Dergiler / Retina-Vitreus / 2016 / Cilt: 24 - Sayı: 4

Sağlıklı Genç Erkeklerde Konjenital Renk Görme Kusuru Prevalansı

The Prevalence of Congenital Color Vision Defect in the Young Healty Turkish Males

Sayfa
285–288
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: 2786 olguda (%5.54) konjenital renk görme kusuru tespit edildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmanın amacı genç sağlıklı Türk erkeklerinde konjenital renk görme kusuru prevalansını belirlemektir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Bu çalışma, retrospektif olarak Ocak 2011- Haziran 2015 tarihleri arasında İzmir Asker Hastanesi Göz Hastalıkları Servisinde, sağlık kuruluna yönlendirilen 50.251 genç sağlıklı erkek olgular arasında yürütüldü.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: 2786 olguda (%5.54) konjenital renk görme kusuru tespit edildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2011 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı genç sağlıklı Türk erkeklerinde konjenital renk görme kusuru prevalansını belirlemektir. Gereç ve Yöntem: Bu çalışma, retrospektif olarak Ocak 2011- Haziran 2015 tarihleri arasında İzmir Asker Hastanesi Göz Hastalıkları Servisinde, sağlık kuruluna yönlendirilen 50.251 genç sağlıklı erkek olgular arasında yürütüldü. Renk görme muayenesi için Ishihara psödoizokromatik renk kartları kullanıldı. Her iki gözde simetrik sonuç alınan vakalar konjenital renk görme kusuru olarak değerlendirildi. Bulgular: 2786 olguda (%5.54) konjenital renk görme kusuru tespit edildi. Olgularin yaş ortalaması 21.02±2.12 yıl olarak bulundu. Konjenital renk görme kusuru saptanan olguların 1758'inde (%3.49) dötan defekt ve 1028'inde (%2.04) protan defekt saptandı. Sonuç: Geniş ve sağlıklı bir populasyonda yapılan bu çalışma ile elde edilen sonuçlar Avrupa, Amerika Birleşik Devletleri ve Uzak Doğu ülkeleri ile uyumlu olarak değerlendirildi.

Abstract

Purpose: The aim of this study was to determine the prevalence of congenital color vision defect in the young healty Turkish males. Materials and Methods: This study was progressed among 50,251 young healty male cases directed to health committee in ophthalmology clinic of İzmir Military Hospital between January 2011-June 2015 retrospectively. Ishihara pseudoisochromatic color plates were used for color vision examination. Cases with symmetric results in both eyes were considered as congenital color vision defect. Results: Congenital color vision defect was detected in the 2786 cases (5.54%). Mean age of the subjects were 21.02±2.12 years. 1758 of the subjects (3.49%) were determined as deutan defect and 1028 of them (2.04%) were protan defect in all the congenital color vision defect cases. Conclusion: This study was performed in a large and healthy population. Our results were consistent with the Europe, United States of America and Far East countries.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TOYRAN, S., AKAY, F., SALMANOĞLU, M., YEŞİLTAŞ, F. (2016). Sağlıklı Genç Erkeklerde Konjenital Renk Görme Kusuru Prevalansı. Retina-Vitreus, Cilt: 24 - Sayı: 4, 285–288. https://ajindex.com/articles/308018

Kaynakça (15)

  1. Grand MG, Bressler NM, Brown GC, et al. Retina and Vitreus, Basic and Clinical Science Coourse, Section 12. A.A of Ophthalmology, San Francisco. 2000-2001;130-3. Simunovic MP. Colour vision deficiency. Eye 2010;24:747-55.
  2. Rebato E, Calderon R. Incidence of red-green colour blindness in the Basque population. Anthropol Anz.1990;48:145-48.
  3. Dickinson C, Murray I, Carden D. Colour Vision Legacy In: Grassi- varo Gallo P, Romana L, Viviani F, Camperio Ciani A. Do congeni- tal colour vision defects represent a selective advantage? London: Taylor&Francis, 1997;225-34.
  4. Mueller RF, Young ID. Emery's Elements of Medical Genetics, 9th. edition. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1995:317. Modarres M, Mirsamadi M, Peyman GA. Prevalence of congenital co- lor deficiencies in secondary-school students in Tehran. Int Ophthal- mol. 1996-1997;20:221-2. Naresh S. Study of colour blindness in Jat Sikhs. Indian J Physiol Phar- macol. 1995;39:127-30.
  5. Kim HB, Lee SY, Choe JK, et al. The incidence of congenital color deficiency among Koreans. J Korean Med Sci 1989;4:117-20.
  6. Oppolzer A, Winkler EM. Incidence of color blindess in East African Negroes. Anthropol Anz. 1980;38:117-20.
  7. Nathans J, Thomas D, Hogness DS. Molecular genetics of human co- lor vision: the genes encoding blue, green and red pigments. Science 1986;232:193-202.
  8. Utku D, Atmaca LS. Renk görme defektleri. T Oft Gaz 1991;21:58-60.
  9. Özdemir M, Özdemir G. Kahramanmaraş yöresinde doğumsal renk körlüğü sıklığı. T Oft Gaz 2002;32:206-9.
  10. Doğanay S, Üzmez E, Er H, ve ark. C. Malatya bölgesinde okul çağı çocuklardaki renk görme taraması. T Oft Gaz 1999;29:560-2. Ergin A. Kırıkkale merkez ilkokullarındaki çocuklarda renk görme tara- ması. Sağlık ve Toplum. 2000;10:40-3.
  11. İdil A, Dalgıç N. Ostim çıraklık eğitim merkezi renk görme bozukluk- ları taraması. MN Oftalmoloji Dergisi 1995;2:64-6.
  12. Citirik M, Acaroglu G, Batman C. Congenital color blindness in young turkish men. Ophthalmic Epidemiology, 2005;12:133-37.
  13. Landers A, Murdoch IE, Birch J, et al. Blue-yellow colour vision in an onchocercal area northern Nigeria. Br. J. Ophthalmol 1998;82:510-6.
  14. Jafarzadehpur E., Hashemi H., Hassan E. Color vision deŞciency in a middle-aged population. Int Ophthalmol 2014;34:1067-74.
  15. Shah A, Hussain R, Fareed M, et al. Prevalence of red-green color vi- sion defects among Muslim males and females of Manipur, India. Iran Public Health 2013;42:16-24.