Dergiler / Türk Toraks Dergisi / 2013 / Cilt: 14 - Sayı: 3

Iloprost as adjuvant to sildenafil in connective tissue disease-associated pulmonary hypertension

Bağ dokusu hastalığı ile ilişkili pulmoner hipertansiyonda sildenafil’e adjuvan olarak iloprost

Sayfa
88–92
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BULGULAR: Çalışma ortalama yaşı 46,3 (14,5) yıl olan 27 hastayı kapsadı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Bağ dokusu hastalığı (BDH) ile ilişkili PAH’lı hastaların tedavisi için sildenafil’e, inhale iloprost eklemenin klinik etkilerini değerlendirmek.
📊
Temel Bulgular & Veri:GEREÇ VE YÖNTEMLER: En az 3 aydır sildenafil alan BDH ile ilişkili PAH’lı ardışık hastalar kaydedildi ve iloprost inhalasyonuna başlatıldı.
💡
Sonuç & Katkı:BULGULAR: Çalışma ortalama yaşı 46,3 (14,5) yıl olan 27 hastayı kapsadı.
🔬Tür:Uygulamalı Anket & Alan Araştırması
📍Kapsam:27 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

AMAÇ: Bağ dokusu hastalığı (BDH) ile ilişkili PAH’lı hastaların tedavisi için sildenafil’e, inhale iloprost eklemenin klinik etkilerini değerlendirmek. GEREÇ VE YÖNTEMLER: En az 3 aydır sildenafil alan BDH ile ilişkili PAH’lı ardışık hastalar kaydedildi ve iloprost inhalasyonuna başlatıldı. Altı ayın sonunda, hastalar New York Kalp Derneği (NYKD) fonksiyonel sınıfları, 6-dakika yürüme mesafesi (6DYM), beyin natriüretik peptidi (BNP) ve yaşam kalitesi değişiklikleri yönünden kısa form-36 (KF-36) sağlık sürvey anketi kullanılarak tekrar değerlendirildi. BULGULAR: Çalışma ortalama yaşı 46,3 (14,5) yıl olan 27 hastayı kapsadı. Skleroderma hastaların %37’sinde birincil tanıydı. Çalışmayı tamamlayan 23 hastada NYHA sınıfı 2,9’dan (0,5) 2,1’e (0,5) düzeldi (p=0,027). Bu hastaların 6DYM’leri %31’lik artış gösterdi (262,1±126,2 m’ye karşılık 342,9±110,6 m p<0,001). Egzersiz sonrası oksijen satürasyonu %85,9±%9,1 %90,4±%5,9 yükseldi (p<0,0001). Genel sağlık ve fiziksel sağlık nedeniyle rol limitasyonu açısından KF-36 skoru anlamlı bir şekilde düzeldi. BNP’de bir fark kaydedilmedi. SONUÇ: BDH ile ilişkili PAH’lı hastalarda sildenafil’e ardışık şekilde iloprost eklenmesi NHYA fonksiyonel sınıfta, 6DYM’de ve yaşam kalitesinde anlamlı düzelme ile sonuçlandı.

Abstract

OBJECTIVE: To evaluate the clinical effects of adding inhaled iloprost to sildenafil for the treatment of patients with connective tissue disease (CTD)-associated PAH. MATERIAL AND METHODS: Consecutive patients with connec- tive tissue disease-associated PAH who received sildenafil for at least three months were enrolled and started on iloprost inhalation. At the end of six months, the patients were reassessed for changes in their New York Heart Association (NYHA) functional class, six- minute walk distance (6MWD), plasma brain natriuretic peptide (BNP) level, and their quality of life as assessed using the short form 36 (SF-36) health survey questionnaire. RESULTS: The study included 27 patients with a mean age of 46.3±14.5 years. Scleroderma was most common primary diagnosis in 37% of cases. In the 23 patients who completed the study, NYHA class improved from 2.9±0.5 to 2.1±0.5 (p=0.027). Their 6MWD increased by 31% (262.1±126.2 m vs. 342.9±110.6 m; p<0.001). Post-exercise oxygen saturation increased from 85.9±9.1% to 90.4±5.9% (p<0.0001). The SF-36 score for general health and role limitation due to physical problems improved significantly. No difference in BNP was noted. CONCLUSION: The addition of iloprost to sildenafil for treatment of connective tissue disease-associated PAH resulted in significant improvement in NHYA functional class, 6MWD and quality of life.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OTAIR, H. A. A., HAJJAJ, M. S. A., ALHAMAD, H. E., SHAMIRI, M. Q. A., GHALEB, B. N., ARFAJ, S. A. A. (2013). Iloprost as adjuvant to sildenafil in connective tissue disease-associated pulmonary hypertension. Türk Toraks Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 3, 88–92. https://ajindex.com/articles/329470

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Galie N, Rubin L. Pulmonary arterial hypertension. Epidemiology, pathobiology, assessment and therapy. J Am Coll Cardiol 2004;43:1-90
  2. McLaughlin V, Humbert M, Coghlan G, et al. Pulmonary arterial hypertension: the most devastating vascular complication of systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford) 2009;48:25-31. [CrossRef] 3. Simonneau G, Robbins IM, Beghetti M, et al. Updated clinical classification of pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 2009;54:43-54. [CrossRef] 4. Higenbottam T, Weitzenblum E. Pulmonary hypertension: Mechanisms and treatment. Eur Respir J 1996;8:1991-2. [CrossRef] 5. Farber HW, Loscalzo J. Pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2004;351:1655-65. [CrossRef] 6. Humbert M, Morrell NW, Archer SL, et al. Cellular and molecular pathobiology of pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol 2004;43:13-24. [CrossRef] 7. Humbert M, Sitbon O, Simonneau G. Treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2004;351:1425-36. [CrossRef] 8. Jing ZC, Xu XQ, Han ZY, et al. Registry and survival study in Chinese patients with idiopathic and familial pulmonary arterial hypertension. Chest 2007;132:373-9. [CrossRef] 9. Hoeper MM, Markevych I, Spiekerkoetter E, et al Goal-oriented treatment and combination therapy for pulmonary arterial hypertension. Eur RespirJ 2005;26:858-63. [CrossRef] 10. Humbert M, Sitbon O, Chaouat A, et al. Pulmonary arterial hypertension in France: results from a national registry. Am J Respir Crit Care Med 2006;173:1023-30. [CrossRef] 11. Ghofrani HA, Hoeper MM. Drug combination treatment for pulmonary arterial hypertension. Dtsch Med Wochenschr 2006;131:330-3. [CrossRef] 12. McLaughlinVV, Oudiz RJ, Frost A, et al. Randomized study of adding inhaled iloprost to existing bosentan in pulmary arterial hypertension. Am J Respir Crit Care Med 2006;174:1257-63. [CrossRef] 13. Ghofrani HA, Wiedemann R, Rose F, et al. Combination therapy with oral sildenafil and inhaled iloprost for severe pulmonary hypertension. Ann Intern Med 2002;136:515-22. [CrossRef] 14. Simonneau G, Rubin L, Galie N, et al. PACES Study Group. Addition of sildenafil to long-term intravenous epoprostenol therapy in patients with pulmonary arterial hypertension: a randomized trial. Ann Intern Med 2008;149:521-30. [CrossRef] 15. Barst RJ, Gibbs JS, Ghofrani HA, et al. Updated evidence-based treatment algorithm in pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol 2009;54:78-84. [CrossRef] 16. Badesch DB, Champion HC, Sanchez MA, et al. Dia