Dergiler / Retina-Vitreus / 2000 / Cilt: 8 - Sayı: 1

Yırtıklı retina dekolmanı olgularında subretinal sıvıda hücresel adezyon molekülleri: Vasküler hücre adezyon molekülü-1 (VCAM-1) ve L-selektin

Cell adhesion molecules in subretinal fluid: Soluble forms of VCAM-1 (Vascular cell adhesion molecule-1) and L-selectin

Sayfa
46–54
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Subretinal sıvıdaki sVCAM-1 ve sL- selektin düzeylerinin Evre C PVR'lı olgularda ve 8 haftadan daha uzun süreli dekolmanlarda daha yüksek olduğu saptanmıştır. sVCAM-1 düzeyleri dekolman sahasına göre karşılaştırıldığında gruplar arasında anlamlı bir fark görülmezken, dekolman sahası 4 kadranı tutan olgulardaki sL- selektin değerlerinin dekolman sahası 2 kadranı tutan olgulardan yüksek olduğu tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Yırtıklı retina dekolmanından sonra gelişen proliferatif vitreoretinopati (PVR), dekolman cerrahisinin başarısız olmasına yol açan nedenlerin başında yer alır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, yırtıklı retina dekolmanı olan hastaların subretinal sıvılarında hücresel adezyon moleküllerinden olan VCAM-1 (vasküler hücresel adezyon molekülü) ve L-selektinin (lökosit adezyon molekülü) solubl formları ve bunların PVR şiddeti, dekolman süresi ve dekolman sahasıyla olan ilişkileri araştırılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Subretinal sıvıdaki sVCAM-1 ve sL- selektin düzeylerinin Evre C PVR'lı olgularda ve 8 haftadan daha uzun süreli dekolmanlarda daha yüksek olduğu saptanmıştır. sVCAM-1 düzeyleri dekolman sahasına göre karşılaştırıldığında gruplar arasında anlamlı bir fark görülmezken, dekolman sahası 4 kadranı tutan olgulardaki sL- selektin değerlerinin dekolman sahası 2 kadranı tutan olgulardan yüksek olduğu tespit edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Retina dekolmanı · Vasküler hücre adezyon molekülü-1 · L-selektin

Özet

Yırtıklı retina dekolmanından sonra gelişen proliferatif vitreoretinopati (PVR), dekolman cerrahisinin başarısız olmasına yol açan nedenlerin başında yer alır. PVR'da görülen şiddetli hücresel proliferasyonun gelişiminde immün ve enflamatuvar yanıtın rolü olduğu bilinmektedir. Bu çalışmada, yırtıklı retina dekolmanı olan hastaların subretinal sıvılarında hücresel adezyon moleküllerinden olan VCAM-1 (vasküler hücresel adezyon molekülü) ve L-selektinin (lökosit adezyon molekülü) solubl formları ve bunların PVR şiddeti, dekolman süresi ve dekolman sahasıyla olan ilişkileri araştırılmıştır. Çalışmaya, yırtıklı retina dekolmanı nedeniyle opere edilen ve subretinal sıvı drenajı yapılan 27 olgu dahil edilmiştir. ELISA testi ile bu olguların subretinal sıvılarındaki sVCAM-1 (solubl VCAM-1) ve sL-selektin (solubl L-selektin) düzeyleri incelenmiştir. Subretinal sıvıdaki sVCAM-1 ve sL- selektin düzeylerinin Evre C PVR'lı olgularda ve 8 haftadan daha uzun süreli dekolmanlarda daha yüksek olduğu saptanmıştır. sVCAM-1 düzeyleri dekolman sahasına göre karşılaştırıldığında gruplar arasında anlamlı bir fark görülmezken, dekolman sahası 4 kadranı tutan olgulardaki sL- selektin değerlerinin dekolman sahası 2 kadranı tutan olgulardan yüksek olduğu tespit edilmiştir. Subretinal sıvıda bu hücresel adezyon moleküllerinin saptanması, yırtıklı retina dekolmanı sonrasında gelişen enflamatuvar yanıtın başlangıç evresini göstermesi açısından önem taşımaktadır. Bu çalışmanın, yırtıklı retina dekolmanından sonra PVR oluşumunu engelleyecek medikal tedavilerin geliştirilmesine ışık tutacağı düşünülmektedir.

