Dergiler / Mikrobiyoloji Bülteni / 2008 / Cilt: 42 - Sayı: 4

Türkiye’de hastane izolatı gram-negatif bakterilerde yeni beta-Laktam antibiyotiklere direnç ve GSBL tipleri: Çok merkezli HİTİT sürveyansının sonuçları

Resistance to newer beta-Lactams and related ESBL types in gram-negative nosocomial isolates in Turkish hospitals: Results of the multicentre HITIT study

Sayfa
537–544
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu sonuçlar, ülkemizin çeşitli merkezlerinde hastane izolatı gram-negatif bakterilerde GSBL oranlarının ve R-laktamlara direncin yüksek olduğunu, merkezler arasında direnç yönünden farklılıklar olduğunu ve ülkemizde CTX-M enzimlerinin hastane izolatlarında yaygın olduğunu göstermiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Gram-negatif hastane izolatlarında geniş spektrumlu (B-laktamazlar (GSBL) ve çeşitli direnç mekanizmaları nedeniyle B-laktam antibiyotiklere karşı giderek artan direnç, bu antibiyotiklerin ampirik kullanımını sınırlamaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Türkiye'de altı merkezin katılımı ile Haziran 2004-0cak 2005 tarihleri arasında yapılan çok merkezli bu çalışmada, 457 Escherichia coli, 390 Klebsiella pneumoniae, 194 Pseudomonas aeruginosa ve 155 Acineto-bacter baujvannii olmak üzere toplam 1196 gram-negatif hastane izolatının seftriakson, seftazidim, sefe-pim, imipenem, sefoperazon/sulbaktam ve piperasilin/tazobaktama karşı in vitro direnç durumunun ve ayrıca E.coli ve K.pneumoniae kan izolatlarında GSBL varlığının araştırılması amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu sonuçlar, ülkemizin çeşitli merkezlerinde hastane izolatı gram-negatif bakterilerde GSBL oranlarının ve R-laktamlara direncin yüksek olduğunu, merkezler arasında direnç yönünden farklılıklar olduğunu ve ülkemizde CTX-M enzimlerinin hastane izolatlarında yaygın olduğunu göstermiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2004 Verileri
⚙️Değişkenler:Mikrobiyal duyarlılık testleri · Escherichia coli · Anti-bakteriyel ajanlar

Özet

Gram-negatif hastane izolatlarında geniş spektrumlu (B-laktamazlar (GSBL) ve çeşitli direnç mekanizmaları nedeniyle B-laktam antibiyotiklere karşı giderek artan direnç, bu antibiyotiklerin ampirik kullanımını sınırlamaktadır. Tedaviye yön vermek için çok merkezli sürveyans çalışmalarına gereksinim vardır. Türkiye'de altı merkezin katılımı ile Haziran 2004-0cak 2005 tarihleri arasında yapılan çok merkezli bu çalışmada, 457 Escherichia coli, 390 Klebsiella pneumoniae, 194 Pseudomonas aeruginosa ve 155 Acineto-bacter baujvannii olmak üzere toplam 1196 gram-negatif hastane izolatının seftriakson, seftazidim, sefe-pim, imipenem, sefoperazon/sulbaktam ve piperasilin/tazobaktama karşı in vitro direnç durumunun ve ayrıca E.coli ve K.pneumoniae kan izolatlarında GSBL varlığının araştırılması amaçlanmıştır. Antibiyotiklerin minimum inhibisyon konsantrasyonu (MİK) değerleri ve GSBL üretimi E-test (AB Biodisk, Solna) yöntemiyle saptanmıştır. Direnç oranlarının belirlenmesinde CLSI direnç sınır değerleri kullanılmış; GSBL türleri PCR analizi ile belirlenmiştir. Çalışmada, E.coli suşlarının %26'sında, K.pneumoniae suşlarının ise %32'sinde GSBL pozitifliği saptanmış; bu oranlar kan izolatı olan E.coli ve K.pneumoniae suşlarında sırasıyla %31.7 ve %33.3 olarak izlenmiştir. Kan izolatlarında en sık tespit edilen enzimler, CTX-M (%71.4), TEM (%49.4) ve SHV (%46.7) türevleri olmuş; en sık saptanan CTX-M türünün CTX-M-15 (%69.4) olduğu, bunu CTX-M-3 (%28.6) ve CTX-M-1 (%2)'in izlediği görülmüştür. E.coli izolatlarında imipeneme direnç saptanmazken, K.pneumoniae1da imipenem direnci %1.3, P.aeruginosa'da %28.9, A.baumannii'de ise %52.2 olarak bulunmuştur. E.coli, K.pneumoniae, P.aeruginosa ve A.baumannii'de sefoperazon/sulbak-tama karşı direnç oranları sırasıyla %6, %17.7, %27.9 ve %4J .3 olarak belirlenmiş, piperasilin/tazobak-tam direnci ise sırasıyla %10.2, %22.3, %22.7 ve %78.7 olarak bulunmuştur. Bu sonuçlar, ülkemizin çeşitli merkezlerinde hastane izolatı gram-negatif bakterilerde GSBL oranlarının ve R-laktamlara direncin yüksek olduğunu, merkezler arasında direnç yönünden farklılıklar olduğunu ve ülkemizde CTX-M enzimlerinin hastane izolatlarında yaygın olduğunu göstermiştir.

