Dergiler / Solunum / 2009 / Cilt: 11 - Sayı: 1

c-ANCA negatif wegener granülomatozu - iki vaka sunumu

c-ANCA negative wegener granulomatosis - two case reports

Dergi
Solunum
Sayfa
32–35
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İlk vaka kontrolümüzden çıktı ama ikinci vaka günümüze kadar remisyonda takip edilmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Wegener granülomatozu (WG) özellikle üst ve alt solunum yollarını ve böbrekleri tutan nekrotizan granülomatöz vaskülitik bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:İlk vaka sağ akciğerinde, içinde 1x1.5 cm kaviter lezyon içeren irregüler sınırlı nonhomojen kitle lezyonu olan 47 yaşında bayan hastayken, diğeri kaviter kitle lezyonu olan 43 yaşında erkek hastaydı.
💡
Sonuç & Katkı:İlk vaka kontrolümüzden çıktı ama ikinci vaka günümüze kadar remisyonda takip edilmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Erkek · Kadın · Erişkin

Özet

Wegener granülomatozu (WG) özellikle üst ve alt solunum yollarını ve böbrekleri tutan nekrotizan granülomatöz vaskülitik bir hastalıktır. Nekrotizan bir doğası vardır ve kaviter akciğer lezyonu yapar. İlk vaka sağ akciğerinde, içinde 1x1.5 cm kaviter lezyon içeren irregüler sınırlı nonhomojen kitle lezyonu olan 47 yaşında bayan hastayken, diğeri kaviter kitle lezyonu olan 43 yaşında erkek hastaydı. İlk vaka sınırlı form WG, diğeri ise yaygın formdaydı. Her iki vakamızda da ilk başta c- ANCA negatif iken ilk vakanın takiplerinde pozitişeşme gözlendi. Tanı her iki vakada da histopatolojik olarak kondu. İlk vaka kontrolümüzden çıktı ama ikinci vaka günümüze kadar remisyonda takip edilmektedir.

Abstract

Wegener granulomatosis (WG) is a necrotising granulomatous vasculitic disease that especially involves upper and lower respiratory tract and kindey. It has a necrotizing nature and causes cavitary lung lesions. First case was a 47 years old female patient with a non-homogenous mass lesion with irregular countours and a 1x1.5 cm cavitary lesion in her right lung. The other one was a 43 years old male patient with cavitary mass lesion. While the first case was a limited form the second case was a disseminated form. In both of our cases c-ANCA is negative in the begining but became positive in the follow up of the first case. The diagnosis is made histopathologically in both of our cases. The first case was out of control and the second case is in remission and being followed up to present day.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇETİNKAYA, E., SÖKÜCÜ, S. N., KARADAL, F., ALTIN, S., GÜNLÜOĞLU, G., ÜRER, N. (2009). c-ANCA negatif wegener granülomatozu - iki vaka sunumu. Solunum, Cilt: 11 - Sayı: 1, 32–35. https://ajindex.com/articles/316260

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Fraser RS, Müller NL, Colman N, Pare PD. Diagnosis of diseases of the chest. 4th ed. Saunder Company. USA; 1999:1489-1532
  2. Crofton and Douglas's Respiratory Diseases; London (Fifth Ed.) Blackwell Science Publication 2000;2:1063-1067
  3. Hoffman GS, Kerr GS, Leavitt RY, et al. Wegener granulomatosis: an analysis of 158 patients. Ann Intern Med 1992; 116:488-498
  4. Farrelly CA. Wegener’s granulomatosis: a radiological review of the pulmonary manifestations at initial presentation and during relapse. Clin Radiol 1982;33:545-551
  5. Fauci AS, Haynes BF, Katz P, Wolff SM. Wegener’s granulomatosis: prospective clinical and therapeutic experience with 85 patients for 21 years. Ann Intern Med 1983;98:76-85
  6. Fauci AS, Wolff SM. Wegener’s granulomatosis: studies in eighteen patients and a review of the literature. Medicine (Baltimore) 1973;52:535-561
  7. Nölle B, Specks U, Lüdemann J, et al. Anticytoplasmic autoantibodies: their immunodiagnostic value in Wegener granulomatosis. Ann Intern Med 1989;111:28-40
  8. Öşeker F, Güneylioğlu D, Bilgin S, Bayram Ü. Wegener granülomatozu: iki olgu nedeniyle Türkiye’den bildirilen olguların incelenmesi. Toraks Dergisi, 2002;3:109-112
  9. Ergün P, Biber Ç, Erdğan Y, et al. The evaluation of eight cases with Wegener granulomatosis. Tuberk Toraks 2001;49: 477-482
  10. Watts RA. Wegener’s granulomatosis: unusual presentations. Hosp Med 2000;61:250-253
  11. Gross WL. Antineutrophil cytoplasmic autoantibody testing in vasculitides. Rheum Dis Clin North Am 1995;21:987-1011
  12. DeRemee RA. Pulmonary vasculitis. In:Fishman AP (ed). Fishman’s Pulmonary Disease and Disorders. New York: MacGraw Hill Company, 1998:1357-1374
  13. Fauci AS, Haynes BF, Katz P. Wegener’s granulomatosis: Prospective clinical and therapeutic experience with 85 patients for 21 years. Ann Intern Med 1983;98:76-85
  14. Hoffman GS, Leavitt RY, Fleisher TA, et al. Treatment of Wegener’s granulomatosis with intermittent high dose intravenous cyclophosphamide. Am J Med 1990;89: 403-410
  15. Mark EJ, Flieder DB, Matsubara O. Treated Wegener’s granulomatosis: distinctive pathological findings in the lungs of 20 patients and what they tell us about the natural history of the disease. Hum Pathol 1997;28:450-458.