Abstract

Purpose: Proliferative vitreoretinopathy (PVR) is the leading cause of failure in rhegmatogenous retinal detachment surgery. Several lines of evidence support the role of inflammatory and immunologic phenomenon in the pathogenesis of PVR. In this study we investigated tha presence of two cell adhesion molecules, soluble VCAM-1 and soluble L-selectin, in subretinal fluids (SRF) of patients suffering from rhegmatogenous retinal detachment and their relationship between the severity of PVR, the duration of retinal detachment and the extent of detachment. Method: Subretinal fluids were collected from 27 patients with rhegmatogenous retinal detachment complicated by proliferative vitreoretinopathy or uncomplicated retinal detachment. Levels of sVCAM-1 and sL-selectin were quantified with ELISA. Results: The levels of sVCAM-1 and sL-selectin were found to be higher in patients with Grade C PVR and in the detachments lasting longer than 8 weeks of duration. While no significant difference was detected between groups when sVCAM-1 concentrations were compared according to the duration of detachment, the levels of sL-selectin were significantly higher in the detachments extending to 4 quadrants of the retina than those extending to 2 quadrants. Conclusion: The present study supports growing evidence that these cell adhesion molecules are involved in the inflammatory process during the development and progression of PVR. Further understanding of the mechanisms that initiate and control the inflammatory response may have important pathogenetic and therapeutic implications in PVR.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TOKER, E., KOZAKOĞLU, H., ŞAHİN, Ş. (2000). Yırtıklı retina dekolmanı olgularında subretinal sıvıda hücresel adezyon molekülleri: Vasküler hücre adezyon molekülü-1 (VCAM-1) ve L-selektin. Retina-Vitreus, Cilt: 8 - Sayı: 1, 46–54. https://ajindex.com/articles/305428

Kaynakça (17)

  1. The Silicon Study Group: Proliferative vitreoretino-pathy. Am J Ophthalmol 1985, 99:593-595
  2. Laqua H, Machemer R: Glial cell proliferation in retinal detachment (massive periretinal proliferation). Am J Ophthalmol 1975,80:602-618
  3. Machemer R, Laquü H; Pigment epithelium proliferation in retinal detachment (massive periretinal proliferation). Am J Ophthalmol 1975,80:1-22
  4. Van Horn D, Aaberg TM, Machemer R, Fenzl R: Gilal cell proliferation in human retinal detachment with massive periretinal proliferation. Am J Ophthalmol 1977,84:383-393
  5. Machemer R, Van Horn D, Aaberg TM: Pigment epitelial proliferation in human retinal detachment with massive periretinal proliferation. Am J Ophthalmol 1978,85:181-191
  6. Newsome DA, Rodrigues MM, Machemer R.: Human massive periretinal proliferation. In vitro characteristics' of cellular components. Am J Ophthalmol 1981,99:873-880
  7. Hiscott PS, Gierson I, Mc Leod D: Natural history of fibrocellular epiretinal membranes: an immunohistochemical study. Br J Ophtalmol 1985,69:810-823
  8. Jerdan JA, Pepose JS, Michels RG et al: Proliferative vitreoretinopathy membranes: An immunohistochemical study. Ophthalmology 1989,96:801-810
  9. Baudia C, Fredj-Reygrobellet D, Gordon W et al: Immunohistologic study of epiretinal membranes in proliferative vitreoretinopathy. Am J Ophthalmol 1990,110:593-598
  10. Vinores SA, Campochiaro PA, Conway P: Ultrastructural and immunohistochemical characterization of of cells in epiretinal membranes. Invest Ophthalmol Vis Sei 1990,31:14-28
  11. Charteris DG, Hiscott P, Grierson I et al: Proliferative vitreoretinopathy: Lymphocytes in epiretinal membranes. Ophthalmology 1992,99: 1364-1367
  12. Charteris DG, Hiscott P, Robey HL et al: Inflammatory cells in proliferative vitreoretinopathy subretinal membranes. Ophthalmology 1993,100:43-46
  13. Baudouin C, Brignole F, Bayle J et al: Class II histocompatibility antigen expression by cellular components of vitreus and subretinal fluid in proliferative vitreoretinopathy.Invest Ophthalmol Vis Sei 1991,32:2065-2072
  14. Kaufmann DJ, Van Meurs JC, Mertens DAE et al: Cytokines in vitreus humor: IL-6 is elevated in proliferative vitreoretinopathy. Invest Ophthalmol Vis Sei 1994,35:900-906
  15. Limb GA, Little BC, Meager A et al: Cytokines in proliferative vitreoretinopathy. Eye 1991,5:686-693
  16. Limb GA, Alam A, Earley O et al: Distribution of cytokine proteins in proliferative vitreoretinopathy. Curr Eye Res 1994,13:791-798
  17. Bakunowicz-L