Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Serum PON1 aktivitesi, genotip 1b ile infekte hastalarda (147,6±73,9U/L) genotip 4 ile enfekte hastalara (192,6±99,0 U/L) göre daha anlamlı olarak düşük bulunmuştur (p=0,015).
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Hepatit C virüs (HCV) kronik karaciğer hastalıklarının önemli bir nedenidir ve oksidatif stres ile ilişkilidir. kronik hepatit C enfeksiyonunda uygulanacak tedavi kişinin enfekte olduğu HCV genotipine bağlıdır. Genotip 1bde prognozun kötü olduğu bilinmekle birlikte genotip 4 için yeterli veri bulunmamaktadır. Bu çalışmada, genotip 1b ve genotip 4 HCVli hastalarda serum paraoksonaz 1 (PON1) aktivitesinin karşılaştırılması ve karaciğer fibrozisi ile gösterilen hepatik hasar ile ilişkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmaya, 49 HCV genotip 1b ve 42 HCV genotip 4 ile infekte hasta dahil edilmiştir. Serum PON1 aktivitesinin ölçümü spektrofotometrik olarak yapılmıştır. Serum trigliserid, total kolesterol, LDL, HDL, serum transaminaz ve karaciğer histolojik aktivite indeksi (HAİ) ve fibrozis skorları retrospektif olarak değerlendirilmiştir. Bulgular: Serum PON1 aktivitesi, genotip 1b ile infekte hastalarda (147,6±73,9U/L) genotip 4 ile enfekte hastalara (192,6±99,0 U/L) göre daha anlamlı olarak düşük bulunmuştur (p=0,015). Serum PON1 aktivitesi ile HCV RNA viral yük ve fibrozis skorları arasında anlamlı korelasyon bulunmamıştır (p>0,05). Her iki genotipin diğer serum parametreleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark olmadığı gösterilmiştir (p>0,05). Sonuç: Antioksidan enzim olan PON1 aktivitesi, HCV genotip 1b ile enfekte hastalarda HCV genotip 4 ile enfekte hastalara göre daha düşük olarak saptanmıştır. Bu durum prognozu ve tedaviye cevabı etkileyebilir. PON1 prognostik bir faktör olarak kullanılacaksa HCV genotipleri ile arasındaki ilişkiyi incelemek için daha geniş bir hasta popülasyonunda yapılmış ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.
Abstract
Objective: Hepatitis C virus (HCV) infection is an important cause of chronic liver disease and is associated with oxidative stress. The type of treatment given for chronic HCV infection depends on the genotype of the virus. Genotype 1b is known to be associated with poor prognosis, although knowledge about genotype 4 is not sufficient. In this study, we aimed to compare serum paraoxonase (PON1) activities in HCV genotype 1b-infected patients with those in HCV genotype 4-infected ones, and the relationship of PON1 activity with hepatic damage demonstrated as liver fibrosis. Materials and Methods: In this study, we included 49 patients with HCV genotype 1b and 42 with genotype 4. Serum PON1 activity was analyzed by spectrophotometric method. Serum triglycerides, total cholesterol, LDL, HDL, and transaminases levels and liver histological activity index (HAI) and fibrosis scores were evaluated retrospectively. Results: Serum PON1 activity was significantly lower in genotype 1b compared to that in genotype 4 (147.6±73.9U/L and 192.6±99.0 U/L, respectively; p=0.015). There was no significant correlation between PON1 activity and HCV RNA viral load and fibrosis scores (p>0.05). However, there was no difference in the other serum parameters between the two genotypes (p>0.05). Conclusion: Antioxidant enzyme PON1 activity is lower in genotype 1b compared to that in genotype 4. This may affect response to therapy and prognosis. Further studies with larger samples are needed to understand the association between PON1 activity and HCV genotypes to elucidate if PON1 activity could be a prognostic factor.