Dergiler / Solunum / 2006 / Cilt: 8 - Sayı: 3

Atipik seyirli bir sarkoidoz olgusu

A sarcoidosis case with an atypical course

Dergi
Solunum
Sayfa
128–131
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada, başvuru sırasında akciğer grafisi ve toraks tomografisi normal olup; karaciğer, dalak, lenf bezi ve cilt tutulumu bulunan atipik seyirli bir sarkoidoz olgusunu sunduk.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sarkoidoz; nedeni bilinmeyen, multisistemik, granülomatöz bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Olguların % 90' ından fazlasında pulmoner tutulum mevcuttur.
💡
Sonuç & Katkı:Burada, başvuru sırasında akciğer grafisi ve toraks tomografisi normal olup; karaciğer, dalak, lenf bezi ve cilt tutulumu bulunan atipik seyirli bir sarkoidoz olgusunu sunduk.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Tedavi sonucu · Erişkin · Erkek

Özet

Sarkoidoz; nedeni bilinmeyen, multisistemik, granülomatöz bir hastalıktır. Birden çok organı veya sistemi tutabilir. Olguların % 90' ından fazlasında pulmoner tutulum mevcuttur. Tanı sırasında pulmoner tutulum bulunmaksızın sadece ekstrapulmoner tutulumun olguların % 10' undan azında görüldüğü bildirilmektedir. Burada, başvuru sırasında akciğer grafisi ve toraks tomografisi normal olup; karaciğer, dalak, lenf bezi ve cilt tutulumu bulunan atipik seyirli bir sarkoidoz olgusunu sunduk.Sarkoidoz; nedeni bilinmeyen, multisistemik, granülomatöz bir hastalıktır. Birden çok organı veya sistemi tutabilir. Olguların % 90' ından fazlasında pulmoner tutulum mevcuttur. Tanı sırasında pulmoner tutulum bulunmaksızın sadece ekstrapulmoner tutulumun olguların % 10' undan azında görüldüğü bildirilmektedir. Burada, başvuru sırasında akciğer grafisi ve toraks tomografisi normal olup; karaciğer, dalak, lenf bezi ve cilt tutulumu bulunan atipik seyirli bir sarkoidoz olgusunu sunduk.

Abstract

Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder with unknown etiology. It may involve many organ or system. More than 90% of patients have pulmonary involvement. It's reported that extrapulmonary involvement is observed in less than 10% of patients during the diagnosis. We present a case of sarcoidosis with liver, spleen, lymph node and cutaneous involvement with an atypical course whose thorax radiography and computed tomography is found to be normal during the initial diagnosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OKUTUR, S. K., ELİBOL, Z. S., PAKSOY, F., DALAR, L., BORLU, F. (2006). Atipik seyirli bir sarkoidoz olgusu. Solunum, Cilt: 8 - Sayı: 3, 128–131. https://ajindex.com/articles/314470

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Fishman AP, Elias JA, Fishman JA, Grippi MA, Kaiser LR, Senior RM: Systemic Sarcoidosis. In: Moller DR, ed. Fishman’s Pulmonary Diseases and Disorders, third edition, McGraw-Hill, NewYork, 1998;1055-68
  2. Yalnız E, Kömürcüoğlu A, Polat GE, ve ark. Sarkoidozda klinik, radyolojik, laboratuvarla ilgili parametreler ve tanı yöntemleri. Toraks Dergisi, 2003;1:48-52
  3. Crystal RG: Sarcoidosis. Harrison’s Principles of Internal Medicine. 15th Ed. Mc Graw Hill, Newyork, 2001; 1969-74
  4. Marruchella A, Tondini M. Reliability of bronchoalveolar lavage in the routine clinical assessment of patients with sarcoidosis. A retrospective analysis. Respiration 2002;69:155-64
  5. Newman L, Rose CS, Maier LA. Sarcoidosis. N Engl J Med 1997;336:1224-34
  6. Vatti R, Sharma OP. Course of asymptomatic liver involvement in sarcoidosis: role of therapy in selected cases. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 1997; 14: 73-6
  7. Nusair S, Kramer MR, Berkman N. Pleural effusion with splenic rupture as manifestations of recurrence of sarcoidosis following prolonged remission. Respiration. 2003;70:114-7
  8. Samtsov AV. Cutaneous sarcoidosis. Int J Dermatol 1992;31:385-91
  9. Mana J, Marcoval J, Graells J, Salazar A, Peyri J, Pujol R. Cutaneous involvement in sarcoidosis. Relationship to systemic disease. Arch Dermatol 1997;133: 882-8.