Dergiler / Retina-Vitreus / 2019 / Cilt: 28 - Sayı: 2

Tip 2 Diabetes Mellitusun İç Retinal Tabakalar ve Koroidal Kalınlık Üzerindeki Etkilerinin Spektral Domain Optik Koherens Tomografi ile Değerlendirilmesi

Effects of Type 2 Diabetes Mellitus on Inner Retinal Layers and Choroidal Thickness Analyzed by Spectral Domain Optical Coherence Tomography

Sayfa
122–130
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Grup 1’de santral foveal RSLT kalınlığının diğer iki gruba göre anlamlı derecede azalmış olduğu izlenmiş olup (p=0.009, p=0.012), diğer gruplar arasında anlamlı farklılık izlenmemiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Tip 2 Diabetes Mellitus (DM) tanılı hastalarda iç retinal tabakalarda ve koroidal kalınlıkta meydana gelen değişikliklerin Spektral Domain Optik Koherens Tomografi (SD-OKT) tetkiki ile değerlendirilmesi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Tip 2 DM tanılı ve nonproliferatif diyabetik retinopati izlenen 43 hastanın 60 gözü (Grup 1), diyabetik retinopati izlenmeyen 47 hastanın 89 gözü (Grup 2), yaş ve cinsiyet uyumlu seçilen, tip 2 DM tanısı olmayan 46 bireyin 88 gözü (kontrol grubu) çalışmaya dahil edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Grup 1’de santral foveal RSLT kalınlığının diğer iki gruba göre anlamlı derecede azalmış olduğu izlenmiş olup (p=0.009, p=0.012), diğer gruplar arasında anlamlı farklılık izlenmemiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:43 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Tip 2 Diabetes Mellitus (DM) tanılı hastalarda iç retinal tabakalarda ve koroidal kalınlıkta meydana gelen değişikliklerin Spektral Domain Optik Koherens Tomografi (SD-OKT) tetkiki ile değerlendirilmesi. Gereç ve Yöntem: Tip 2 DM tanılı ve nonproliferatif diyabetik retinopati izlenen 43 hastanın 60 gözü (Grup 1), diyabetik retinopati izlenmeyen 47 hastanın 89 gözü (Grup 2), yaş ve cinsiyet uyumlu seçilen, tip 2 DM tanısı olmayan 46 bireyin 88 gözü (kontrol grubu) çalışmaya dahil edilmiştir. Tüm hastaların retina sinir lifi tabakası (RSLT), gangliyon hücre tabakası (GHT), iç pleksiform tabakası (İPT) kalınlıkları ve koroid kalınlığı SD-OKT ile analiz edilmiştir. Bulgular: Grup 1’de santral foveal RSLT kalınlığının diğer iki gruba göre anlamlı derecede azalmış olduğu izlenmiş olup (p=0.009, p=0.012), diğer gruplar arasında anlamlı farklılık izlenmemiştir. Grup 1’de GHT kalınlığının tüm iç kadranlarda Grup 2’ye göre anlamlı derecede azalmış olduğu izlenmiştir (p=0.005, p=0.011, p=0.002, p=0.015). Grup 1’de santral fovea, iç nazal, iç temporal, ve iç üst kadranlardaki GHT kalınlığının kontrol grubuna göre belirgin derece azalmış olduğu gösterilmiştir (p=0.015, p=0.001, p=0.010, p=0.010). İPT kalınlığının Grup 1’in iç nazal, iç temporal ve iç üst kadranlarında diğer iki gruba göre anlamlı derecede azalmış olduğu izlenmiştir (p=0.006, p=0.001, p=0.001 ve p=0.009, p=0.001, p=0.003). Gruplar arasında koroid kalınlığı açısından istatistiksel olarak anlamlı farklılık saptanmamıştır (p>0.05). Sonuç: Diyabetik hastalarda, mikrovasküler ve nörodejeneratif değişikliklere bağlı olarak ganglion hücre tabakası ve iç pleksiform tabaka kalınlıklarında belirgin incelme olduğu izlenmiştir. Koroid kalınlığı açısından ise gruplar arasında istatiksel olarak anlamlı bir farklılık olmamakla birlikte, diyabetik hastalarda koroid kalınlığının artma eğiliminde olduğu izlenmiştir.

