Dergiler / MN Kardiyoloji / 2006 / Cilt: 13 - Sayı: 1

Ventriküler septal defektler-3 yıllık olgu değerlendirmesi

Ventricular septal defects: Evaluation of cases for a period of three years

Sayfa
42–48
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Olguların yaş ortalaması 11.5±8.2 ay, vücut ağırlıkları 1.3 kg-50 kg (ortalama 12.3 kg) iken %52.5’ini er­kek olgular oluşmaktaydı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: VSD’li çocuklarda gelişebilecek komplikasyonları irdeleyerek takip ve tedavide ekokardiyografinin ö­ne­mi­nin vurgulanmasıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Ocak 2001-Aralık 2004 tarihleri arasındaki 3 yıllık dönemde çocuk kardiyolojisi polikliniğinde VSD tanısı ile takibi yapılan 690 olgudan birden fazla görülen 284 olgu geriye dönük olarak ele alındı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Olguların yaş ortalaması 11.5±8.2 ay, vücut ağırlıkları 1.3 kg-50 kg (ortalama 12.3 kg) iken %52.5’ini er­kek olgular oluşmaktaydı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2001 Verileri
⚙️Değişkenler:Geriyedönük çalışma · Kalp septal defekti · ventriküler

Özet

Amaç: VSD’li çocuklarda gelişebilecek komplikasyonları irdeleyerek takip ve tedavide ekokardiyografinin ö­ne­mi­nin vurgulanmasıdır. Gereç ve Yöntem: Ocak 2001-Aralık 2004 tarihleri arasındaki 3 yıllık dönemde çocuk kardiyolojisi polikliniğinde VSD tanısı ile takibi yapılan 690 olgudan birden fazla görülen 284 olgu geriye dönük olarak ele alındı. Henüz kont­rol zamanı gelmemiş ya da kontrollerine gelmemiş 406 olgu çalışmaya alınmadı. Bulgular: Olguların yaş ortalaması 11.5±8.2 ay, vücut ağırlıkları 1.3 kg-50 kg (ortalama 12.3 kg) iken %52.5’ini er­kek olgular oluşmaktaydı. En yaygın defekt tipini perimembranöz defektler oluşturmaktaydı. Takipte %4.6 o­ra­nın­da VSD’de kendiliğinden kapanma belirlendi. VSD’si kendiliğinden kapanan grupta aortik kapak prolapsusu, aort ye­tersizliği, sol ventrikül çıkım yolu darlığı, infundibuler darlık, infektif endokardit, sol ventrikül-sağ atriyum şantı ve Ei­senmenger sendromu gelişimi gözlenmez iken, defekti henüz kapanmamış olgularda aortik kapak prolapsusu %4, aort yetersizliği %6, subaortik ridge %4, ventriküler septal anevrizmal yapı gelişimi %9 olguda belirlendi ve ta­kip­de 28 olguda daha ventriküler septal anevrizma gelişimi belirlendi. VSD’si kendiliğinden kapanmış pe­ri­mem­bra­nöz defekti olan olgularda ventriküler septal anevrizma gelişimi oranı ise %89 olarak belirlendi. Sol ventrikül-sağ at­ri­yum şantı %0.7, infindubuler darlık gelişimi %1.1, infektif endokardit gelişimi %0.7 oranlarında tespit edildi. Sinus val­salva rüptürü izlenmedi. VSD’si henüz kapanmamış grupta da Eisenmenger sendromu gelişmedi. Olguların %14.4’ü çeşitli nedenlerden do­la­yı ameliyata verildi. Ameliyat yapılmış hastalarda ventriküler septal anevrizma gelişimi, aortik kapak prolapsusu, in­fektif endokardit gelişimi, sol ventrikül-sağ atriyum şantı ve Eisenmenger sendromu gelişimi saptanmadı. A­me­li­yat sonrası rezidüel VSD %5.9, subaortik diskret membran gelişimi %4.9 oranlarında saptanırken opere edilen ol­gu­larda Eisenmenger sendromu saptanmadı. Sonuç: Gelişebilecek komplikasyonları ve bunların bir kısmının cerrahi müdahale gerektirmeleri nedeni ile VSD’lerin aralıklarla düzenli takipleri gereklidir.

