Dergiler / Uludağ Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2003 / Cilt: 22 - Sayı: 1

Teke spermasının morfolojik değerlendirilmesinde farklı boyama metotlarının kullanılması

Evaluation of goat semen morphology after different staining methods

Sayfa
39–43
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak EN-G metodu kullanılarak yapılan boyama sonucunda ölü spermatozoon oranı, AB, DMB ve TMB morfolojik bozukluk oranlarının tek bir preparattan daha ayrıntılı olarak değerlendirilebileceği sonucuna varıldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada Saanen ırkı teke spermasının değerlendirilmesinde Eozin-nigrozin (EN), Gimza ve ikili boyama yöntemi olan Eozin-nigrozin sonrası Gimza (EN-G) boyama metotlarının kullanılabilirliği araştırıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:EN, Gimza ve EN-G boyama yöntemlerinde akrozomal bozukluk (AB) oranları sırasıyla; %3.5±0.4, %7.2±0.4 ve %9.1±0.4; Diğer Morfolojik Bozukluk (DMB) oranı 2.8+0.2, 2.4+0.2 ve 2.8±0.2, Toplam Morfolojik Bozukluk (TMB) oranı ise sırasıyla 6.3+0.4, 9.6+0.4 ve 11.9±0.4 olarak saptandı.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak EN-G metodu kullanılarak yapılan boyama sonucunda ölü spermatozoon oranı, AB, DMB ve TMB morfolojik bozukluk oranlarının tek bir preparattan daha ayrıntılı olarak değerlendirilebileceği sonucuna varıldı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:spermatozoa · akrozom · anormallikler

Özet

Bu çalışmada Saanen ırkı teke spermasının değerlendirilmesinde Eozin-nigrozin (EN), Gimza ve ikili boyama yöntemi olan Eozin-nigrozin sonrası Gimza (EN-G) boyama metotlarının kullanılabilirliği araştırıldı. EN, Gimza ve EN-G boyama yöntemlerinde akrozomal bozukluk (AB) oranları sırasıyla; %3.5±0.4, %7.2±0.4 ve %9.1±0.4; Diğer Morfolojik Bozukluk (DMB) oranı 2.8+0.2, 2.4+0.2 ve 2.8±0.2, Toplam Morfolojik Bozukluk (TMB) oranı ise sırasıyla 6.3+0.4, 9.6+0.4 ve 11.9±0.4 olarak saptandı. En yüksek AB ve TMB oranı EN-G boyama metodunda elde edildi (P<0.05). EN ve EN-G boyama metotları arasında ölü spermatozoon oranlan arasında istatistiksel bakımdan fark bulunmadı. Sonuç olarak EN-G metodu kullanılarak yapılan boyama sonucunda ölü spermatozoon oranı, AB, DMB ve TMB morfolojik bozukluk oranlarının tek bir preparattan daha ayrıntılı olarak değerlendirilebileceği sonucuna varıldı.

Abstract

This study was designed to assess effectiveness of different staining methods, Eosin-nigrosin (EN), Giemsa and double staining method Eosin-nigrosin combined with Giemsa (EN-G), to detect dead spermatozoa, defected acrosome rates (AB), Other Morphological Defect (DMB) and Total Morphological Defect (TMB) in fresh Saanen semen. The percentages of spermatozoa with AB, DMB and TMB were 3.5%, 7.2% and 9.1%; 2.8%, 2.4% and 2.8%; and 6.3%, 9.6% and 11.9% in EN, Giemsa and EN-G, respectively. The highest AB was observed in EN-G staining method (P<0.05). There were no significant differences in percentage of dead spermatozoa between EN and EN-G staining methods. In conclusion, EN-G staining method could be used to distinguish the percentage of dead spermatozoa, AB, DMB and TMB in the same slide.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

NUR, Z., GÜNAY, Ü., DOĞAN, İ., BAŞPINAR, B., SOYLU, M. K. (2003). Teke spermasının morfolojik değerlendirilmesinde farklı boyama metotlarının kullanılması. Uludağ Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 22 - Sayı: 1, 39–43. https://ajindex.com/articles/326341

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. AMOAH EA, GELAYE S. Biotechnological advances in goat reproduction. J. Anim. Sci. 1997:75: 578-585
  2. CARDULO RA, FLORMAN HM. Strategies and methods for evaluating acrosome reaction. Methods in Enzymol. 1993; 225: 137-153
  3. CASEY PJ, HILMAN RB, ROBERTSON KR, YUDIN AI, LIU IKM, DROBNIS EZ. Validation of an acrosomal stain for equine sperm that differentiates between living and dead sperm. J. Androl. 1993; 14 (4): 289-297. 4.DAŞKIN A. Teke spermasının dondurulması ve değişik yöntemlerle östrusları senkronize edilen Ankara keçilerinin tohumlanmalarından elde edilen dölverimi. (Doktora Tezi). A.Ü. Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Ankara, 1991
  4. DIDION BA, DOBRINSKY JR, GILES JR, GRANES CN. Staining procedure to detect viability and the true acrosome reaction in the spermatozoa of various species. Gamete. Res.1989;22 (1): 51-57
  5. ENGLAND GCW, PONZIO P. Comparison of the a quality of frozen-thawed and cooled-rewarmed dog semen. Theriogenology. 1996; 46: 165-171
  6. FELDMAN EC, NELSON RN. Canine and Feline Endocrinology and Reproduction. W.B. Saunders Company, Philadelphia, 481-525, 1987
  7. GAMER DL, PINKEL D, JOHNSTON LA, PACE MM. Assessment of spermatozoal function using dual fluorescent staining and flow cytometric analyses. Biol. Reprod. 1986; 34: 127-138
  8. HAFEZ ESE. Semen evaluation. In: HAFEZ ESE, ed. Reproduction in Farm Animals, 5th edit. Lea and Febiger, Philadelphia. 405-481, 1987 10. HARRISON RAP, VICKERS SE. Use of fluoresceint probes to assess membrane integrity in mammalian spermatozoa. J. Reprod. Fert. 1990;88: 343-352. 11.İLERİ K, AK K, PABUÇÇUOĞLU S, BİRLER S. Evcil Hayvanlarda Reprodüksiyon ve Sun’i Tohumlama. İstanbul Üniv. Vet. Fak. Yayını. Ders Notu No:23, 2000
  9. KARAGIANNIDIS A, VARSAKELI S, KARATZAS G. Characteristics and seasonal variations in the semen of alpine, saanen and damascus goat bucks born and raised in Greece.Theriogenology 1999; 53: 1285-1293
  10. KARATZAS G, KARAGIANNIDIS A, VARSAKELI S, BRIKAS P. Fertility of fresh and frozen-thawed goat semen during the nonbreeding season. Theriogenology; 48: 1049- 1058
  11. LEBOEUF B, RESTALL B, SALAMON S. Production and storage of goat semen for artificial insemination. Anim. Reprod. Scien. 2000; 62: 113-141
  12. MEMON MA, BRETZLAFF KN, OTT RS. Effect of washing on motility and acrosome morphology of frozen thawed goat spermatozoa. Am. J. Vet. Res. 1985; 46(2): 473-475
  13. MORTIMER D, CURTIS EF, CAMEZIND AR. Combined use of fluorescent peanut agglutinin lectin and Hoechst 3325