Dergiler / Su Ürünleri Dergisi / 2021 / Cilt: 38 - Sayı: 3

The role of nitrosative and oxidative stress in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) liver tissue applied mercury chloride (HgCl2)

Civa klorür (HgCl2) uygulanan gökkuşağı alabalığı (Oncorhynchus mykiss) karaciğer dokusunda nitrozatif ve oksidatif stresin rolü

Sayfa
269–273
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

As a result, it can be concluded that HgCl2 increases ONOO−, TOS, TAS, OSI and MDA levels in liver tissue and even small doses of mercury are toxic to fish.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:The aim of this study was to determine oxidative stress caused by mercury chloride (HgCl2) in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) liver tissue.
📊
Temel Bulgular & Veri:For this purpose, the LD50 value of HgCl2 on rainbow trout was determined as 551 μg/L.
💡
Sonuç & Katkı:As a result, it can be concluded that HgCl2 increases ONOO−, TOS, TAS, OSI and MDA levels in liver tissue and even small doses of mercury are toxic to fish.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

The aim of this study was to determine oxidative stress caused by mercury chloride (HgCl2) in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) liver tissue. For this purpose, the LD50 value of HgCl2 on rainbow trout was determined as 551 μg/L. In the study, 40 fish in four groups were exposed to 25% and 50% (138 and 276 µg/L) of the two subletal doses of HgCl2 for 2 and 7 days, with 10 fish (n=10) in each group. To determine oxidative stress; peroxynitrite (ONOO−), total oxidant level (TOS), total antioxidant level (TAS), oxidative stress index (OSI) and malondialdehyde (MDA) were analyzed. In the study, it was observed that the differences between the groups in terms of ONOO−, TOS, TAS and OSI levels in the liver tissues was significant (P<0.05), however, this difference was not significant (P>0.05) in terms of MDA values. As a result, it can be concluded that HgCl2 increases ONOO−, TOS, TAS, OSI and MDA levels in liver tissue and even small doses of mercury are toxic to fish.

Abstract

Çalışmanın amacı, gökkuşağı alabalığı (Oncorhynchus mykiss) karaciğer dokusunda civa klorürün (HgCl2) neden olduğu oksidatif stresi belirlemektir. Bu amaçla gökkuşağı alabalığı üzerine HgCl2’nin LD50 değeri 551 μg/L olarak tespit edilmiştir. Çalışmada, her grupta 10 balık (n=10) olacak şekilde dört grupta toplam 40 adet balık 2 ve 7 gün süreyle HgCl2’ün iki subletal dozun %25' ine ve %50' sine (138 ve 276 μg/L) maruz bırakılmıştır. Oksidatif stresi belirlemek için peroksinitrit (ONOO-), toplam oksidan seviyesi (TOS), toplam antioksidan seviyesi (TAS), oksidatif stres indeksi (OSİ) ve malondialdehit (MDA) tayinleri yapılmıştır. Çalışma sonucunda, genel olarak karaciğer dokularındaki ONOO- ,TOS, TAS ve OSİ düzeyleri açısından gruplar arasındaki fark istatistiksel olarak önemli (P 0.05) çıkmıştır. Sonuç olarak HgCl2’nin karaciğer dokusunda ONOO-, TOS, TAS, OSİ ve MDA düzeylerini arttırdığı ve civanın küçük dozlarının bile balıklar için toksik olduğu belirlenmiştir.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TAYSI, M. R., KIRICI, M., KIRICI, M., ULUSAL, H., SÖGÜT, B., TAYSI, S. (2021). The role of nitrosative and oxidative stress in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) liver tissue applied mercury chloride (HgCl2). Su Ürünleri Dergisi, Cilt: 38 - Sayı: 3, 269–273. https://ajindex.com/articles/311246

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Ahlatci, A., Kuzhan, A., Taysi, S., Demirtas, O.C., Alkis, H.E., Tarakcioglu, M., Demirci, A., Caglayan, D., Saricicek, E. & Cinar, K. (2014). Radiation-modifying abilities of Nigella sativa and thymoquinone on radiation-induced nitrosative stress in the brain tissue. Phytomedicine 21, 740-744. DOI: 10.1016/j.phymed.2013.10.023 Al-Nimer, M.S., Al-Ani F.S. & Ali F.S. (2012). Role of nitrosative and oxidative stress in neuropathy in patients with type 2 diabetes mellitus. Journal of Neurosciences in Rural Practice 3, 41-44. DOI: 10.4103/0976-3147.91932
  2. Bano, Y. & Hasan M. (1990). Histopathological lesions in the body organs of cat-fish (Heteropneustes fossilis) following mercury intoxication. Journal of Environmental Science and Health, Part B 25, 67-85. DOI: 10.1080/03601239009372677 Baser, S., Erkoc, F., Selvi, M. & Kocak, O. (2003). Investigation of acute toxicity of permethrin on guppies Poecilia reticulata. Chemosphere 51, 469-474. DOI: 10.1016/S0045-6535(03)00033-X Berntssen, M.H.G., Aatland, A. & Handy, R.D. (2003). Chronic dietary mercury exposure causes oxidative stress, brain lesions, and altered behaviour in Atlantic salmon (Salmo salar) parr. Aquatic Toxicology 65, 55-72. DOI: 10.1016/S0166-445X(03)00104-8
  3. Boudou, A. & Ribeyre, F. (1983). Contamination of aquatic biocenoses by mercury compounds an experimental ecotoxicological approach. In J. O. Nriagu (Ed.) Aquatic Toxicology, J Wiley and Sons (New York), pp. 117-136.
  4. Chaudiere, J. & Ferrari-Iliou, R. (1999). Intracellular antioxidants: from chemical to biochemical mechanisms. Food and Chemical Toxicology 37, 949-962. DOI: 10.1016/S0278-6915(99)00090-3 de Oliveira Ribeiro, C.A., Belger, L., Pelletier, E. & Rouleau, C. (2002). Histopathological evidence of inorganic mercury and methyl mercury toxicity in the arctic charr (Salvelinus alpinus). Environmental Research 90, 217-225. DOI: 10.1016/S0013-9351(02)00025-7
  5. Doğan, N., Yazıcı, Z. & Şişman, T. (2011). Lepistes balığının karaciğeri üzerine fenpiroksimat akarisiti’nin biyokimyasal etkileri. Balıkesir Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi 13: 1-8.
  6. Doyotte, A., Cossu, C., Jacquin, M. C., Babut, M. & Vasseur, P. (1997). Antioxidant enzymes, glutathione and lipid peroxidation as relevant biomarkers of experimental or field exposure in the gills and the digestive gland of the freshwater bivalve Unio tumidus. Aquatic Toxicology, 39(2), 93-110. doi:Doi 10.1016/S0166-445x(97)00024-6
  7. Driscoll, C. T., Yan, C., Schofiel, L., Munson, R. & Holsapple,