KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Retina-Vitreus / 2004 / Cilt: 12 - Sayı: 3

Olası Vogt Koyanagi Harada sendromunda subfoveal koroid neovasküler membranı eksizyonu

Subfoveal choroidal neovascular membrane excision in probable Vogt-Koyanagi-Harada syndrome

Yüksel SÜLLÜ
Abdullah BAGAİŞ
Sayfa
207–210
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

VKH sendromunda subfoveal KNM'nin eksizyonu görme prognozu açısından yararlı olabilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Vogt Koyanagi Harada (VKH) sendromunda koroid neovasküler membranı (KNM) gelişimi ciddi görme kaybına neden olan bir komplikasyondur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Olası VKH sendromlu 44 yaşında erkek hastanın sol gözünde KNM gelişti.
💡
Sonuç & Katkı:VKH sendromunda subfoveal KNM'nin eksizyonu görme prognozu açısından yararlı olabilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Oftalmolojik cerrahi işlemler · Uveomeningoensefalitik sendrom · Görme keskinliği

Özet

Vogt Koyanagi Harada (VKH) sendromunda koroid neovasküler membranı (KNM) gelişimi ciddi görme kaybına neden olan bir komplikasyondur. Olası VKH sendromlu 44 yaşında erkek hastanın sol gözünde KNM gelişti. Görme keskinliği 1 metreden parmak sayma idi. Fundus muayenesinde makülada seröz eksudasyon, subfoveal yerleşimli fibrotik KNM ve retinada yaygın depigmentasyon saptandı. Submaküler cerrahi ile KNM eksize edildi. Postoperatif en iyi görme keskinliği, makülada pigment epitel ve koriokapillaris atrofisine rağmen 0.05'e yükseldi. Postoperatif 36 aylık takipte görme keskinliği 0.05 düzeyinde idi. VKH sendromunda subfoveal KNM'nin eksizyonu görme prognozu açısından yararlı olabilir.

Abstract

Choroidal neovascular membrane (CNM) development in probable Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome is a complication that causes severe visual loss. CNM developed in left eye of a 44 year-old man patient with presumed VKH. Visual acuity was finger count in 1 meter. Serous macular exudation, fibrotic subfoveal CNM and generalize depigmentation were observed in fundus examination. CNM was excised with submacular surgery. Best postoperative visual acuity was 0.05 although pigment epithelium and choriocapillaris atrophy. Last postoperative visual acuity was 0.05 in postoperative 36 months follow-up period. Excision of subfoveal CNM may be useful for visual prognosis in VKH.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SÜLLÜ, Y., BAGAİŞ, A. (2004). Olası Vogt Koyanagi Harada sendromunda subfoveal koroid neovasküler membranı eksizyonu. Retina-Vitreus, Cilt: 12 - Sayı: 3, 207–210. https://ajindex.com/articles/305383

Kaynakça (14)

  1. Moorthy RS, Inomata H, Rao NA.: Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Surv Ophthdlmol. 1995; 39:265-292
  2. Read RW, Holland GN, et al.: Revised diagnostic criteria for Vogt-Koyanagi-Harada disease: report of an international committee on nomenclature. Am J Ophthalmol. 2001; 131:647-652
  3. Akbatur HH.: Vogt Koyanagi Harada hastalığı. Akbatur HH, Şengün A: Behçet Hastalığı, Endoftalmiler ve Üveitler. Atlas Kitapçılık Tic. Ltd. Şti. Ankara, 2002, 343-352
  4. Read RW, Rao NA, Cunningham ET.: Vogt-Koyanagi-Harada disease. Curr Opin Ophthalmol. 2000; 11:437-442
  5. Read RW, Rechodouni A, Butani N, et al.: Complications and prognostic factors in Vogt-Koyanagi-Harada disease. Am J Ophthalmol. 2001; 131:599-606
  6. Rubsamen PE, Gass DM.: Vogt Koyanagi Harada syndrome. Clinical course, therapy, and long term visual outcome. Arch Ophthalmol 1991; 109:682-687
  7. Moorthy RS, Chong LP, Smith RE, et al.: Subretinal neovascular membranes in Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Am J Ophthalmol. 1993; 116:164-170
  8. Lertsumitkul S, Whitcup SM, Nussenblatt RB, et al.: Subretinal fibrosis and choroidal neovascularization in Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1999; 237:1039-1045
  9. Read RW.: Vogt koyanagi harada disease. Ophthalmol Clin N Am 2002; 15:333-341
  10. Dees C, Arnold JJ, et al.: Immunosuppressive treatment of choroidal neovascularization associated with endogenous posterior uveitis. Arch Opthalmol 1998; 116:1456-1461
  11. Gass JDM.: Biomicroscopic and histopathologic considerations regarding the feasibility of surgical excision of subfoveal neovascular membranes. Am J Ophthalmol 1994; 118:285-298
  12. Foster RE, Knight CD, Lowder CY.: Subfoveal choroidal neovascular membrane excision in Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Retina. 2000; 20:547-549
  13. Greve MDJ, Hillson TR, Hinz BJ, et al.: Surgical removal of subfoveal choroidal neovascular membranes in Vogt Koyanagi Harada syndrome: clinical and histopathological results. Invest Ophthalmol Vis Sei 1999; 40:871
  14. Farah ME, Costa RA, Muccioli C, et al.: Photodynamic therapy with verteporfin for subfoveal choroidal neovascularization in Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Am J Ophthalmol. 2002; 134:137-139.