KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Romatizma Dergisi / 2005 / Cilt: 20 - Sayı: 1

Ankilozan spondilit ile birliktelik gösteren bir ailesel akdeniz ateşi olgusu

Coexistence of familial mediterranean fever and ankylosing spondilitis: A case report

Köksal Sevtap AVCI
Nesibe DOĞAN
Hikmet KOÇYİĞİT
Alev GÜRGAN
Sayfa
43–47
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Biz burada varolan klinik ve radyolojik bulgularıyla modifiye New York kriterlerine göre Ankilozan spondilit tanısı alan 23 yaşında AAA'Iİ bir olguyu sunduk.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA) tekrarlayan ve kendini sınırlayan ateş, peritonit, plörezi, artrit ve erizipel benze¬ri cilt lezyonu atakları ile karakterize genetik geçişli polisistemik bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Akut artrit genellikle monoar-tiküler tarzdadır. % 5 olguda kronikleşebilir ve sıklıkla kalça ve diz eklemini etkilemektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Biz burada varolan klinik ve radyolojik bulgularıyla modifiye New York kriterlerine göre Ankilozan spondilit tanısı alan 23 yaşında AAA'Iİ bir olguyu sunduk.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Ailesel akdeniz ateşi · Spondilit · ankilozan

Özet

Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA) tekrarlayan ve kendini sınırlayan ateş, peritonit, plörezi, artrit ve erizipel benze¬ri cilt lezyonu atakları ile karakterize genetik geçişli polisistemik bir hastalıktır. Akut artrit genellikle monoar-tiküler tarzdadır. % 5 olguda kronikleşebilir ve sıklıkla kalça ve diz eklemini etkilemektedir. AAA lı olguların bir kısmında sakroiliit ve seronegatif spondilartropati (SNSA) gelişebilir. Biz burada varolan klinik ve radyolojik bulgularıyla modifiye New York kriterlerine göre Ankilozan spondilit tanısı alan 23 yaşında AAA'Iİ bir olguyu sunduk. Ayrıca AAA ile SNSA'nin birlikteliğini, tedavisini ve en ciddi komplikasyonu olan amiloidozu ilgili literatürler eşliğinde tartıştık. Sonuç olarak AAA'Iİ olguları izlerken SNSA gelişme olasılığının akılda tutulması ve hastadaki semptomların bu yönde dikkatlice değerlendirilmesi gerektiği kanısındayız. Bunun yanı sıra gerek sakroiliitli gerekse sakroiliitsiz AAA olgularında, günlük düzenli kolşisin kullanımının ve en ciddi komplikasyon olan amiolidoz açısından düzenli izlemlerin önemli olduğunu düşünmekteyiz

Abstract

Familial Mediterranean fever (FMF) is a recurrent and self-limiting genetic disease characterized by irregular attacks of fever, peritonitis, pleurisy, arthritis and erysipelas-like rash. The most common type of articular involvement is acute monoarthritis. Arthritic episodes may be prolonged in about 5% of patients and hip and knee joints are frequently affected. Sacroili'itis and seronegative spondyloarthropathy (SNSA) may develop in some patients with FMF. A 23-year old man with FMF who was concomitantly diagnosed as ankylosing spondylitis according to the modified New York criteria is presented. Also the coexistence of FMF and SNSA, its treatment and amyloidosis which is the most serious complication of FMF is discussed with a review of the literature. As a result, we think that the possibility of development of SNSA during the follow-up of FMF patients should be kept in mind and symptoms should be evaluated carefully in this convern. Additionaly, the importance of daily regular use of colchicine and consideration of amyloidosis in the regular follow-up of FMF patients whether they have sacroileiitis or not have been emphasized

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AVCI, K. S., DOĞAN, N., KOÇYİĞİT, H., GÜRGAN, A. (2005). Ankilozan spondilit ile birliktelik gösteren bir ailesel akdeniz ateşi olgusu. Romatizma Dergisi, Cilt: 20 - Sayı: 1, 43–47. https://ajindex.com/articles/306218

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Gilgil E, Arman Mİ. Ailesel Akdeniz Ateşi. In: Göksoy T. (ed). Romatizmal Hastalıkların Tanı ve Tedavisi. Antalya: Yüce Yayım 2002:59;711-9
  2. Kastner DL. Intermittent and Periodic Arthritic Syndromes In: Koopman WJ. (ed) Arthritis and Allied Conditions. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins 2001; 1400-13
  3. Eisenberg S, Aksentijevich I, Deng Z et al. Diagnosis of familial Mediterranean fever by a molecular genetics method. Ann Intern Med 1998; 129:539-42
  4. Özen S, Karaaslan Y, Özdemir O, et al. Prevalence of juvenile chronic arthritis and familial Mediterranean fever in Turkey: a field study. J Rheumatol 1998; 25: 2445-9
  5. Direskeneli H, Özdoğan H, Yazıcı H. First International Conference an familial Mediterranean fever. Jerusalem, Israel, September 7-11, 1997. J Rheumatol 1998; 25(11):2236-9
  6. Livneh A, Langevitz P, Zemer D et al. Criteria for the diagnosis of familial Mediterranean fever. Arthritis Rheum 1997;40(10):1879-85
  7. İncel NA, Saraçoğlu M, Erdem HR. Seronegative spondyloarthropathy of familial Mediterranean fever. Rheumatol Int 2003;23:41-3
  8. Brodey PA, Wolff SM. Radiographic changes in the sacroiliac joints in familial Mediterranean fever. Radiology 1975; 114: 331-3
  9. Majeed HA, Rawashdeh M. The clinical patterns of arthritis in children with familial Mediterranean fever. PJM 1997; 90(1): 37-43
  10. Beşbaş N, Özdemir S, Saatçi I, et al. Sacroiliitis in familial Mediterranean fever: an unusual presentation childhood. Türk J Pediatr 1999; 41(3): 387-90
  11. Langevitz P, Livneh A, Zemer D et al. Seronegative spondiloarthropathy in familial Mediterranean fever. Semin Arthritis Rheum 1997; 27(2): 67-72
  12. Kaushik P, El- Sabkie NI, Shehab D et al. Familial Mediterranean fever with HLA B-27 positive ankylosing spondylitis in a young Armenian man. Clin Exp Rheumatol 1999; 17(3): 387-8
  13. Dilşen N, Koniçe M, Aral O, et al. Characteristics of peripheral and axial joint involvement in FMF. In: Abstract Book, First International Conference on familial Mediterranean fever: 22
  14. Tunca M, Tankut E, Akbaylar H, et al. The efficacy of interferon alpha on colchicine-resistant familial Mediterranean fever attacks: A pilot study. Br J Rheumatol 1997; 36: 1005-8
  15. Seyahi E, Özdoğan H, Masatlıoğlu S, et al. Successful treatment of familial Mediterranean fever attacks with thalidomide in a colchicine resistant patient. Clin Exp Rheumatol 2002; 20(4 Suppl 26): 43-4
  16. Lidar M, Kedem R, Langevitz P et al. Intravenous colchicine for