Abstract

Purpose: To assess the changes in inner retinal layers and choroidal thickness in diabetic patients using spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT). Materials and Methods: We examined 60 eyes of 43 diabetic patients with diabetic retinopathy (as Group 1), 89 eyes of 47 diabetic patients without diabetic retinopathy (as Group 2) and 88 eyes of 46 age and sex matched individuals without diabetes (as control group). The thickness of retinal nevre fi ber layer (RNFL), ganglion cell layer (GCL), inner plexiform layer (IPL) and choroid measured by SD-OCT. Results: In Group 1 patients, thickness of RNFL were found to be signifi cantly thinner than other groups in central subfi eld (p=0.009, p=0.012). In Group 1, thickness of GCL were found to be signifi cantly thinner than Group 2 in all inner fi elds (p=0.005, p=0.011, p=0.002, p=0.015). In Group 1, thickness of GCL were found to be signifi cantly thinner than control group in central subfi eld, inner nasal, temporal and superior fi elds (p=0.015, p=0.001, p=0.010, p=0.010). In Group 1, thickness of IPL were found to be signifi cantly thinner than other groups in inner nasal, temporal and superior fi elds (p=0.006, p=0.001, p=0.001 and p=0.009, p=0.001, p=0.003). No signifi cant difference was found between groups in terms of choroidal thickness (p>0.05). Conclusions: In diabetic patients, it was observed that the thickness of the ganglion cell and internal plexiform layer decreased as a result of microvascular and neurodegenerative changes. Although there were no statistically signifi cant differences between the groups, the choroidal thickness tend to be thicker in diabetic patients.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SAĞDIÇ, S. K., KAR, T., ÇAKIR, A., ÜNAL, M. H. (2019). Tip 2 Diabetes Mellitusun İç Retinal Tabakalar ve Koroidal Kalınlık Üzerindeki Etkilerinin Spektral Domain Optik Koherens Tomografi ile Değerlendirilmesi. Retina-Vitreus, Cilt: 28 - Sayı: 2, 122–130. https://ajindex.com/articles/304812

Kaynakça (18)

  1. Wiley HE, Ferris FL. Nonproliferative Diabetic Retinopathy and Diabetic Macular Edema. In: Ryan SJ, editor. Retina. 5th ed. Philadelphia: Elsevier Inc.; 2013;940-68
  2. Cogan DG, Toussaint D, Kuwabara T. Retinal vascular patterns. IV. Diabetic retinopathy. Arch Ophthalmol. 1961;66:366-78
  3. Toussaint D, Dustin P. Electron microscopy of normal and diabetic retinal capillaries. Arch Ophthalmol. 1963;70:96-108
  4. Speiser P, Gittelsohn AM, Patz A. Studies on diabetic retinopathy
  5. Infl uence of diabetes on intramural pericytes. Arch Ophthalmol. 1968;80:332-7
  6. Sima AA, Garcia-Salinas R, Basu PK. The BB Wistar rat: an experimental model for the study of diabetic retinopathy. Metabolism. 1983;32:136-40
  7. Kador PF, Akagi Y, Takahashi Y, et al. Prevention of retinal vessel changes associated with diabetic retinopathy in galactose-fed dogs by aldose reductase inhibitors. Arch Ophthalmol. 1990;108:1301- 9
  8. Kador PF, Takahashi Y, Akagi Y, et al. Age-dependent retinal capillary pericyte degeneration in galactose-fed dogs. J Ocul Pharmacol Ther. 2007;23:63-9
  9. Roy S, Ha J, Trudeau K, et al. Vascular basement membrane thickening in diabetic retinopathy. Curr Eye Res. 2010;35:1045- 56
  10. Whitmire W, Al-Gayyar MM, Abdelsaid M, et al. Alteration of growth factors and neuronal death in diabetic retinopathy: what we have learned so far. Mol Vis. 2011;17:300-8
  11. Martin PM, Roon P, Van Ells TK, et al. Death of retinal neurons in streptozotocin-induced diabetic mice. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004;45:3330-6
  12. Lieth E, Barber AJ, Xu B, et al. Glial reactivity and impaired glutamate metabolism in short-term experimental diabetic retinopathy. Penn State Retina Research Group. Diabetes. 1998;47:815-20
  13. Mizutani M, Gerhardinger C, Lorenzi M. Muller cell changes in human diabetic retinopathy. Diabetes. 1998;47:445-9
  14. Barber AJ, Lieth E, Khin SA, et al. Neural apoptosis in the retina during experimental and human diabetes. Early onset and effect of insulin. J Clin Invest. 1998;102:783-91
  15. Barber AJ. A new view of diabetic retinopathy: a neurodegenerative disease of the eye. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2003;27:283-90
  16. Lieth E, Gardner TW, Barber AJ, et al. Retinal neurodegeneration: early pathology in diabetes. Clin Experiment Ophthalmol. 2000;28:3-8
  17. Cabrera DeBuc D, Somfai GM. Early detection of retinal thickness changes in diabetes using Optical Coherence Tomography. Med Sci Monit. 2010;16:15-21
  18. Cabrera Fernandez D, Sal