Abstract

Increasing resistance due to extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) and multiple resistance mechanisms in gram-negative hospital isolates restrict the role of beta-lactam antibiotics in empirical treatment of serious infections. As the prevalence of ESBL producing strains and resistance rates to antimicrobial agents can vary in each center, local surveillance studies are required to guide therapy. In this study, in vitro rates of resistance to ceftriaxone, ceftazidime, cefepime, imipenem, cefoperazone/sulbactam and piperacillin/tazobactam were evaluated in 1196 gram-negative hospital isolates in a multicenter in vitro study with the participation of six different centers in Turkey between the period of June 2004-January 2005. The isolates included Escherichia coli (n= 457), Klebsiella pneumoniae (n= 390), Pseudomonas aeruginosa (n= 194) and Acinetobacter boumannii (n= 155). In addition, frequency of ESBL production and types of enzymes were determined in blood isolates of E. coli and K. pneumoniae. MICs and ESBL production were investigated by E-test (AB Biodisk, Solna) and the results were evaluated by using CLSI breakpoints. PCR analysis was used for typing of the ESBLs. In E. coli, 26% and in K. pneumoniae 32% of the isolates were ESBL producers. Among the blood isolates of E. coli and K. pneumoniae, 31.7% and 33.3% produced ESBLs, respectively. CTX-M (71.4%) was the most prevalent enzyme, followed by TEM (49.4%) and SHV (46.7%) derived enzymes. CTX-M-15 (69.4%) was the most frequent CTX-M type in blood isolates followed by CTX-M-3 (28.6%) and CTX-M-1 (2%). Resistance to imipenem was not observed in E. coli isolates, however it was 1.3% in K. pneumoniae, 28.9% in P. aeruginosa and 52.2% in A. baumannii strains. Resistance to cefoperazone/sulbactam was found as 6%, 17.7%, 27.9% and 41.3% in E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa and A. baumannii isolates, respectively, whereas resistance rates to piperacillin/tazobactam were 10.2%, 22.3%, 22.7% and 78.7%, respectively. These results indicate that ESBL production and rates of resistance to beta-lactam antibiotics are high in hospital isolates of gram-negative bacteria in Turkey, however, they show variations in different hospitals and CTX-M enzymes are prevalent in these isolates.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜR, D., GÜLAY, Z., AKAN, Ö. A., AKTAŞ, Z., KAYACAN, B. Ç., ÇAKICI, Ö., ERAÇ, B., GÜLTEKİN, M., ÖĞÜNÇ, M. D., SÖYLETİR, G., ÜNAL, N., UYSAL, S. (2008). Türkiye’de hastane izolatı gram-negatif bakterilerde yeni beta-Laktam antibiyotiklere direnç ve GSBL tipleri: Çok merkezli HİTİT sürveyansının sonuçları. Mikrobiyoloji Bülteni, Cilt: 42 - Sayı: 4, 537–544. https://ajindex.com/articles/299007

Kaynakça (11)

  1. Paterson DL, Ko WC, Gottberg AV, et al. Outcome of cephalosporin treatment for serious infections due to apparently susceptible organisms producing extended-spectrum fi-lactamases: implications for the clinical microbiology laboratory. J Clin Microbiol 2001; 39: 2206-12.
  2. Stürenburg E, Mack D. Extended-spectrum fi-lactamases: implications for the clinical microbiology laboratory, therapy, and infection control.J Infect 2003; 47: 273-95.
  3. Paterson DL, Bonomo RA. Extended-spectrum (i-lactamases: a clinical update. Clin Microbiol Rev 2005; 18: 657-86. Clinical and Laboratory Standards Institute. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. Seventeenth Informational Supplement. CLSI Document M100-S17. 2007. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pa. Rodnguez-Bano j, Navarro MD, Romero L, et al. Epidemiology and clinical features of infections caused by extended-spectrum beta-lactamase-producing Escherichia coli in nonhospitalized patients. J Clin Microbiol 2004; 42: 1089-94.
  4. Kim j, Lim Y, Jeong YS, Seol Sy. Occurence of CTX-M-3, CTX-M-15, CTX-M-14 and CTX-M-9 extended-spectrum ft-lactamases in Enterobacteriaceae clinical isolates in Korea. Antimicrob Agents Chemother 2005; 49:1572-5.
  5. Jeong SH, Bae IK, Kwon SB, et al. Dissemination of transferable CTX-M-type extended-spectrum (i-lactama-se-producing Escherichia coli in Korea. J Appl Microbiol 2005; 98: 921-7.
  6. Queenan AM, Bush K. Carbapenemases: the versatile (i-lactamases. Clin Microbiol Rev 2007; 20: 440-58.
  7. Poirel L, Heritier C, Tolun V, Nordmann P. Emergence of oxacillinase-mediated resistance to imipenem in Klebsiella pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother 2004; 48: 15-22.
  8. Yıldırım I, Ceyhan M, Gür D, Mugnaioli C, Rossolini GM. First detection of VIM-1 type metallo-beta-lacta-mase in a multidrug-resistant Klebsiella pneumoniae clinical isolate from Turkey also producing the CTX-M-15 extended-spectrum beta-lactamase. j Chemother 2007; 19: 467-8.
  9. Eraksoy H, Başustsoglu A, Korten V, et al. Susceptibility of bacterial isolates from Turkey- A report from the Me-ropenem Yearly Susceptibility Test Information Collection (MYSTIC) Program, j Chemother 2007; 19: 650-7.
  10. Livermore D, Canton R, Gniadkowski M, et al. CTX-M: changing the face of ESBLs in Europe. J Antimicrob, Chemother 2007;59:165-74. Bonnet R. Growing group of extended-spectrum li-lactamases: the CTX-M enzymes. Antimicrob Agents Chemother 2004; 48: 1-14.
  11. Gülay Z, Biçmen M, Atay T. Cefotaximase-M type beta-lactamase product