Dergiler / Mikrobiyoloji Bülteni / 2008 / Cilt: 42 - Sayı: 2

Alt solunum yolu örnekleri ve solunum yolu dışı örneklerden izole edilen pseudomonas aeruginosa suşlarında siderofor, total matriks proteaz ve elastaz aktivesinin araştırılması

Investigation of siderophore, total matrix proteasa and elastase activity in pseudomonas aeruginosa isolates from lower respiratory tract and extra-respiratory tract samples

Sayfa
197–208
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Her iki grupta da en fazla direnç seftazidim (sırasıyla %67.9 ve %57.9) ve sefoperazona (sırasıyla %49.3 ve %48.7) karşı tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Önemli fırsatçı patojenler olan Pseudomonas aeruginosa suşları, çeşitli genler aracılığı ile virülans faktörü olarak kabul edilen hücre dışı proteinler salgılamaktadırlar.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, hastanede yatan hastaların alt solunum yolu (n: 81; balgam, bronkoalveolar lavaj, trakeal aspirat) ve solunum yolu dışı (n: 76; idrar, yara, kan) örneklerinden izole edilen toplam 157 P.aeruginosa suşunun siderofor, total matriks proteaz ve elastaz aktıviteleri ile antibiyotiklere karşı duyarlılıklarının araştırılması amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Her iki grupta da en fazla direnç seftazidim (sırasıyla %67.9 ve %57.9) ve sefoperazona (sırasıyla %49.3 ve %48.7) karşı tespit edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Önemli fırsatçı patojenler olan Pseudomonas aeruginosa suşları, çeşitli genler aracılığı ile virülans faktörü olarak kabul edilen hücre dışı proteinler salgılamaktadırlar. Adezinler, pyosiyanin, proteazlar, hemolizinler, ekzotoksin A ve ekzoenzim S, P.aeruginosa suşlarında tanımlanmış virülans faktörleridir. Bu çalışmada, hastanede yatan hastaların alt solunum yolu (n: 81; balgam, bronkoalveolar lavaj, trakeal aspirat) ve solunum yolu dışı (n: 76; idrar, yara, kan) örneklerinden izole edilen toplam 157 P.aeruginosa suşunun siderofor, total matriks proteaz ve elastaz aktıviteleri ile antibiyotiklere karşı duyarlılıklarının araştırılması amaçlanmıştır. Siderofor aktivitesinin araştırılmasında "Chrome azurol S" (CAS) agar yöntemi; total matriks proteaz aktivitesinin araştırılmasında substrat olarak "hide powder azure"; elastin aktivitesinin araştırılmasında ise "elastin congo red" kullanılmıştır. Enzim aktiviteleri spektrofometrik olarak ölçülmüş, test edilen suşların enzim aktiviteleri P.aeruginosa PA01 pozitif kontrol suşunun aktivitesi ile karşılaştırılarak değerlendirilmiştir. Tüm suşlar CAS ağarda pozitif reaksiyon vermişlerdir. Total proteaz ve elastaz aktivitesi, test edilen suşlarda PA01 aktivitesinden ortalama olarak daha düşük saptanmış, ancak PAOi'den daha yüksek aktivite gösteren suşların mevcudiyeti de belirlenmiştir. Alt solunum yolu örneklerinden izole edilen suşlar ile diğer örneklerden izole edilen suşlar arasında gerek ortalama total proteaz ve elastaz aktivitesi açısından gerekse antibiyotiklere direnç oranları yönünden fark saptanamamıştır (p<0.05). Her iki grupta da en fazla direnç seftazidim (sırasıyla %67.9 ve %57.9) ve sefoperazona (sırasıyla %49.3 ve %48.7) karşı tespit edilmiştir. Sonuç olarak farklı vücut bölgelerden izole edilen suşların virülans özelliklerinin enfeksiyon gelişimindeki rollerinin aydınlatılabilmesi için ileri in vivo çalışmalara gereksinim olduğu düşünülmüştür.

