Dergiler / Solunum Hastalıkları / 2003 / Cilt: 14 - Sayı: 1

KOAH akut alevlenmesinde oksidatif stres ve tedavisinin oksidan-antioksidan denge üzerine etkisi

Oxidative stress in acute exacerbations of COPD and the effect of therapy on oxidant-antioxidant balance

Sayfa
5–10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışmamızın sonuçları, KOAH akut alevlenmesinde oksidatif stresin arttığını; oksijen tedavisi, bronkodilatör, N-asetil sistein ve antibiyotik tedavisi ile oksidatif stresin azaldığını göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Çalışmamız, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) akut alevlenme dönemindeki hastalarda, oksidatif stresi ve tedaviyle ortaya çıkan değişiklikleri incelemek amacıyla düzenlendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmaya alınan 52 hastadan 36'sı çalışmayı tamamladı.
💡
Sonuç & Katkı:Çalışmamızın sonuçları, KOAH akut alevlenmesinde oksidatif stresin arttığını; oksijen tedavisi, bronkodilatör, N-asetil sistein ve antibiyotik tedavisi ile oksidatif stresin azaldığını göstermektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:52 hasta
⚙️Değişkenler:Kan gazı analizi · Malondialdehit · Solunum fonksiyon testleri

Özet

Çalışmamız, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) akut alevlenme dönemindeki hastalarda, oksidatif stresi ve tedaviyle ortaya çıkan değişiklikleri incelemek amacıyla düzenlendi. Çalışmaya alınan 52 hastadan 36'sı çalışmayı tamamladı. Tüm hastalara yedi gün süreyle inhaler ipratropium bromid ve salbutamol, oral teofilin, ampisilinsulbaktam ve N-asetil sisteinin yanı sıra 2 L/dakika oksijen verildi. Tedaviden önce ve tedavinin yedinci gününde olguların arter kan gazı analizleri ve solunum fonksiyon testleri değerlendirildi. Serumda malondialdehid (MDA), glutatyon peroksidaz (GSH-Px) ve süperoksit dismutaz (SOD) düzeyleri ölçüldü. Tedavi öncesi ve sonrası sırasıyla MDA düzeyleri 2.96 ± 1.40 $\mu$mol/L ve 1.93 ± 0.63 $\mu$mol/L; SOD düzeyleri 32.34 ± 7.58 U/g protein ve 38.95 ± 6.47 U/g protein ve CSH-Px düzeyleri 4.69 ± 3.58 U/g protein ve 16.20 ± 6.46 U/g protein olarak bulundu. Tedavi sonrası MDA düzeylerindeki azalma ve SOD ile CSH-Px düzeylerindeki artış istatistiksel olarak anlamlıydı (p< 0.05). Çalışmamızın sonuçları, KOAH akut alevlenmesinde oksidatif stresin arttığını; oksijen tedavisi, bronkodilatör, N-asetil sistein ve antibiyotik tedavisi ile oksidatif stresin azaldığını göstermektedir.

Abstract

Our study was designed to investigate the role of oxidative stress, and the effects of treatment on oxidative stress in patients with acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Of the 52 patients who were included in the trial, 36 completed the study. All patients were treated with ipratropium bromide inhaler, salbutamol inhaler, theophylline orally, ampicilline-sulbactam orally, N-acetylcysteine orally and oxygen with a flow rate of 2 L/minute. Arterial blood gases, pulmonary function parameters and serum levels of MDA, CSH-Px, and SOD were measured in all patients before and on the seventh day of therapy. The pre and posttreatment MDA levels were 2.96 ± 1.40 $\mu$nol/L and 1.93 ± 0.63 $\mu$mol/L; SOD levels were 32.34 ± 7.58 U/g protein and 38.95 + 6.47 U/g protein and GSH-Px levels were 4.69 ± 3.58 U/g protein and 16.20 ± 6.46 U/g protein, respectively. Decrement in MDA levels and increase in SOD and CSH-Px levels were statistically significant (p< 0.05). As a conclusion; oxidative stress was found to be increased in acute exacerbations of COPD and it was decreased after oxygen therapy, bronchodilator, N-acetylcysteine and antibiotic therapy.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ORHAN, Z., KÖKSAL, N., GÖKIRMAK, M., HACIEVLİYAGİL, S. S., HASANOĞLU, H. C., MEHMET, N., YILDIRIM, Z. (2003). KOAH akut alevlenmesinde oksidatif stres ve tedavisinin oksidan-antioksidan denge üzerine etkisi. Solunum Hastalıkları, Cilt: 14 - Sayı: 1, 5–10. https://ajindex.com/articles/318556

Kaynakça (17)

  1. Senior MR, Shapiro SD. Chronic obstructive pulmonary disease: Epidemiology, pathopysiology and pathogenesis. In: Fishman AP, ed. Fishman’s pulmonary diseases and disorders. 3rd ed. New York: McGraw Hill Company, 1998;659-96
  2. Celli B, Benditt J, Albert RK. Chronic obstructive pulmonary disease. In: Albert R, Spiro S, Jett J, eds. Comprehensive respiratory medicine. London: Mosby Harcourt Brace and Company Limited, 1999;1-24
  3. Gülbaran Z. Kronik obstrüktif akciğer hastalıkları epidemiyolojisi. Galenos 1998;15:4-6
  4. ATS Statement. Standarts for the diagnosis and care of patients with COPD. Am J Respir Crit Care Med 1995; 152:77-120
  5. Saraçoğlu İ. Kronik bronşit. In: Özyardımcı N, ed. Nonspesifik akciğer hastalıkları. Bursa: Uludağ Üniversitesi Basımevi, 1999;360-73
  6. Feinlieb M, Rosenberg HM, Collins JG et al. Trends in COPD morbidity and mortality in the United States. Am Rev Respir Dis 1989;140:106-7
  7. Umut S. KOAH patogenezinde oksidatif stress. In: Umut S, ed. KOAH seminer notları. İstanbul: Küre Basım, 1997
  8. Cohrane CG. Cellular injury by oxidants. Am J Med 1991;Suppl 3c:23-9
  9. Repine EJ, Bast A, Lankhorst I et al. Oxidative stress in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med 1997;156:341-57
  10. Chandel NS, Maltepe E, Goldwasser E et al. Mitochondrial reactive oxygen species trigger hypoxia-induced transcription. Proc Natl Acad Sci USA 1998;95:11715-20
  11. Yang W, Block ER. Effect of hypoxia and reoxygenation on the formation and release of reactive oxygen species by porcine pulmonary artery endothelial cells. J Cell Physiol 1995;164:414-23
  12. Saryal S. Arter kan gazları. In: Numanoğlu N, ed. Klinik solunum sistemi ve hastalıkları. Ankara: Antıp A.Ş., 1997;201-17
  13. Sinnuber RO, Yut C, Chang YT. Characterization of the red pigment formed in the thiobarbituric acid determination of oxidative rancidity. Food Res 1958;23:626-32
  14. Wasowıcz W, Neve J, Peretz A. Optimized steps in fluorometric determination of thiobarbituric acid-reactive substance in serum: Importance of extraction pH and influence of sample preservation and storage. Clin Chem 1993;39:2522-6
  15. Oberly LW, Li Y. A simple method for clinical assay of superoxide dismutase. Clin Chem 1988;34:497-500
  16. Paglia DE, Valentine W. Studies on the quantitative and qualitative characterisation of erythrocyte glutathione peroxidase. J Lab Clin Med 1967;70:158-69
  17. Çelik G, Erdem F, Alper D. Kronik obstrüktif akciğer hastalığı. In: Numanoğlu N, ed