Dergiler / Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi / 2009 / Cilt: 19 - Sayı: 3

Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde hedefe yönelik tedavi

Targeted therapy in non - small cell lung cancer

Sayfa
184–194
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Son yıllarda belirli hasta gruplarında EGFR-TKI ve bevasizumab gibi iki hedefe yönelik ajanın kombine uygulamaları özellikle ilgi odağı haline gelmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Son yıllarda hedefe yönelik ajanların kullanıma girmesiyle küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK)’nin medikal tedavisi konvansiyonel tedaviden hedefe yönelik tedavilere doğru bir değişim göstermiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Seçilmemiş hasta gruplarında epidermal büyüme faktörü (EGFR) tirozin kinaz inhibitörü (TKI) ile %10 dolayında yanıt oranı elde edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Son yıllarda belirli hasta gruplarında EGFR-TKI ve bevasizumab gibi iki hedefe yönelik ajanın kombine uygulamaları özellikle ilgi odağı haline gelmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Akciğer neoplazmları · Karsinom · küçük hücreli dışı akciğer

Özet

Son yıllarda hedefe yönelik ajanların kullanıma girmesiyle küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK)’nin medikal tedavisi konvansiyonel tedaviden hedefe yönelik tedavilere doğru bir değişim göstermiştir. Bugüne kadar ileri evre KHDAK tedavisinde dört hedefe yönelik ajan (gefitinib, erlotinib, setuksimab ve bevasizumab) randomize çalışmalarda araştırılmıştır. Seçilmemiş hasta gruplarında epidermal büyüme faktörü (EGFR) tirozin kinaz inhibitörü (TKI) ile %10 dolayında yanıt oranı elde edilmiştir. Bu nedenle bu ajanlardan daha fazla yarar gören hasta grupları araştırılmış ve spesifik alt gruplarda gerek ilk sıra gerekse ikinci sıra tedavilerle daha yüksek yanıt oranı ve sağkalım süreleri elde edilmiştir. Bir anti-EGFR monoklonal antikor olan setuksimab ile yapılan randomize çalışmada ise, ileri evre KHDAK’li hastalarda ilk sıra tedavide setuksimabın cisplatin/vinorelbin kombinasyonuna eklenmesinin, histolojik alt tip ayrımı olmaksızın sağkalım avantajı sağladığı gösterilmiştir. İki randomize faz III çalışmada ise bir anti-anjiyogenik ajan olan bevasizumabın karboplatin/paklitaksel ve cisplatin/gemsitabin kombinasyonlarına eklenmesinin etkinliği araştırılmış, bunlardan ilkinde hem progresyonsuz sağkalım hem de genel sağkalımda anlamlı artış elde edilirken, ikincisinde avantaj progresyonsuz sağkalım ile sınırlı kalmıştır. Son yıllarda belirli hasta gruplarında EGFR-TKI ve bevasizumab gibi iki hedefe yönelik ajanın kombine uygulamaları özellikle ilgi odağı haline gelmiştir.

Abstract

Recently the medical treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) has changed from the conventional therapy to targeted therapy since the introduction of targeted agents. To date four targeted therapies (gefitinib, erlotinib, cetuximab and bevacizumab) have been investigated in randomised trials in the treatment of advanced stage NSCLC. The clinical response rates obtained with the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (TK) inhibitors, such as gefitinib and erlotinib, in unselected patient populations only account for approximately 10%. So that, numerous trials have been performed in order to identify the patient subpopulations that could better benefit from these agents, and higher response and survival rates have been reported in these patient subsets either as first-line or second- line treatment. In another randomised trial, it has been demonstrated a survival benefit of cetuximab, an EGFRtargeted monoclonal antibody, in combination with cisplatin/vinorelbine in advanced first-line NSCLC irrespective of histology. In two randomised phase III trial bevacizumab, an anti-angiogenic agent, has been shown to significantly prolong progression free survival and overall survival when added to carboplatin/paclitaxel while this advantage has been limited to progression free survival when added to cisplatin/gemcitabine as the first-line treatment. The combining of two targeted therapies, such as EGFR-TKI and bevacizumab, has been attractive in specific patient populations in recent years.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZTOP, İ. (2009). Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde hedefe yönelik tedavi. Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi, Cilt: 19 - Sayı: 3, 184–194. https://ajindex.com/articles/323207

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Parkin DM, Bray F, Ferlay J, et al. Estimating the world cancer burden: Globocan 2000. Int J Cancer 94: 153-156, 2001
  2. Spigel DR, Greco FA. Chemotherapy in metastatic and locally advanced non-small cell lung cancer. Semin Surg Oncol 21: 98-110, 2003
  3. Schiller JH, Harrington D, Belani CP, et al. Comparison of four chemotherapy regimens for advanced non-small-cell lung cancer. N Engl J Med 346: 92-98, 2002
  4. Roskoski R Jr. The ErbB/HER receptor proteintyrosine kinases and cancer. Biochem Biophys Res Commun 319: 1-11, 2004
  5. Burgess AW, Cho HS, Eigenbrot C, et al. An open-and-shut case? Recent insights into the activation of EGF/ErbB receptors. Mol Cell 12: 541-552, 2003
  6. Alroy I, Yarden Y. The ErbB signaling network in embryogenesis and oncogenesis: signal diversification through combinatorial ligand-receptor interactions. FEBS Lett 410:83-86, 1997
  7. Felip E, Baselga J. Lung cancer: principles and practice. Philadelphia: Lippincott, Williams and Wilkins; 2005
  8. Cerny T, Barnes DM, Hasleton P, et al. Expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) in human lung tumours. Br J Cancer 54: 265-269, 1986
  9. Dazzi H, Hasleton PS, Thatcher N, et al. Expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) in nonsmall cell lung cancer. Use of archival tissue and correlation of EGF-R with histology, tumour size, node status and survival. Br J Cancer 59: 746-749, 1989
  10. Wheatley-Price P, Shepherd FA. Epidermal growth factor receptor inhibitors in the treatment of lung cancer: reality and hopes. Curr Opin Oncol 20: 162-175, 2008
  11. Fukuoka M, Yano S, Giaccone G, et al. Multiinstitutional randomized phase II trial of gefitinib for previously treated patients with advanced nonsmall-cell lung cancer (The IDEAL 1 Trial) [corrected]. J Clin Oncol 21: 2237-2246, 2003
  12. Kris MG, Natale RB, Herbst RS, et al. Efficacy of gefitinib, an inhibitor of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase, in symptomatic patients with nonsmall cell lung cancer: a randomized trial. JAMA 290: 2149-2158, 2003
  13. Cohen MH, Williams GA, Sridhara R, et al. United States Food and Drug Administration Drug Approval summary: Gefitinib (ZD1839; Iressa) tablets. Clin Cancer Res 10:1212-1218, 2004
  14. Giaccone G, Herbst RS, Manegold C, et al. Gefitinib in combination with gemcitabine and cisplatin in advanced nonsmall-cell lung cancer: A phase III trial: INTACT 1. J Clin Oncol 22: 777-784, 2004
  15. Herbst RS, Giaccone G, Schiller JH, et al. Gefitinib in combinat