KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Retina-Vitreus / 2013 / Cilt: 21 - Sayı: 1

Posterior mikroftalmide ön ve arka segment bulguları

Anterior and posterior segment findings in posterior microphthalmos

Zeynep ALKIN
Abdullah ÖZKAYA
Ece KIRANDİ UZUN
YALÇIN KARAKÜÇÜK
Ahmet Taylan YAZICI
Ahmet DEMİROK
Sayfa
67–70
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Makula OKT’de belirgin olarak görülen nöral retina katlantılarının fundus otofloresans incelemede hipootofloresan olduğu gözlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sekiz yaşında erkek hasta kliniğimize az görme şikayeti ile başvurdu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Dilate fundus muayenesinde sağ ve sol gözde kalabalık optik disk görünümü, papillomakular retina katlantıları ve retinanın vasküler sisteminde kıvrımlanma artışı olduğu gözlendi.
💡
Sonuç & Katkı:Makula OKT’de belirgin olarak görülen nöral retina katlantılarının fundus otofloresans incelemede hipootofloresan olduğu gözlendi.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Sekiz yaşında erkek hasta kliniğimize az görme şikayeti ile başvurdu. Oftalmolojik muayenesinde yüksek hipermetropi saptanan olgunun ön segment ve gonyoskopik muayenesinde patolojik bulgu yoktu. A ve B mod ultrasonografi ile her iki gözde toplam aksiyel uzunlukta azalma ile beraber yaygın koroid kalınlaşması tespit edildi. Dilate fundus muayenesinde sağ ve sol gözde kalabalık optik disk görünümü, papillomakular retina katlantıları ve retinanın vasküler sisteminde kıvrımlanma artışı olduğu gözlendi. Kornea topografisi incelemesinde merkezi kornea kalınlıklarının yüksek ve keratometrik değerlerin hafifçe artmış olduğu saptandı. Ön segment optik koherens tomografi (OKT) ile elde edilen açı açıklığı mesafesi ve trabekulo-iris yüzey alanı ölçümleri normaldi. Optik sinir başı OKT analizinde, peripapiller sinir lifi tabakası kalınlığında artış mevcuttu. Makula OKT’de belirgin olarak görülen nöral retina katlantılarının fundus otofloresans incelemede hipootofloresan olduğu gözlendi.

Abstract

An 8-year-old boy was admitted to our clinic with a complaint of low vision. Anterior segment and gonioscopic examinations of the patient who had high hyperopia were normal. Shortening of the total axial length and diffuse thickening of the choroid in both eyes were detected with A and B mode ultrasonography. Bilateral crowded optic disc appearence, papillomacular retinal folds and increased retinal vascular tortuosity were observed on dilated fundus examination. Corneal topographic evaluation revealed thickened central corneas and slightly increased keratometric values. Measurements of the angle opening distance and trabeculo-iris surface area with anterior segment optic coherence tomography (OCT) were normal. Increased peripapillary nerve fiber layer thickness was noted with optic nerve head OCT analysis. There were marked neural retinal folds on macula OCT and these showed hypoautofluorescence on fundus autofluorescence imaging.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALKIN, Z., ÖZKAYA, A., UZUN, E. K., KARAKÜÇÜK, Y., YAZICI, A. T., DEMİROK, A. (2013). Posterior mikroftalmide ön ve arka segment bulguları. Retina-Vitreus, Cilt: 21 - Sayı: 1, 67–70. https://ajindex.com/articles/305042

Kaynakça (14)

  1. Elder MJ. Aetiology of severe visual impairment and blindness in microphthalmos. Br J Ophthalmol 1994;78:332-4
  2. Spitznas M, Gerke E, Bateman VB. Hereditary posterior microphthalmos with papillomacular fold and high hyperopia. Arch Ophthalmol 1983;101:413-7
  3. Franceschetti A, Gernet H. Ultrasonics diagnosis of microphthalmia without microcornea, with macrophakia, high hypermetropia associated with tapeto-retinal degeneration, a glaucomatous predisposition and dental anomalies. Arch Ophtalmol 1965;25:105-16
  4. Lee S, Ai E, Lowe M, et al. Bilateral macular holes in sporadic posterior microphthalmos. Retina 1990;10:185-8
  5. Khairallah M, Messaoud R, Zaouali S, et al. Posterior segment changes associated with posterior microphthalmos. Ophthalmology 2002;109:569-74
  6. Bonyton JR, Purnell EW. Bilateral micropthalmos without microcornea associated with unusual papillomacular retinal folds and high hyperopia. Am J Ophthalmol 1975;79:820-6
  7. Erdol H, Kola M, Turk A, et al. Ultrasound biomicroscopy and OCT findings in posterior microphthalmos. European Journal of Ophthalmology 2008;18:479-82
  8. Kim JW, Boes DA, Kinyoun JL. Optical coherence tomography of bilateral posterior microphthalmos with papillomacular fold and novel features od retinoschisis and dialysis. Am J Ophthalmol 2004;138:480-1
  9. Teke MY, Yazıcı A, Özdal P, ve ark. Posterior mikroftalmi: 3 vakanın klinik ve görüntüleme bulgularıyla değerlendirilmesi. Ret-Vit 2012;20:141-5
  10. Leung CK, Li H, Weinreb RN, et al. Anterior chamber angle measurement with anterior segment optical coherence tomography: a comparison between slit lamp OCT and Visante OCT. Invest Ophthalmol Vis Sci 2008;49:3469-74
  11. Malik Tayyaba Gul. Increased corneal curvature with posterior nanophthalmos. Journal of the College of Physicians and Surgeons 2008;18:590-1
  12. Hirsh SE, Waltman SR, La piana FG. Bilateral nanophthalmos. Arch Ophthalmol 1973;107:1625-30
  13. Crespi J, Buil J, Bassaganyas F, et al. A novel mutation confirms MFRP as the gene causing the syndrome of nanophthalmos- retinitis pigmentosa-foveaschisis-optic disc drusen. American Journal of Ophthalmology 2008;146:323-8
  14. Reis LM, Tyler RC, Schneider A, et al. Examination of SOX2 in variable ocular conditions identifies a recurrent deletion in microphthalmia and lack of mutations in other phenotypes. Mol Vis 2010;28:768-73.