Dergiler / Türk Tarım ve Doğa Bilimleri Dergisi / 2021 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Ratlarda Kurşun Asetat Kaynaklı Karaciğer Hasarı Üzerine Chrysin’ in Etkilerinin Araştırılması

Sayfa
250–261
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak karaciğerde PbA kaynaklı hasarlarını azaltmada CH etkili olmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışma kurşun asetat (PbA) kaynaklı karaciğer hasarı üzerine chrysinin (CH) etkilerinin araştırılması amacıyla yapıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmada 35 adet Sprague Dawley cinsi erkek rat, her grupta 7 rat olacak şekilde 5 gruba ayrıldı. 1.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak karaciğerde PbA kaynaklı hasarlarını azaltmada CH etkili olmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:35 adet
⚙️Değişkenler:Antioksidanlar · Chrysin · Kurşun Asetat

Özet

Bu çalışma kurşun asetat (PbA) kaynaklı karaciğer hasarı üzerine chrysinin (CH) etkilerinin araştırılması amacıyla yapıldı. Çalışmada 35 adet Sprague Dawley cinsi erkek rat, her grupta 7 rat olacak şekilde 5 gruba ayrıldı. 1. Grup (Kontrol): Oral yolla serum fizyolojik verildi. 2. Grup (CH grubu): CH (50 mg kg-1 ağırlık gün-1) 7 gün boyunca oral olarak ratlara verildi. 3. Grup (PbA grubu): PbA (30 mg kg-1) 7 gün boyunca 30 mg kg-1 PbA oral yolla ratlara verildi. 4. Grup (PbA+CH 25 grubu): 7 gün boyunca 25 mg/kg CH uygulamasından 30 dakika sonra 30 mg kg-1 PbA ratlara oral yoldan verildi. 5. Grup (PbA +CH 50 grubu): 7 gün süreyle 50 mg/kg CH uygulamasından 30 dakika sonra 30 mg kg-1 PbA ratlara oral yoldan verildi. Son uygulamadan 24 saat sonra (8.günde) ratlar hafif sevofloran anestezisi altında ötenazileri yapılarak, doku ve kan örnekleri alındı. Serumda Aspartat Aminotransferaz (AST), Alanin Aminotransferaz (ALT) ve Alkalin Fosfataz (ALP) düzeylerine, karaciğer dokusunda Malondialdehit (MDA), Glutatyon (GSH) ve Nitrik Oksit (NO.) düzeyleri ile Süperoksid Dismutaz (SOD), Katalaz (CAT), Glutatyon Peroksidaz (GSH-Px) ve Arginaz enzim aktivitelerine bakıldı. Kontrol ile kıyaslandığı zaman serum ALT, AST ve ALP düzeyleri PbA verilen grupta arttı, bu artış CH ile kısmen düzeltildi. Karaciğer MDA ve NO. düzeyleri PbA verilen gruplarda artarken, antioksidan enzim aktiviteleri ile GSH düzeyi azaldı. CH uygulanması; artan MDA ve NO. düzeylerini azalttı, azalan antioksidan enzim aktiviteleri ile GSH düzeylerini ise artırdı. Histolojik olarak bakıldığında ise, kontrol ve CH gruplarındaki ratların karaciğer dokuları normal histolojik görünümdeydi. Tek başına PbA uygulanan grup ratlarının karaciğerlerinde hepatositlerde şiddetli düzeyde nekrotik değişiklikler ve hidropik dejenerasyonlar görüldü. PbA+CH 25 grubundaki ratların karaciğerlerinde hepatositlerde orta düzeyde nekrotik değişiklikler ve hidropik dejenerasyonlar görüldü. Bu gruplarda ayrıca yer yer periportal ve perivasküler alanlarda mononükleer hücre infiltrasyonlarına rastlandı. PbA ile birlikte CH 50 uygulanan gruptaki ratların karaciğerlerinde ise nekroz, hidropik dejenerasyonlar ve mononükleer hücre infiltrasyonlarının azaldığı belirlendi. Sonuç olarak karaciğerde PbA kaynaklı hasarlarını azaltmada CH etkili olmuştur.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

