KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Toraks Dergisi / 2008 / Cilt: 9 - Sayı: 4

Fatal seyirli pulmoner alveoler proteinozis

A fatal case of pulmonary alveolar proteinosis

Meral UYAR
Osman ELBEK
Nilüfer ÇİFÇİ
Maruf ŞANLI
Kemal BAKIR
Öner DİKENSOY
Sayfa
177–180
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Tanı postmortem yapılan akciğer biyopsi ile de doğrulandı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Pulmoner alveoler proteinozis (PAP) alveoller ile distal hava yollarında fosfolipid ve proteinöz materyalin birikimiyle karakterizedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu makalede femoral arterde trombüsün eşlik ettiği bir PAP olgusu sunulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Tanı postmortem yapılan akciğer biyopsi ile de doğrulandı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Tedavi başarısızlığı · Akciğer hastalıkları · Bronkoalveolar lavaj

Özet

Pulmoner alveoler proteinozis (PAP) alveoller ile distal hava yollarında fosfolipid ve proteinöz materyalin birikimiyle karakterizedir. Bu makalede femoral arterde trombüsün eşlik ettiği bir PAP olgusu sunulmuştur. Nefes darlığı ve sol bacakta morarma yakınmasıyla başvuran ve femoral arter trombüsü saptanarak embolektomi yapılan hastanın akciğer grafisinde üst zonda kümeleşmeye eğilimli asiner nodüller ve orta-alt zonlarda homojen dens konsolidasyon izlendi. Klinik-radyolojik incelemelerin PAP'ı desteklemesi üzerine genel anestezi altında çift lümen entübasyonla tanı amaçlı BAL uygulandı. BAL'ın diagnostik olması üzerine bronkoskopiye terapötik BAL ile devam edildi. Olgu tek taraflı yüzde yüz oksijenle ventile edilmesine rağmen BAL'ı tolere edemedi. Tek lümen entübasyona geçilerek fiberoptik bronkoskop ile segmenter BAL uygulandı. Ancak takipte gelişen progresyon nedeniyle hasta solunum-böbrek yetmezliğinden kaybedildi. Tanı postmortem yapılan akciğer biyopsi ile de doğrulandı.

Abstract

Pulmonary alveolary proteinosis (PAP) is characterized by the accumulation of phospholipids and proteinaceous material in the alveoli and distal airways. In this report, a case of PAP associated with femoral artery thrombosis is presented. A thirty-eight year-old female presented with dyspnea and ecchymoses on her left leg. The patient had undergone arterial embolectomy because of femoral artery thrombosis. She had coalescent acinar infiltrations, reticular pattern and homogeneous dense consolidation on her chest X-ray. Diagnostic BAL was performed under general anesthesia. Following the confirmation of diagnosis with BAL, bronchoscopy was continued with the therapeutic BAL procedure. Unilateral ventilation with 100% oxygen was applied but the patient was not able to tolerate the procedure. Segmental BAL with fiberoptic bronchoscope was performed. In spite of ventilatory support with invasive mechanical ventilation, the patient was lost due to acute respiratory and renal insufficiency. The diagnosis of PAP was confirmed by the pathological analysis of postmortem lung biopsy.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

UYAR, M., ELBEK, O., ÇİFÇİ, N., ŞANLI, M., BAKIR, K., DİKENSOY, Ö. (2008). Fatal seyirli pulmoner alveoler proteinozis. Türk Toraks Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 4, 177–180. https://ajindex.com/articles/329598

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Kavuru MS, Tracey L, Thomassen MJ. Pulmonary alveolar proteinosis. In: Murray JF, Nadel AJ; eds. Textbook of Respiratory Medicine. 4th ed. USA: W.B. Saunders, 2005:1716-31
  2. Menard KJ. Whole lung lavage in the treatment of pulmonary alveolar proteinosis. J Perianesth Nurs 2005;20:114-26
  3. Fraser RS, Müller NL, Colman N, Pare PD, eds. Fraser and Pare's Diagnosis of Diseases of the Chest. 4th ed. Philadelphia, Pa: W.B. Saunders, 1999:2700 8
  4. Maygarden SJ, Iacocca MV, Funkhouser WK, Novotny DB. Pulmonary alveolar proteinosis: a spectrum of cytologic, histochemical, and ultrastructural findings in bronchoalveolar lavage fluid. Diagn Cytopathol 2001;24:389-95
  5. Gülsün M, Arıyürek M, Demirkazık FB, Fırat P. Yüksek rezolüsyonlu bilgisayarlı tomografide Arnavut kaldırımı görünümü oluşturan bronşioloalveoler kanser ve pulmoner alveoler proteinozis: iki olgu sunumu. Bilgisayarlı Tomografi Bülteni 2002;7:38-40
  6. Blumenthal NP, Miller WT, Kotloff RM. Radiographic pulmonary infiltrates. AACN Clin Issues 1997;8:411-24
  7. Çiftçi TU, Şipit T, Apaydın Z, ve ark. Pulmoner alveoler proteinozis (PAP) (Bir olgu nedeniyle). Solunum Hastalıkları Dergisi 2001;12:71-4
  8. Hızarcıoğlu M, Kayserili E, Ecevit Ç, ve ark. Pulmoner alveolar proteinozisli bir olgu. Ege Pediatri Bülteni 2003;10:151-4
  9. Goldstein LS, Kavuru MS, Curtis-McCarthy P, et al. Pulmonary alveolar proteinosis: clinical features and outcomes. Chest 1998;114:1357-62
  10. Cheng SL, Chang HT, Lau HP, et al. Pulmonary alveolar proteinosis: treatment by bronchofiberscopic lobar lavage. Chest 2002;122:1480-5
  11. Kitamura T, Tanaka N, Watanabe J, et al. Idiopathic pulmonary alveolar proteinosis as an autoimmune disease with neutralizing antibody against granulocyte/macrophage colony-stimulating factor. J Exp Med 1999;190:875-80
  12. Wylam ME, Ten R, Prakash UBS, et al. Aerosol granulocyte-macrophage colony stimulating factor for pulmonary alveolar proteinosis. Eur Respir J 2006;27:585-93.