130. 9.Santos PP, Alves PM, Freitas VS, Souza LB. Double lip surgical correction in Ascher's syndrome: diagnosis and treatment of arare condition. Clinics (Sao Paulo) 2008
  10. 63(5):709- 712. 10.Roberts T, Stephen L, Naidoo T, Fieggen K, Beighton P. Freeman-Sheldon syndrome: dental and orthodontic implications. J Clin Pediatr Dent 2005
  11. 29(3):267-271. 11.Yamamoto S, Osuga T, Okada M, Hashimoto T, Shigematsu H, Suzuki S, et al. Anesthetic management of a patient with Freeman-Sheldon syndrome. Masui 1994
  12. 43(11):1748-1753. 12.Fadeyibi IO, Ugburo AO, Ogunbanjo CV, Ilombu CA, Ademiluyi SA. The surgical repair of macrostomia. Cleft Palate Craniofac J 2009
  13. 46(6):642-647. 13.Salles F, Anchieta M, Costa Bezerra P, Torres ML, Queiroz E, Faber J. Complete and isolated congenital aglossia: case report and treatment of sequelae using rapid prototyping models. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2008
  14. 105(3):41-47. 14.Faqeih E, Farra H, Al-Hassnan Z. A further case of micrognathia, aglossia, and situs inversus totalis with additional features. Clin Dysmorphol 2008
  15. 17(3):219-220. 15.Van Lierde KM, Mortier G, Huysman E, Vermeersch H. Long-term impact of tongue reduction on speech intelligibility, articulation and oromyofunctional behaviour in a child with B