Dergiler / Van Veterinary Journal / 2009 / Cilt: 20 - Sayı: 2

Zenobiyotiklerin Metabolizması

Sayfa
75–78
Yayın Tarihi
2009-06-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Zenobiyotik metabolizmasının daha iyi anlaşılması, zenobiyotiklerin zararlı etkilerinden korunmak için yapılacak olan çalışmalara zemin oluşturacaktır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Organizmaların karşılaştığı yabancı kimyasal maddeler veya ilaçlar zenobiyotikler olarak adlandırılır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Zenobiyotikler, vücut için toksik maddeler olup, vücuda alındıktan sonra etki yerlerine dağılırlar ve çeşitli yollarla elimine edilmeye çalışılırlar.
💡
Sonuç & Katkı:Zenobiyotik metabolizmasının daha iyi anlaşılması, zenobiyotiklerin zararlı etkilerinden korunmak için yapılacak olan çalışmalara zemin oluşturacaktır
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Zenobiyotik · Biyotransformasyon · Sitokrom P450

Özet

Organizmaların karşılaştığı yabancı kimyasal maddeler veya ilaçlar zenobiyotikler olarak adlandırılır. Zenobiyotikler, vücut için toksik maddeler olup, vücuda alındıktan sonra etki yerlerine dağılırlar ve çeşitli yollarla elimine edilmeye çalışılırlar. Bunların metabolize edildiği ana organ karaciğerdir. Yaklaşık 30 farklı enzim zenobiyotik metabolizmasına katılan tepkimeleri kataliz eder. Metabolizasyon işlemi iki aşamada gerçekleşir. Birinci aşamanın ana tepkimesi sitokrom P450 olarak bilinen bir grup monooksigenaz tarafından kataliz edilen hidroksillenmedir. İkinci aşamada hidroksilenmiş ürünler glukuronik asit, sülfat veya glutatyon gibi bir grup hidrofilik bileşikle konjuge edilir. Böylece lipofilik maddeler vücuttan atılabilecek suda çözünür bileşikler haline çevrilir. Zenobiyotik metabolizmasının daha iyi anlaşılması, zenobiyotiklerin zararlı etkilerinden korunmak için yapılacak olan çalışmalara zemin oluşturacaktır

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AYPAK, S. Ü. (2009). Zenobiyotiklerin Metabolizması. Van Veterinary Journal, Cilt: 20 - Sayı: 2, 75–78. https://ajindex.com/articles/32904

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (21)

  1. Akay C (2004). Biyomarkörlerin toksikolojide kullanımı. Gülhane Tıp Derg, 46(1): 73-83.
  2. Anzenbacher P, Anzenbacherová E (2001). Cytochromes P450 and metabolism of xenobiotics. Cell Mol Life Sci, 58 (5-6): 737-747.
  3. Burchel B, Coughtrie MWH (1992). UDP glucuronosyltransferases. Pharmacogenetics of Drug Metabolism. Pergamon, London. Cashman JR (1995). Structural and catalitic properties of the mamalian flavin containing monooksigenase. Chem Res Toxicol, 8, 165-181.
  4. Dökmeci İ (2003). Toksikoloji: Zehirlenmelerde Tanı ve Tedavi. Nobel Tıp Kitabevi,
  5. İstanbul.
  6. Eling TE, Thompson DC, Foureman GL (1990). Prostoglandin H syntetase and xeno-biotic oxidation. Annu Rev Pharmacol Toxicol, 30, 1-45.
  7. Gelal A (2003).
  8. Ksenobiyotiklerin Emilim, Dağılım ve Eliminasyonu. T. Klin Farmakoloji, 1, 6-9. Guéguen Y, Mouzat K, Ferrari L et al. (2006). Cytochromes P450: xenobiotic metabolism, regulation and clinical importance. Ann Biol. Clin, 64(6): 535-548.
  9. Guenrich FP (1994). Catalitic selectivity of human cytochrome P450 enzymes: Relevance to drug metabolism and toxicity. Toxicol Lett, 70, 133-138.
  10. Kaminsky LS, Zhang QY (2003). The small intestine as a xenobiotic- metabolizing organ. Drug Metab Dispos, 31 (12): 1520-1525.
  11. Kato R, Estabrook RW, Cayen MN (1989). Xenobiotic Metabolism and Disposition. Taylor and Francis, London. Kayaalp SO (2002). Rasyonel Tedavi Yönünden Tıbbi Farmakoloji, Hacettepe-Tas Kitapçılık, Ankara.
  12. Kliewer SA (2003). The nuclear pregnane X receptor regulates xenobiotic detoxification. J Nutr, 133, 2444-2447.
  13. Lang M, Pelkonen O (1999). Metabolism of xenobiotics and chemical carcinogenesis. IARC Sci Publ, 148, 13-22.
  14. Lawton MP, Cashman JR, Cresteil T (1994) A nomenclature for the mammalian flavin containing monooksigenase gene family based on amino acid sequence identies. Arch Biochem Biophys, 308, 254-257.
  15. Lewis DF (2003). P450 structures and oxidative metabolism of xenobiotics. Pharmacogenomics, 4 (4): 387-395.
  16. Lock EA, Reed CJ (1998). Xenobiotic metabolizing enzymes of the kidney. Toxicol Pathol, 26 (1): 18-25.
  17. Mackenzie PI, Rodbourne L, Stranks S (1992). Steroid UDP glucuronosyltransferases. J Steroid Biochem, 43, 1099-1105.
  18. Miners JO, Mackenzie PI (1992). Drug glucuranidation in humans. Pharmacol Ther, 51, 347-369.
  19. Murray RK, Granner DK, Mayes PA, Rodwell VW (1996). Harper’ın Biyokimyası. Barış Kitabevi,
  20. İstanbul.
  21. Niesink RJM (1996). Absorption, distribution and elimination of xenobiotics. In: Toxicology: Principles and Applications, Niesink RJM, Vries J,