Dergiler / Retina-Vitreus / 2007 / Cilt: 15 - Sayı: 2

Vogt Koyanagi Harada Sendromu: İki Olgunun Sunumu

Vogt Koyanagi Harada Syndrome: Report of Two Cases

Sayfa
137–140
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Cilt ve saç bulguları alopesi, poliozis ve vitiligo şeklindedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:-------------------------------------------------------------------------------- Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) idiopatik, birden fazla sistemi ilgilendiren bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Cilt ve saç bulguları alopesi, poliozis ve vitiligo şeklindedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda değişik klinik bulgularla başvuran iki VKH sendromlu olgu sunulmuştur
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

-------------------------------------------------------------------------------- Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) idiopatik, birden fazla sistemi ilgilendiren bir hastalıktır. Cilt ve saç bulguları alopesi, poliozis ve vitiligo şeklindedir. Nörolojik bulgular başağrısı, ensefalopati, işitme sistemine ait bulgular ve BOS’ta lenfositozu içerir. Oküler tutulum bulguları ise kronik granülomatöz iridosiklit, optik disk hiperemisi veya ödemi, arka kutupta multifokal sensoryel retina dekolmanları şeklindedir. Bu yazıda değişik klinik bulgularla başvuran iki VKH sendromlu olgu sunulmuştur

Abstract

Vogt Koyanagi Harada (VKH) Syndrome is an idiopatic, multisystem disorder. Skin and hair disorders include alopecia, poliosis, and vitiligo. Neurological features include headache, encephalopathy, auditory symptoms and lmphocytosis in cerebrospinal fluid. Chronic granulomatous iridocyclitis, optic disc hyperaemia or oedema and multifocal detachments of the sensory retina at the posterior pole are the features of the ocular involvement. In this paper, we presented two cases of VKH syndrome with different clinical findings7

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

MİRZA, M., ÖNER, A., KARAKÜÇÜK, S., PITIROĞLU, T., ARDA, H. (2007). Vogt Koyanagi Harada Sendromu: İki Olgunun Sunumu. Retina-Vitreus, Cilt: 15 - Sayı: 2, 137–140. https://ajindex.com/articles/305261

Kaynakça (7)

  1. Inomata H. Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome: Posterior Uveitis. In Yanoff M, Duker JS Eds. Ophthalmology, Mosby International Ltd. 1999;20:1 -3
  2. Moorthy RS, Inomata H, Rao NA.: Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Surv Ophthalmol. 1995;39:265-292
  3. Read RW, Rao NA, Cunningham ET.: Vogt-Koyanagi-Harada disease. Curr Opin Ophthalmol. 2000;11:437-442
  4. Read RW, Holland GN, Rao NA, et al.: Revised diagnostic criteria for Vogt-Koyanagi-Harada disease: report of an international committee on nomenclature. Am J Ophthalmol. 2001;131:647-652
  5. Read RW, Rechodouni A, Butani N, et al.: Complications and prognostic factors in Vogt-Koyanagi-Harada disease. Am J Ophthalmol. 2001;131:599-606
  6. Kotake S, Ohno S.: 'Pulse' methylprednisolone therapy in the treatment of Vogt-Koyanagi-Harada's disease. Jap J Clin Opthalmol. 1984;38:1053-1058
  7. Yamanaka E, Ohguro N, Yamamoto S, et al.: Evaluation of Pulse Corticosteroid Therapy for Vogt-Koyanagi-Harada Disease Assessed by Optical Coherence Tomography. Am J Ophthalmol. 2002;134:454-456.