Dergiler / Retina-Vitreus / 2003 / Cilt: 11 - Sayı: 2

Gyrate atrofili bir olguda komplike retina dekolmanı

Complicated retinal detachment in a case of Gyrate atrophy

Sayfa
173–179
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Literatürde daha önce gyrate atrofili bir olguda komplike retina dekolmanı tanımlanmamıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Gyrate atrofi, otozomal resesif geçişli ornitin aminotransferaz enzim aktivitesindeki yetersizlik nedeniyle meydana gelen ilerleyici metabolik ve sistemik bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada gyrate atrofili bilateral psödofakik ve komplike retina dekolmanlı bir olguya klinik yaklaşımımız sunulmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Literatürde daha önce gyrate atrofili bir olguda komplike retina dekolmanı tanımlanmamıştır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Görme keskinliği · Erişkin · Kadın

Özet

Gyrate atrofi, otozomal resesif geçişli ornitin aminotransferaz enzim aktivitesindeki yetersizlik nedeniyle meydana gelen ilerleyici metabolik ve sistemik bir hastalıktır. Olgularda tipik retinal ve koroidal lezyonlar, katarakt, yüksek miyopi ve hiperornitinemi bulunur. Bu çalışmada gyrate atrofili bilateral psödofakik ve komplike retina dekolmanlı bir olguya klinik yaklaşımımız sunulmaktadır. Literatürde daha önce gyrate atrofili bir olguda komplike retina dekolmanı tanımlanmamıştır.

Abstract

Gyrate atrophy is an autosomal recessively inherited progressive metabolic and systemic disorder due to deficiency of the ornithine aminotransferase enzyme. Patients have typical retinal and choroidal lesions, cataract, high myopia and hyperornithinemia. In this study, we described our clinical approach in a case of gyrate atrophy with bilateral complicated retinal detachment. There was no previous description of a case of gyrate atrophy with complicated retinal detachment.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜNGEL, H., İNAL, A., KAPRAN, Z., YILMAZ, Ö. F. (2003). Gyrate atrofili bir olguda komplike retina dekolmanı. Retina-Vitreus, Cilt: 11 - Sayı: 2, 173–179. https://ajindex.com/articles/305360

Kaynakça (15)

  1. Lahbil D, Hamdani M, D'khissy M et al: Gyrate atrophy of the choroid and retina: a case report J Fr Ophtalmol 2000;23:788-93
  2. Sela BA, Zlotnik J, Masos T, et al: Gyrate atrophy of choroid and retina, and hyperornithinemia Harefuah 2000;138:101-5, 175
  3. Heinanen K, Nanto-Salonen K, Leino L, et al: Gyrate atrophy of the choroid and retina: lymphocyte ornithine-delta-aminotransferase activity in different mutations and carriers. Pediatr Res 1998;44:381-5
  4. Engelmann K, Richard G, Kohlschutter A, et al: Rhegmatogenous retinal detachment in atrophia gyrata: pars plana vitrectomy with silicone oil instillation Klin Monatsbl Augenheilkd 1996; 209: 373-5
  5. Mashima Y, Shiono T, Tamai M, et al: Heterogeneity and uniqueness of ornithine aminotransferase mutations found in Japanese gyrate atrophy patients. Curr Eye Res 1996; 15:792-6
  6. Hasanoglu A, Biberoglu G, Turner L: Gyrate atrophy of the choroid and retina. Turk J Pediatr 1996;38:253-6
  7. Steel D, Wood CM, Richardson J, et al: Anterior subcapsular plaque cataract in hyperornithinaemia gyrate atrophy-a case report. Br J Ophthalmol 1992;76:762-3
  8. Kaiser-Kupfer Ml, Caruso RC, Valle D.: Gyrate atrophy of the choroid and retina. Long-term reduction of ornithine slows retinal degeneration Arch Ophthalmol 1991;109:1539-48
  9. Ramesh V, Gusella JF, Shih VE: Molecular pathology of gyrate atrophy of the choroid and retina due to ornithine aminotransferase deficiency. Mol Biol Med 1991;8:81-93
  10. Mito T, Shiono T, Ishiguru S, et al: Immunocytochemical localization of ornithine aminotransferase in human ocular tissues. Arch Ophthalmol 1989; 107:1372-4
  11. Weleber RG, Kennaway NG, Buist NRM: Gyrate atrophy of the choroid and retina: approaches to therapy. Int Ophthalmol 1981;4:23
  12. Sipilà I, Simell O, Rapola J et al: Gyrate atrophy of the choroid and retina with hyperornithinemia: tubular aggregates and type 2 fiber atrophy in muscle. Neurology 1979; 29:996. -
  13. Sipila I, Simell O, Arjomaa P: Gyrate atrophy of the choroid and retina with hyperornithinemia: deficient formation of guanidoacetic acid from arginine. J Clin Invest 1980; 66:684
  14. Sipila I: Inhibition of arginine glycine amidinotransferase by ornithine: a possible mechanism for the muscular and chorioretinal atrophies in gyrate atrophy of the choroid and retina with hyperomithinemia. Biochim Biophys Acta 1980;613:79
  15. Saito T, Omura K, Hayasaka S et al: Hyperomithinemia with gyrate atrophy of the choroid and retina: a disturbance in