KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Van Tıp Dergisi / 2017 / Cilt: 24 - Sayı: 4

Periferik Arter Hastalığı Olan Erkek Hastalarda Trombofilik Mutasyonların Yaygınlığı

Prevalence of Thrombophilic Mutations in Male Patients With Peripheral Arterial Disease

MERAL EKİM
HASAN EKİM
Sayfa
287–292
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Hastalarımızın yaşları ise 36-87 arasında değişmekte ve ortalama yaş ise 65.2±11.2 yıl idi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Faktör V Leiden (FVL), protrombin gen (PT G20210A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) C677T polimorfizmleri venöz tromboz gelişmesinde risk faktörleri olarak bilinmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bununla birlikte, bu polimorfizmlerin periferik arter hastalığı (PAH) ile olan ilişkileri henüz tartışmalı olup, sadece PT G20210A polimorfizminin PAH için bir risk faktörü olabileceği düşünülmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Hastalarımızın yaşları ise 36-87 arasında değişmekte ve ortalama yaş ise 65.2±11.2 yıl idi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Faktör V Leiden (FVL), protrombin gen (PT G20210A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) C677T polimorfizmleri venöz tromboz gelişmesinde risk faktörleri olarak bilinmektedir. Bununla birlikte, bu polimorfizmlerin periferik arter hastalığı (PAH) ile olan ilişkileri henüz tartışmalı olup, sadece PT G20210A polimorfizminin PAH için bir risk faktörü olabileceği düşünülmektedir. Çalışmamızın amacı PAH olan erkek hastalarda bu polimorfizmlerin sıklıklarını araştırmaktır. Yöntem ve Gereçler: Çalışmamıza PAH olan 30 erkek hasta kabul edildi. Hastalarda tanı fizik muayene ve arteriyel Doppler ultrasonografik incelemeyle kondu. Tüm hastalarda FVL, PT G20210A ve MTHFR (C677T, A1298C) polimorfizmleri araştırıldı. Polimorfizmleri tanımlamak için polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ve amplifikasyon refrakter mutasyon sistemi kullanıldı. Bulgular: Hastalarımızın yaşları ise 36-87 arasında değişmekte ve ortalama yaş ise 65.2±11.2 yıl idi. Homozigot FVL ve homozigot PT G20210A mutasyonları da hiçbir hastamızda tespit edilmedi. Heterozigot FVL polimorfizmi 4 olguda (%13.3), heterozigot PT G20210A polimorfizmi ise 5 olguda (%16.6) gözlendi. Homozigot ve heterozigot MTHFR C677T polimorfizmleri ise sırayla 5 (%16.6) ve 15 (%50) olguda tespit edildi. Sonuç: Çalışmamız özellikle sigara içenlerde PT G20210 alelinin PAH için trombotik bir risk faktörü olarak göz önüne alınması gerektiği görüşünü desteklemektedir. Ancak, bulgularımız geniş kapsamlı çalışmalarla desteklenmelidir.

Abstract

Objective: Factor V Leiden (FVL), Prothrombin gene (PT G20210A) and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphisms have been known as thrombophilic risk factors for the development of venous thrombosis. However, the association between these polymorphisms and peripheral arterial disease (PAD) has been yet controversial and only PT G20210A polymorphism has been suggested as a risk factor for PAD. This study was aimed to investigate the distribution frequencies of these polymorphisms in male patients with PAD. Material and Methods: A total of 30 male patients with PAD were included in the study. Patients were diagnosed by means of physical examination and Doppler ultrasonography. The mutations including FVL, PT G20210A and MTHFR (C677T, A1298C) were investigated in all patients. Polymerase chain reaction (PCR) and the amplification refractory mutation system were used to identify the polymorphisms in the blood of the patients Results: The ages of the patients ranged from 36 to 87 years and the mean age was 65.2 ± 11.2 years. There were no homozygous carriers for either FVL or PT G20210A polymorphisms. The heterozygous FVL and heterozygous PT G20210 polymorphisms were observed in 4(13.3%) and 5(16.6%) patients, respectively. The homozygous and heterozygous MTHFR C677T polymorphisms were found in 5 (16.6%) and 15 (50%) patients, respectively. Conclusion: Our study supported the opinion that PT G20210A allele should be taken into account as a thrombotic risk factor for PAD, especially in smokers. However, our findings should be supported by detailed studies.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EKİM, M., EKİM, H. (2017). Periferik Arter Hastalığı Olan Erkek Hastalarda Trombofilik Mutasyonların Yaygınlığı. Van Tıp Dergisi, Cilt: 24 - Sayı: 4, 287–292. https://ajindex.com/articles/334005

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Franco RF, Trip MD, ten Cate H, van den Ende A, Prins MH, Kastelein JJ, et al. The 20210 G->A mutation in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene and the risk for arterial thrombotic disease. Br J Haematol 1999; 104(1): 50-54
  2. Şatiroğlu Ö, Bostan M, Çiçek Y, Çetin M, Bozkurt E. Periferik arter hastalığı yaygınlığıyla aterosklerotik risk faktörleri arasındaki ilişki. Selçuk Üniv Tıp Derg 2011; 27(4): 213-218
  3. Reny JL, Alhenc-Gelas M, Fontana P, Bissery A, Julia PL, Fiessinger JN, et al. The factor II G20210A gene polymorphism, but not factor V Arg506Gln, is associated with peripheral arterial disease: results of a case-control study. J Thromb Haemost 2004; 2(8): 1334-1340
  4. Mueller T, Marschon R, Dieplinger B, Haidinger D, Gegenhuber A, Poelz W, et al. Factor V Leiden, prothrombin G20210A, and methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutations are not associated with chronic limb ischemia: The Linz Peripheral Arterial Disease (LIPAD) Study. J Vasc Surg 2005; 41(5): 805-815
  5. Sartori M, Favaretto E, Legnani C, Cini M, Conti E, Pili C, et al. G20210A prothrombin mutation and critical limb ischaemia in patients with peripheral arterial disease. Eur J Vasc Endovasc Surg 2009; 38 (1): 113-117
  6. Beyan C, Beyan E. MTHFR C677T gene polymorphism is not a risk factor for venous thromboembolism. Cukurova Med J 2014; 39(1): 188-189
  7. Kim RJ, Becker RC. Association between factor V Leiden, prothrombin G20210A, and methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutations and events of the arterial circulatory system: a meta-analysis of published studies. Am Heart J 2003; 146(6): 948-957
  8. Köksal C, Konukoğlu D, Ercan M, Arslan C, Kazımoğlu K, Bozkurt K. Periferik arter hastalarında lipid peroksidasyonu ve antioksidan kapasite. Turk Gogus Kalp Dama 1999; 7(3): 244- 246
  9. Belch JJ, Topol EJ, Agnelli G, Bertrand M, Califf RM, Clement DL, et al. Critical issues in peripheral arterial disease detection and management: a call to action. Arch Intern Med 2003; 163(8): 884-892
  10. Gerdes VE, ten Cate H, de Groot E, Kwa VI, Prins MH, Reitsma PH, et al. Arterial wall thickness and the risk of recurrent ischemic events in carriers of the prothrombin G20210A mutation with clinical manifestations of atherosclerosis. Atherosclerosis 2002; 163(1): 135-140
  11. Sofi F, Lari B, Rogolino A, Marcucci M, Pratesi G, Dorigo W, et al. Thrombophilic risk factors for symptomatic peripheral arterial disease. J Vasc Surg 2005; 41(2): 256-260
  12. Atay AA, Tekin M, Allaj