Abstract

Pseudomonas aeruginosa is an important opportunistic pathogen. P.aeruginosa strains secrete several virulence factors, in the form of extracellular proteins. Adhesins, pyocyanin, proteases, hemolysins, exotoxin A and exoenzyme S are some of the virulence factors found in P.aeruginosa strains. In this study, the presence of siderophore, total matrix protease and elastase activities were investigated in a total of 157 P.aeruginosa strains isolated from lower respiratory tract (n: 81; sputum, bronchoalveolar lavage, tracheal aspirate) and extrarespiratory sites (n: 76; urine, wound, blood) of hospitalized pati ents. Chrome azurol S (CAS) agar plates were used for detection of siderophore activity. Hide powder azure was used for the investigation of total matrix protease activity and elastin congo red was used to test elastase activity. All strains gave positive reaction on GAS agar. Enzyme activities of the test strains were compared with the activity of P.aeruginosa PA01 positive control strain. Mean total matrix protease and elastase activities were less than P.aeruginosa PA01 activity in the test strains, however, some strains exhibited activity higher than PA01. There was no significant difference for mean protease and elastase activities between the strains isolated from lower respiratory tract samples and the others (p<0.05), as well as no difference with respect to antibiotic resistance (p<0.05). It was found that ceftazidime and cefoperazone were the most resistant agents in both groups (67.9% and 57.9% for ceftazidime and 49.3% and 48.7% for cefoperazone, respectively). It was concluded that further in vivo studies are necessary to clarify the role of virulence factors of P.aeruginosa in the establishment of infection in different body sites.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEMİR, M., CEVAHİR, N., KALELİ, İ., YILDIRIM, U., ŞAHİN, R., TEPELİ, E. Ç. (2008). Alt solunum yolu örnekleri ve solunum yolu dışı örneklerden izole edilen pseudomonas aeruginosa suşlarında siderofor, total matriks proteaz ve elastaz aktivesinin araştırılması. Mikrobiyoloji Bülteni, Cilt: 42 - Sayı: 2, 197–208. https://ajindex.com/articles/299001

Kaynakça (17)

  1. Delden CV, Iglewski BH. Cell-to-cell signalling and Pseudomonas aeruginosa infections. Emerg Infect Dis 1998; 4: 551-9
  2. Salyers AA, Whitt DD. Pseudomonas aeruginosa, pp: 260-70. Bacterial Pathogenesis. A Molecular Approach. 1994, ASM Press. Washington DC
  3. Wooldridge KG, Williams PH. Iron uptake mechanism of pathogenic bacteria. FEMS Microbiol Rev 1993; 12: 325-48
  4. Guerinot ML. Microbial iron transport. Annu Rev Microbiol 1994; 48: 743-72
  5. Cox CD, Adams P. Siderophore activity of pyoverdin for Pseudomonas aeruginosa. Infect Immun 1985; 48: 130-8
  6. Winstanley C, Kaye SB, Neal TJ, Chilton HJ, Miksch S, Hart CA. Genotypic and phenotypic characteristics of Pseudomonas aeruginosa isolates associated with ulcerative keratitis. J Med Microbiol 2005; 54: 519-26
  7. Crosa JH. Signal transduction and transcriptional and posttranscriptional control of regulated genes in bacteria. Microbiol Mol Biol Rev 1997; 61: 319-33
  8. Hamood AN, Griswold JA, Duhan CM. Production of extracellular virulence factors by Pseudomonas aeruginosa isolates obtained from tracheal, urinary tract, and wound infections. J Surg Res 1996; 61: 425-32
  9. Yanagihara K, Tomono K, Kaneko Y, et al. Role of elastase in a mouse model of chronic respiratory Pseudomonas aeruginosa infection that mimics diffuse panbronchiolitis. J Med Microbiol 2003; 52: 531-5
  10. Schwyn B, Neilands JB. Universal chemical assay for the detection and determination of siderophores. Anal Biochem 1987; 160: 47-56
  11. Petermann SR, Doetkott C, Rust L. Elastase deficiency phenotype of Pseudomonas aeruginosa canine otitis externa isolates. Clin Diagn Lab Immunol 2001; 8: 632-6
  12. Schaber JA, Carty NL, McDonald NA, et al. Analysis of quorum sensing-deficient clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. J Med Microbiol 2004; 53: 841-53
  13. Burke V, Robinson JO, Richardson CJ, Bundell CS. Longitudinal studies of virulence factors of Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis. Pathology 1991; 23:145-8
  14. Yagci A, Tuc Y, Söyletir G. Elastase and alkaline protease production by Pseudomonas aeruginosa strains: comparison of two procedures. New Microbiol 2002; 25: 223-9
  15. Mittal R, Khandwaha RK, Gupta V, Mittal PK, Harjai K. Phenotypic characters of urinary isolates of Pseudomonas aeruginosa and their association with mouse renal colonization. Indian J Med Res 2006;123: 67-72
  16. Cox CD. Effect of pyochelin on the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Infect Immun 1982; 36: 17-23
  17. Takase -H, Nitanai H, Hos