Dergiler / Türk Üroloji Dergisi/Turkish Journal of Urology / 2005 / Cilt: 31 - Sayı: 1

Prostat kanseri hücrelerinde androjen baskılama tedavisine direnç gelişiminin mekanizmaları

The mechanisms of the resistance to androgen ablation treatment in prostate cancer cells

Sayfa
21–30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Yine de prostat kanseri gibi heterojen bir hastalık söz konusu olduğunda hastalığın seyrini etkileyebilecek birden fazla mekanizmanın araştırılmasında yarar vardır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Prostat kanseri, ileri yaştaki erkeklerde daha sık görülen önemli bir sağlık sorunudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu hastalarda etkin bir tedavi yöntemi ise bulunmamaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Yine de prostat kanseri gibi heterojen bir hastalık söz konusu olduğunda hastalığın seyrini etkileyebilecek birden fazla mekanizmanın araştırılmasında yarar vardır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Reseptörler · androjen · Androjenler

Özet

Prostat kanseri, ileri yaştaki erkeklerde daha sık görülen önemli bir sağlık sorunudur. Metastatik prostat kanserinde standart tedavinin androjen ablasyonu olmasına rağmen, olguların önemli bir bölümünde zamanla tedaviye direnç gelişecektir. Bu hastalarda etkin bir tedavi yöntemi ise bulunmamaktadır. Bu nedenle tedaviye direnç gelişiminin önlenebilmesi için prostat kanser hücrelerinde oluşan değişimin belirlenmesi zorunludur. Androjenler prostat bezinin gelişiminde önemlidir ve prostat kanserinin tedavisinde androjen ablasyonu ve reseptör blokajı etkin yöntemlerdir. Bundan dolayı, hormonal tedavilere direnç gelişimde androjen reseptörlerinin rol oynaması kaçınılmazdır. Yine de prostat kanseri gibi heterojen bir hastalık söz konusu olduğunda hastalığın seyrini etkileyebilecek birden fazla mekanizmanın araştırılmasında yarar vardır.

Abstract

Introduction: Prostate neoplasm is an important health problem, which is especially common in older age men. Although the standard treatment of metastatic prostate neoplasm is androgen ablation, the resistance to the treatment will develop in most of the patients, in time. There is no efficient treatment modality for these patients. It is required to determine the changes in prostate cancer cells to prevent the development of treatment resistance. Androgens are important in prostate development, and the androgen ablation and receptor blockade are effective treatment modalities in prostate cancer. For these reasons, it is inevitable for androgen receptors to play a role in the development of resistance to hormonal treatment. Since prostate cancer is a heterogeneous disease, it is necessary to investigate the different mechanisms which may have a role in e disease progression.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇAL, Ç., ŞİMŞİR, A. (2005). Prostat kanseri hücrelerinde androjen baskılama tedavisine direnç gelişiminin mekanizmaları. Türk Üroloji Dergisi/Turkish Journal of Urology, Cilt: 31 - Sayı: 1, 21–30. https://ajindex.com/articles/328793

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Jemal A, Tiwari RC, Murray T: Cancer Statistics 2004. CA Cancer J Clin. 54: 8-29, 2004
  2. Hanks GE, Krall JM, Hanlon AL et al: Patterns of care and RTOG studies in prostate cancer: Long-term survival, hazard rate observations, and possibilities of cure. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 28: 39-45, 1994
  3. Zincke H, Oesterling JE, Blute ML, et al: Long-term (15 years) results after radical prostatectomy for clinically localized (stage T2c or lower) prostate cancer. J Urol. 152: 1850-1857, 1994
  4. Crawford ED, Eisenberger MA, McLeod DG, et al: A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma. N Engl J Med. 321: 419-424, 1989
  5. Eisenberger MA, Crawford ED, Wolf M, et al: Prognostic factors in stage D2 prostate cancer; important implications for future trials: Results of a cooperative intergroup study (INT 0036). Semin Oncol. 21: 613-619, 1994
  6. Newling DW, Denis L, Vermeylen K: Orchiectomy versus goserelin and flutamide in the treatment of newly diagnosed metastatic prostate cancer. Analysis of the criteria of evaluation used in the European Organization for Research and Treatment of Cancer-Genitourinary Group Study 30853. Cancer 72: 3793-3798, 1993
  7. Trapman J, Brinkmann AO: The androgen receptor in prostate cancer. Pathol Res Pract. 192: 752–760, 1996
  8. Chamberlain NL, Driver ED, Miesfeld RL: The length and location of CAG trinucleotide repeats in the androgen receptor N-terminal domain affect transactivation function. Nucleic Acids Res. 22: 3181–3186, 1994
  9. Yeh S, Chang C: Cloning and characterization of a specific coactivator, ARA70, for the androgen receptor in human prostate cells. Proc Natl Acad Sci USA. 93: 5517–5521, 1996
  10. Park JJ, Irvine RA, Buchanan G, et al: Breast cancer susceptibility gene 1 (BRCAI) is a coactivator of the androgen receptor. Cancer Res. 60: 5946–5949, 2000
  11. Yeh S, Chang HC, Miyamoto H, et al: Differential induction of the androgen receptor transcriptional activity by selective androgen receptor coactivators. Keio J Med. 48: 87–92, 1999
  12. Bevan CL, Hoare S, Claessens F, et al: The AF1 and AF2 domains of the androgen receptor interact with distinct regions of SRC1. Mol Cel Biol. 19: 8383–8392, 1999
  13. Ikonen T, Palvimo JJ, Janne OA: Interaction between the amino- and carboxyl-terminal regions of the rat androgen receptor modulates transcriptional activity and is influenced by nuclear receptor coactivators. J Bio Chem. 272: 29821– 29828, 1997
  14. He B, Kemppainen JA, Voeg