Dergiler / Van Tıp Dergisi / 2020 / Cilt: 27 - Sayı: 2

Tip 2 Diabetiklerde Faktör V Leiden Mutasyonu Sıklığı

The Frequency of Factor V Leiden Mutation in Type 2 Diabetic Patients

Sayfa
166–170
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Çalışmamızda yaşları 32 ile 88 arasında değişen (ortalama yaş 61.6 ± 11.1 yıl) 37 kadın ve 30 erkek hasta vardı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Giriş: Multifaktöriyel ve poligenik bir hastalık olan diabetes mellitus, dünya çapında önemli bir sağlık sorunudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya diabetes mellituslu 67 hasta dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Çalışmamızda yaşları 32 ile 88 arasında değişen (ortalama yaş 61.6 ± 11.1 yıl) 37 kadın ve 30 erkek hasta vardı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:67 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Giriş: Multifaktöriyel ve poligenik bir hastalık olan diabetes mellitus, dünya çapında önemli bir sağlık sorunudur. Faktör V Leiden (FVL) mutasyonu taşıyan diyabetik hastalarda tromboembolik ve aterosklerotik hastalıkların gelişmesi için artmış bir risk olduğu bildirilmiştir. Bundan dolayı FVL mutasyonu taşıyan diyabetik hastaların tespit edilmesinin önemli olduğunu düşünüyoruz. Çalışmamızın amacı, diyabetli hastalarda FVL mutasyonu sıklığını araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya diabetes mellituslu 67 hasta dahil edildi. Tüm hastalarda FVL mutasyonu araştırıldı. Çalışmamızda SNaPshot® multiplex system (Applied Biosystems Inc. Switzerland) kullanıldı. Heterozigot ve homozigot genotipik dağılımlar ve yüzdeleri tespit edildi. Bulgular: Çalışmamızda yaşları 32 ile 88 arasında değişen (ortalama yaş 61.6 ± 11.1 yıl) 37 kadın ve 30 erkek hasta vardı. Genetik analizde hiçbir hastada homozigot FVL mutasyonu tespit edilmedi. Sekiz hastada (%11.9) heterozigot FVL mutasyonu tespit edildi. FVL mutasyonu saptanan sekiz hastanın beşinde (%62.5) hipertansiyon, dördünde (%50) asemptomatik periferik arter hastalığı ve birinde (%12.5) koroner arter hastalığı da mevcuttu. Sonuç: Diyabetik hastalarda FVL mutasyonu sıklığı fazla olmamakla birlikte; diyabetiklerde cerrahi girişim, uzun süreli yatak istirahati veya travma gibi riskli durumlarda tromboprofilaksi uygulanması ihmal edilmemelidir.

Abstract

Introduction: Diabetes mellitus, a multifactorial and polygenic disease, is a major health problem worldwide. An increased risk for the development of thromboembolic and atherosclerotic diseases has been reported in diabetic patients with Factor V Leiden (FVL) mutation. Therefore, we think that it is important to detect diabetic patients with genetic polymorphism. The aim of our study was to investigate the frequency of FVL mutation in patients with diabetes mellitus. Material and Methods: This study included 67 patients with diabetes mellitus. FVL mutation was investigated in all patients. The SNaPshot® multiplex system (Applied Biosystems Inc. Switzerland) was used. The heterozygous and homozygous genotypic distributions and percentages were determined. Results: There were 37 females and 30 males, ranging in age from 32 to 88 years with a mean age of 61.6 ± 11.1 years. There were no patients with homozygous FVL mutation. The heterozygous FVL mutation was detected in eight patients (11.9%). Of these eight patients with FVL mutation, five (62.5%) had hypertension, four (50%) had asymptomatic peripheral artery disease, and one (12.5%) had coronary artery disease. Conclusion: Although the frequency of FVL mutation is not high in diabetic patients; thromboprophylaxis should be performed in diabetic patients in risky conditions such as surgery, long-term bed rest or trauma.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EKİM, M., EKİM, H. (2020). Tip 2 Diabetiklerde Faktör V Leiden Mutasyonu Sıklığı. Van Tıp Dergisi, Cilt: 27 - Sayı: 2, 166–170. https://ajindex.com/articles/333843

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Angelina T, Thiruvarutselvi G, Isabel W, Aruna RM, Devi R and Jeyaraj N. MTHFR (ALA 222 VAL) polymorphism and AMI in patients with type II diabetes mellitus. Ind J Clin Biochem 2009; 24(2): 137-141
  2. Aydın Y, Kudaş Ö, Soysal T, Önder E, Kutlucan A, Gür M, et al. Diabetes mellitus hastalarında hipertansiyon tedavisi ve kontrolü. Turkiye Klinikler, J Endocrin 2014; 9(2): 39-44
  3. Sacs DB, Arnold M, Bacris G, Brunds DE, Horvath AR, Kirkman MS, et al. Guidelines and recommendations for laboratory analysis in the diagnosis and management of diabetes mellitus. Diabets Care 2011; 34: 61-99
  4. Orçun A, Küçükercan İ, Madenci ÖÇ, Kolcu N, Tekçe B. Diabetes mellitusta tanı kriterlerinin karşılaştırılması. Türk Klinik Biyokimya Derg 2003; 2: 69-74
  5. Wakim-Ghorayeb SF, Keleshian SH, Timson G, Finan RR, Najm P, Irani-Hakime N, et al. Factor V G169A (Leiden) and prothrombin G20210A single nucleotid polymorphisms in type 2 diabetes mellitus. Am J Hematol 2005; 80: 84-86
  6. Zimmet, Paul, Walder, Ken, and Collier, Greg R(Jan 2006) Diabetes: Genetics. In: eLS. John Wiley & Sons Ltd, Chichester. http://www.els.net [doi: 10.1038/npg.els.0005561]
  7. Celik F, Celik M, Akpolat V. Nutritional risk factors for the development of hypertension in diabetic patients. J Diabetes Complications 2009; 23(5): 304-309
  8. Demirer AN, Alikasifoglu M, Tuncbilek E, Karakus S and Erbas T. Factor V Leiden mutation and type 1 diabetes mellitus. Blood Coagul Fibrinolysis 2008; 19(1): 70-74
  9. Yan Y, Liang H, Yang S, Wang J, Xie L, and Li S. Methylenetetrahydrofolate reductase A1298C polymorphism and diabetes risk: evidence from a meta-analysis. Ren Fail 2014; 36(7): 1013-1017
  10. Keskin Ö, Balcı B. Diabetes mellitus ve kardiyovasküler komplikasyonlar. Kafkas J Med Sci 2011; 1(2): 81-85
  11. Tümer G, Çolak R. Tip 2 diabetes mellitusda tıbbi beslenme tedavisi. J Exp Clin Med 2012; 29: 12-15
  12. Dahlback B, Carlsson M, and Svensson PJ. Familial thrombophilia due to a previously unrecognized mechanism characterized by poor anticoagulant response to activated protein C: prediction of a cofactor to activated protein C. Proc Natl Acad Sci USA 1993; 90: 1004-1008
  13. Bertina RM, Koeleman BPC, Koster T. Mutations in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C. Nature 1994; 369: 64-67
  14. Ajem A, Slama A, Slama FBH and Mehjoub T. Prevalence of factor V Leiden mutation in patients with thrombosis in Tunisia. Eastern Med health J 2009; 15: 1483-1488
  15. Ekim M,