COŞKUN, P., BENZER, F., KANDEMİR, F. M., YILDIRIM, S., KÜÇÜKLER, S. (2021). Ratlarda Kurşun Asetat Kaynaklı Karaciğer Hasarı Üzerine Chrysin’ in Etkilerinin Araştırılması. Türk Tarım ve Doğa Bilimleri Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 2, 250–261. https://ajindex.com/articles/330304

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Aebi. H. 1983. Catalase. In: H.U. Bergmeyer, editor. Methods in enzymatic analysis. New York: Academic Press,, pp 276–286.
  2. Blankenberg, S., Rupprecht, H.J., Bickel, C., Torzewski, M., Hafner, G., Tiret, L., Smieja, M., Cambien, F., Meyer, J., Lackner, K.J. 2003. Glutathione peroxidase 1 activity and cardiovascular events in patients with coronary artery disease. N. Engl. J. Med., 349:1605–1613.
  3. Chen, Y., Ji, L., Wang, H., Wang, Z. 2009. Intracellular glutathione plays important roles in pyrrolizidine alkaloids-induced growth inhibition on hepatocytes. Environ. Toxicol. Pharmcol., 28:357–362. Chrzanowska,.A, Krawczyk, M., Barańczyk-Kuźma, A. 2008.Changes in arginase isoenzymes pattern in human hepatocellular carcinoma. Biochem Biophys Res Commun; 377: 337-40.
  4. Çay, M. 2012. Ratlarda subkronik formaldehit zehirlenmelerinin karaciğerde neden olduğu hasara karşı chrysin’in etkileri. Yüksek Lisans Tezi, İ.Ü. Fen Bilimleri Enstitüsü, Malatya, 45s. Demir, F., Ozan, G., Temizer Ozan, P. S. 2015. Ratlara Uygulanan Kurşun Asetatın Karaciğer Arginazına Etkisi ve Enzimin Bazı Kinetik Özellikleri. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Veteriner Dergisi, 29, (1):37-43.
  5. Flora, G., Gupta, D., Tıwar, A. 2012. Toxicity of lead: A review with recent updates. Interdiscip Toxicol. Vol. 5(2): 47–58.
  6. Flora, S.J., Pande, M., Mehta, A. 2003. Benefi cial eff ect of combined administration of some naturally occurring antioxidants (vitamins) and thiol chelators in the treatment of chronic lead intoxication. Chem Biol Interact. 145: 267–280.
  7. Geyer JW, Dabich D. 1971. Rapid method for determination of arginase activity in tissue homogenates. Anal Biochem.39:412-7.
  8. Grisham, M.B. 1997. Reactive metabolites of oxygen and nitrogen in biology and medicine. Biochem. Biophys. Res. Commun., 169: 70-75.
  9. Gülçin, Y., Can, G., Şahin, Ü. 2002. Çocuklarda asemptomatik kurşun zehirlenmesi. Cerrahpaşa Tıp Dergisi, 33:197-204.
  10. Halliwell, B. 1997.What nitrates tyrosineV Is nitrotyrosine specilic as a biomarker of peroxynitrate formation in vivo. FEBS U'tt, 411:157-160.
  11. Hsu, P.C., Guo, Y.L. 2002. Antioxidant nutrients and lead toxicity. Toxicology, 180: 33–44.
  12. Ikemoto, M., Tabata, M., Murachi, T., Totani, M., 1989. Purification and properties of human erytrocyte arginase. Ann Clin Biochem., 26(6):547-553.
  13. Jaganathan, S., K., Mandal, M. 2009. BioMed Res. Int Eur. J. Pharmacol., 728:107–118.
  14. Kandemir, F. M., Özdemir, N. 2008. Sığır Dalak Doku Arginazının Bazı Kinetik Özellikleri. Fırat Üniversitesi Sağlık B