Dergiler / Respiratory Case Reports / 2019 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Humoral İmmün Yetmezlikler ve Enfeksiyon

Humoral Immunodeficiency and Infection

Sayfa
78–85
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede immün yetmezlikler gözden geçirilecek, tanı ve tedavi yöntemleri anlatılacaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İmmün yetmezlik görülen kişilerde, enfeksiyon sık olarak görülmekte ve bu enfeksiyonların tedavisi zor olabildiği gibi komplikasyonlara da yol açabilmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Primer immün yetmezlikler, immün sistem elemanlarının fonksiyonlarını direkt olarak bozan genetik defektler sonunda ortaya çıkarken, sekonder immün yetmezlikler ise; yapısal olarak normal bir immün sisteme sahip bireylerin başta enfeksiyonlar olmak üzere ilaçlar, metabolik ve yapısal bozukluklar ve çeşitli çevresel faktörlerin etkisinde kalması ile ortaya çıkmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede immün yetmezlikler gözden geçirilecek, tanı ve tedavi yöntemleri anlatılacaktır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

İmmün yetmezlik görülen kişilerde, enfeksiyon sık olarak görülmekte ve bu enfeksiyonların tedavisi zor olabildiği gibi komplikasyonlara da yol açabilmektedir. İmmün yetmezlikler primer ve sekonder olarak karşımıza çıkabilir. Primer immün yetmezlikler, immün sistem elemanlarının fonksiyonlarını direkt olarak bozan genetik defektler sonunda ortaya çıkarken, sekonder immün yetmezlikler ise; yapısal olarak normal bir immün sisteme sahip bireylerin başta enfeksiyonlar olmak üzere ilaçlar, metabolik ve yapısal bozukluklar ve çeşitli çevresel faktörlerin etkisinde kalması ile ortaya çıkmaktadır. Bu derlemede immün yetmezlikler gözden geçirilecek, tanı ve tedavi yöntemleri anlatılacaktır.

Abstract

Infections are common in people with immunodeficiency, and these infections can be difficult to treat, and may lead to complications. Immunodeficiencies may be primary or secondary. Primary immunodeficiencies occur due to genetic defects, and directly impair the functions of the immune system, whereas secondary immunodeficiencies occur when individuals with a structurally normal immune system are affected by drugs, metabolic and structural disorders and various environmental factors, especially infections. In this review, immunodeficiencies will be discussed, and diagnosis and treatment methods will be put forward.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TAŞ, D., İNAL, A. (2019). Humoral İmmün Yetmezlikler ve Enfeksiyon. Respiratory Case Reports, Cilt: 8 - Sayı: 2, 78–85. https://ajindex.com/articles/299520

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (18)

  1. Javier FC, Moore CM, Sorensen RU. Distribution of primary immunodeficiency diseases diagnosed in a pediatric tertiary hospital. Ann Allergy Asthma Immunol 2000
  2. [CrossRef] 2. Turul T, Tezcan İ. Primer immün yetmezlik hastalıklarına yaklaşım. Sted 2003
  3. Rosen FS, Eibl M, Roifman C, Fischer A, Volanakis J, Aiuti F, et al. Primary Immunodeficiency diseases. Report of an IUIS Scientific Committee. International Union of ımmunological societies. Clin Exp Immunol 1999
  4. 118(suppl):1-28. [CrossRef] 4. Fleisher TA, Bleesing JJ. Immune function. Pediatr Clin North Am 2000
  5. [CrossRef] 5. Sorensen RU, Moore C. Antibody deficiency syndromes. Pediatr Clin North Am 2005
  6. [CrossRef] 6. Kılıç SS. İmmün yetmezlikli hastalarda görülen enfeksiyonlar. Güncel Pediatri 2005
  7. Conley ME, Dobbs AK, Farmer DM, Kılıc S, Paris K, Grigariadou S, et al. Primary B cell immunodeficiencies: comparisons and contrasts. Anna Rev Immunol 2009
  8. [CrossRef] 8. Tsudaka S, Saffran DC, Rawlings DJ, Parolini O, Allen RC, Klisak I, et al. Deficient expression of a B cell cytoplasmic tyrosine kinase in human x-linked agammaglobulinemia. Cell 1993
  9. [CrossRef] 9. Curtin JJ, Webster AD, Farrant J, Katz D. Bronchiectasis in hypogammaglobulinemia-a computed tomography assessment. Clin Radiol 1991
  10. [CrossRef] 10. Wilfert CM, Buckley RH, Rosen FS, Griffith JF, Katz SL, Whisnant JK, et al. Persistent enterovirus infections in agammaglobulinemia. In
  11. Schessinger D, Edt. Microbiology. Washington DC: ASM
  12. Gathman B, Grimbacher B, Beaute J, Dudoit Y, Mahlaoui N, Fischer A, et al. The European internetbased patient and research database for primary immunodeficiencies
  13. results 2006-2008. Clin Exp Immunol 2009
  14. 157(suppl 1):3-11. [CrossRef] 12. Bulut V. Antikor eksikliğine bağlı immün yetmezlikler (B hücre gelişim bozuklukları). Türkiye Klinikleri J. Immunol Rheumatol - Special Topics 2010
  15. Salzer U, Warnatz K, Peter HH. Common variable immunodeficiency: an update. Arthritis Res Ther 2012
  16. [CrossRef] 14. Peter HH. Adult-onset immunodeficiency-why is it important in rheumatology? Arthritis Res Ther 2013
  17. [CrossRef] 15. Schaffer FM, Monteiro RC, Volanakis JE, Cooper MD. IgA deficiency. Immunodefic Rev 1991
  18. Aghamohammadi A, Lougaris V, Plebani A, Miyawaki T, Durandy A, Hammarstrom L, Predominantly antibody deficiencies, In: Rezaei N, Aghamohammedi A, Notarangelo LD, Eds. Pr