Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Kontrol grubunda sağ ve sol göz arasında anlamlı fark yoktu (143.9±4.2 μm and 143.3±3.5 μm sırasıyla, p=0.74).
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: İskemi reperfuzyon (İR) hasarında diğer iskemik olmayan gözdeki histolojik değişiklikleri değerlendirmek ve control grup retinası ile karşılaştırmak. Gereç ve Yöntem: Onaltı adet 200-250 mg ağırlığında Wistar-Albino sıçanı çalışma (n=8) ve kontrol (n=8) olarak iki gruba ayrıldı. İR hasarı çalışma grubunda sağ göz içi basıncı 60 dakika 110 mmHg a çıkarılarak oluşturuldu. Çalışma ve control grubunda her iki göz de enüklee edildi ve hematoksilen eosin (HE) ve and terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TU- NEL) boyası ile değerlendirildi. Retinal kalınlık ölçümleri HE kesitlerinde yapıldı, grup içinde ve gruplar arasında karşılaştırıldı. TUNEL boyaması apoptoz değerlendirmesi için kullanıldı. Bulgular: Kontrol grubunda sağ ve sol göz arasında anlamlı fark yoktu (143.9±4.2 μm and 143.3±3.5 μm sırasıyla, p=0.74). İR reti- nal kalınlıkta IR gözünde (228.7±13.1 μm) ve iskemik olmayan diğer gözünde (166.72±9.7 μm) retina kalınlık artışına yol açmıştır ve bu değişim kontrol grubu ile karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlıydı (p<0.01). Kontrol grubu ile karşılatırıldığında, TUNEL boyaması İR gözünde apoptotik hücre sayısında artışa yol açmış ancak diğer iskemik olmayan karşı gözde yol açmamıştır. Sonuç: İR diğer iskemik olmayan karşı gözde de artmış retina kalınlığıyla ortaya çıkan tutulumla sonuçlanmış ancak apoptoz geli- şebilecek kadar ciddi değişikliklere yol açmamıştır. Retinal İR modelinde diğer gözün kontrol olarak kabul edilmesi uygun değildir.
Abstract
Purpose: To evaluate histologic changes in the fellow non-ischemic eye retina in ischemia reperfusion (IR) injury and compare with control group retina. Materials and Methods: Sixteen male Wistar-Albino rats weighing 200-250 mg were kept in a stable environment at a constant room temperature and humidity and were divided into study (n=8) and control (n=8) groups. IR injury is induced in right eye of the study group via increasing intraocular pressure to 110 mmHg for 60 minutes. Both eyes of the study and the control group were enucleated and analyzed with hematoxylene-eosin (H&E) and terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TU- NEL) stainings. Retinal thickness measurements performed in H&E sections were compared between and within groups. TUNEL staining was used to evaluate apoptosis. Results: There was no significant difference between right and left eye of the control group (143.9±4.2 μm and 143.3±3.5 μm respectively, p=0.74). IR had resulted in increment of retinal thickness in the IR eye (228.7±13.1 μm) and fellow non-ischemic eye (166.72±9.7 μm) of the study group and the change was statistically significant when compared to the control group (p<0.01). Compared to the control group, TUNEL staining revealed increased number of apoptotic cells in the IR eye but not in the fellow non-ischemic eye. Conclusion: IR resulted in involvement of fellow eye demonstrated with increased retinal thickness but not caused enough chang- es to develop apoptosis. Setting the fellow eye in retinal IR injury model is not appropriate.