KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Retina-Vitreus / 2005 / Cilt: 13 - Sayı: 3

Retina hemajiomları

Retinal hemangiomas

Özlem YENİCE
Sezen ÇAKIR
Sayfa
239–245
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Literatürde son zamanlarda klasik tedavilerin (laser ve kriyoterapi) uzun dönem sonuçlarının yanı sıra, yeni tedavilerin (fotodinamik tedavi ve sistemik vasküler endotelyel büyüme faktörü inhibitörleri) kullanımı ile ilgili yayınlar görülmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Retina hemanjiomları retinanın iyi huylu vasküler tümörleri olup, neoplazi özelliği göstermezler.
📊
Temel Bulgular & Veri:Radyolojik tetkikler sistemik tutulumun araştırılması için gerekir.
💡
Sonuç & Katkı:Literatürde son zamanlarda klasik tedavilerin (laser ve kriyoterapi) uzun dönem sonuçlarının yanı sıra, yeni tedavilerin (fotodinamik tedavi ve sistemik vasküler endotelyel büyüme faktörü inhibitörleri) kullanımı ile ilgili yayınlar görülmektedir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Retina hastalıkları · Hemanjiyom · Hippel-Lindau hastalığı

Özet

Retina hemanjiomları retinanın iyi huylu vasküler tümörleri olup, neoplazi özelliği göstermezler. Kapiller ve kavernöz hemanjiomlar olarak başlıca iki gruba ayrılırlar. Rasemöz hemanjiomlar artık daha çok artero-venöz (A-V) malformasyon olarak kabul edilmektedir.Tanı, fundus floresein anjiografi yardımı ile fundus incelemesi ile yapılır. Yardımcı yöntem. Radyolojik tetkikler sistemik tutulumun araştırılması için gerekir. Tedavi daha çok kapiller hemanjiomlarda yapılmakta olup, lezyonun yerleşimine ve büyüklüğüne bağlı olarak değişmektedir. Literatürde son zamanlarda klasik tedavilerin (laser ve kriyoterapi) uzun dönem sonuçlarının yanı sıra, yeni tedavilerin (fotodinamik tedavi ve sistemik vasküler endotelyel büyüme faktörü inhibitörleri) kullanımı ile ilgili yayınlar görülmektedir.

Abstract

Retinal hemangiomas are benign vascular tumors of retina without any neoplastic characteristics. They have two clinical forms as capillary and cavernous hemangiomas. The other form which is racemous hemangioma is considered to be an A-V malformation rather than being a true hemangioma . The diagnosis is made by fundus examination with the help of fluorescein angiography. Radiological investigations are used in case of systemic involvement. Treatment is rather applied in capillary form depending on its size and localization. New articles are seen in literature those including the long-term results of classical methods (laser and cryotherapy) as well as usage of new (photodynamic therapy and systemic vascular endothelial growth factor inhibitors) therapies.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YENİCE, Ö., ÇAKIR, S. (2005). Retina hemajiomları. Retina-Vitreus, Cilt: 13 - Sayı: 3, 239–245. https://ajindex.com/articles/305294

Kaynakça (19)

  1. Zengin N, Ateş M, Özbayrak N ve ark: Ender bir retina tümörü: Kavernöz Hemanjiom. Ret-Vit 1994;2:203-205
  2. Kocaolan H, Ünlü N, Duman S: Retina hemartomları. Ret-Vit 1996;4:498-501
  3. Augsburger JJ, Bornfeld N, Meyer K: Benign intraocular tumors. In: Yanoff M, Duker JS: Ophthalmology The CV Mosby Co.St Louis, 1999,P:11.1-11.4 4. Anlı A, Yağmur M, Yalaz M ve ark: Çocukluk çağı oftalmik tümörleri. Açta Oncologica Turcica 1995;28:12-15
  4. Vail D: Angiamatosis retinae, eleven years after diathermy coagulation. Am J Ophthalmol 1958;46:525-534
  5. Siegelman J:Retinal diseases.In: Ptahogenesis, laser therapy and surgery. Boston, Little Brown Company, 1984,P:316-319
  6. Lindau A: Zur Frage der Angiomatosis retinae und ihrer Hirnkomplikationen. Acta Ophthalmol 1927;4:193-226
  7. Melmon KL, Rosen SW: Lindau's disease. Am J Med 1964;36:595-617
  8. Singh A, Shields CL, Shields J: Von Hippel-Lindau disease. Survey Ophtrhalmol 2001;46:117-142
  9. Chan CC, Vortmayer AO, Chew EY et al: VHL gene deletion and enhanced VEGF expression detected in the stromal cells of retinal angioma. Arch Ophthalmol 1999;117:625-630
  10. Horton WA, Wong V, Eldridge R: Clinical and pathological manifestations in nine families with 50 affected members. Arch Intern Med 1976;136:769-777
  11. Mäher ER, Yates JR, Harries Retal.: Clinical features and natural history of von Hippel-Lindau syndrome. QJM 1990;77:1151-1163
  12. Singh A, Nouri M, Shields CL et al: Retinal capillary hemangioma.A comparison of sporadic cases and cases associated with von Hippel-Lindau disease. Ophthalmol 2001;108:1907-1911
  13. Mäher ER, Moore AT: Von- Hippel Lindau disease. Br J Ophthalmol 1992,76:743-745
  14. Singh AD, Shields J, Shields CL: Solitary retinal capillary hemangima.Hereditary (von Hippel-Lindau Disease) or nonhereditary? Arch Ophthalmol 2001;119:232-334
  15. Mäher ER, Yates JRW, Harries R et al: Clinical features and natural history of von Hippel-Lindau disease. Q J Med 1990;77:1151-1163
  16. Schindler RF, Sarin LK, MacDonald PR: Hemangiomas of the optic disc. Can J Ophthalmol 1975;10:305-308
  17. Ridley M, Green J, Johnson G: Retinal angiamatosis:The ocular manifestations of von Hippel-Lindau disease. Can J Ophthalmol 1986;21:276-283
  18. Shields J, Shields C, Delgin E: Retinal capillary hemangioma in Marshall-Stickler syndrome. Am J Ophthalmol 1997;124:120-123
  19. Bradley JH, Schachat AP: Capillary hemangoma of the retina and von Hippel-Lindau disease. In Ryan SJ: Retina The CV Mosby Co. St Lo