Dergiler / MN Kardiyoloji / 2001 / Cilt: 8 - Sayı: 6

Kompleks bir vaka. Çok sayıda konjenital ve akkiz kalp hastalığı birlikteliği

A summary case report. An association of multiple congenital anomalies with acquired heart disease

Sayfa
464–466
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Olgumuz, birçok doğumsal anomaliler ve akkiz hastalıkların birlikte bulunduğu nadir bir olgu özelliği taşıyordu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Birçok doğumsal ve akkiz kalp hastalıklarının birlikte bulunması oldukça nadir görülmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu yazıda sunduğumuz olguda doğumsal olarak patent duktus arteriozus, postduktal aort koarktasyonu, bikuspit aort kapak ve koroner arter anomalisi yanında akkiz olarak mitral ve trikuspit kapak yetersizliği, dejeneratif aort darlığı ve trikuspit kapağın sağ ventrikül tarafında kitle bulunuyordu.
💡
Sonuç & Katkı:Olgumuz, birçok doğumsal anomaliler ve akkiz hastalıkların birlikte bulunduğu nadir bir olgu özelliği taşıyordu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kalp kusuru · doğuştan · Aort koarktasyonu

Özet

Birçok doğumsal ve akkiz kalp hastalıklarının birlikte bulunması oldukça nadir görülmektedir. Bu yazıda sunduğumuz olguda doğumsal olarak patent duktus arteriozus, postduktal aort koarktasyonu, bikuspit aort kapak ve koroner arter anomalisi yanında akkiz olarak mitral ve trikuspit kapak yetersizliği, dejeneratif aort darlığı ve trikuspit kapağın sağ ventrikül tarafında kitle bulunuyordu. Olgumuz, birçok doğumsal anomaliler ve akkiz hastalıkların birlikte bulunduğu nadir bir olgu özelliği taşıyordu.

Abstract

An association of multiple congenital heart defect with the acquired heart diseases is a rare situation. in this case report, we described a patient who had PDA, postductal aortic coarctation, bicuspid aorta and coronary artery anomaly congenitally, as well as mitral and tricuspid insufficiency, degenerative aortic stenosis and a mass on the right ventricle side of the tricuspid valve acquiredly. Our case report was interesting because of a combination of congenital anomalies and acquired heart diseases.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

UZUN, M., ÖZTÜRK, C., İYİSOY, A., KÖSE, S., ERİNÇ, K., KIRILMAZ, A., GENÇ, C., DEMİRTAŞ, E. (2001). Kompleks bir vaka. Çok sayıda konjenital ve akkiz kalp hastalığı birlikteliği. MN Kardiyoloji, Cilt: 8 - Sayı: 6, 464–466. https://ajindex.com/articles/297769

Kaynakça (3)

  1. Weyman AE, Griffin BP. Left ventricular outflow tract: the aortic valve.aorta, and subvalvular outflow tract. In: Weyman AE, ed. Principles and practice of echocardiography. Philadelphia: Lea and Febiger 1994.
  2. Mamma K, Takao A, Ando M. Angiocardiography study of coarctation of the aorta-morphology and morphogenesis. Jpn. Circ j 1982;46:174-183.
  3. Tsuchiya K, Arakaki Y, Takahashi O, Kamiya T, Kimura K, Yagihara T. Anomalous origin of the left anterior descending artery from the pulmonary artery associated with other anomalies: a case report.J Cardiol 1989; 19:333-340. Ishihara K, nakae S, Soejima K, Matuo K, Kurosawa H, Imai Y. Successfulrepair of a coarctation complex with an anomalous right subclavian artery in an infant. J Jpn ASS Thorac Sur. 1989; 37:191- 194.