Abstract

Aim: To assess the complications that occur in the follow-up of patients with VSD using echocardiography. Material and Methods: Two hundred eighty four patients with the diagnosis of isolated VSD were evaluated ret­ros­pectively from January 2002 to December 2004. Findings: The mean age of the patients was 11.5±8.2months. Body weight ranged between 1.3-50 kg (mean 12.3 kg). 52.5% of the patients were male. Perimembraneous defects were the most common defect type. Spontaneous clo­sure was observed in 4.6% of all patients in the follow-up. Aortic valve prolapse, aortic insufficiency, left vent­ri­cu­lar outflow tract obstruction, infundibular stenosis, infective endocarditis and LV-RA shunt were not observed in the fol­low-up of VSD’s which closed spontaneously. However, in VSD’s which did not close spontaneously, aortic valve pro­lapse (4%), aortic insufficiency (6%), subaortic ridge (4%), ventricular septal aneurysms (9%) were observed in the follow-up. Ventricular septal aneursyms developed in 89% of the spontaneous-closure group. In patients who­se defects closed spontaneously, LV-RA shunt, infundibular stenosis and infective endocarditis were observed in 0.7%, 1.1%, 0.7%, respectively. Sinus valsalva rupture was not identified in any patient. 14.4% of all patients under­went operation for various reasons. Ventricular septal aneurysms, aortic valve prolapse, infective en­do­car­di­tis, LV-RA shunt and Eisenmenger syndrome were not observed in the follow-up of operated patients. Residual VSD, and subaortic discrete membrane were identified in 5.9% and 4.9% of the patients. Eisenmenger syndrome was not observed in any one of the defects in the follow-up. Conclusion: Periodic follow-up of VSD patients is crucial because of the complications seen.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TAVLI, V., SARITAŞ, T., ÇEVİK, B., OKUR, F. F., GÜRBÜZ, A., TEKDOĞAN, M. (2006). Ventriküler septal defektler-3 yıllık olgu değerlendirmesi. MN Kardiyoloji, Cilt: 13 - Sayı: 1, 42–48. https://ajindex.com/articles/297545

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Ailen H. D, Gutgesell H. P, Clark E. B, Driscoll D. J. Moss and Adams's Heart Disease in infants, Children, and Adolescents. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins. A Wolters Kluwer Company Sixth Edition. Volume one. 2001: 636-651. 2.Samanek M, Voriskova M. Congenital heart disease among 815,569 children born between 1980 and 1990 and their 15-year survival: a prospective Bohemia survival study J Pediatr 1992
  2. Hiraishi S, Agata Y, Nowatari M, et al. Incidence and natural course of trabecular ventricular septal defect: two-dimensional echocardiography and color Doppler flow imaging study. Pediatr Cardiol 1999
  3. Gersony WM. Natural history and decision-making in patients with ventricular septal defect. Progress in Pediatric Cardiology 2001
  4. Moller JH, Anderson RC. 1,000 consecutive children with a cardiac malformation with 26- to 37-year follow-up. Am J Cardiol 1992
  5. Akçevin A, Özkara A. Ventriküler Septal defekt. Editör: Enver Duran. Kalp Ve Damar Cerrahisi. Çapa Tıp Kitapevi. 2005
  6. Sim EK, Grignani RT, Wong ML, et al. Outcome of surgical closure of doubly committed subarterial ventricular septal defect. Ann Thorac Surg 1999
  7. Eroglu AG, Oztunc F, Saltik L, Bakari S, Dedeoglu S, Ahunbay G. Evolution of ventricular septal defect with special reference to spontaneous closure rate, subaortic ridge and aortic valve prolapse. Pediatr Cardiol 2003
  8. Şayiam GS, Onat T. İzole ventrikül septum defektlerinde ekokardiyografik sol ventrikül, sol atriyum, assendan aort ve defekt çaplarının birbirleri ile ve pulmoner arter basıncı ile ilişkileri. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi 1992
  9. Moe DG, Guntheroth WG. Spontaneous closure of uncomplicated ventricular septal defect. Am J Cardiol 1987
  10. AIpert BS, Mellits ED, Rowe RD. Spontaneous closure of small ventricular septal defects, probability rates in the first five years of life. Am J Dis Child 1973
  11. Bloomfıeld DK. The natural history of ventricular septal defect in patients surviving infancy. Circulation 1964
  12. Hoffman Jl, Rudolph AM. The natural history of ventricular septal defects in infancy. Am J Cardiol 1965
  13. Hoffman JIE. Circulation 1968
  14. Natural history of conge-nital heart disease. Problems in its assessment with special re-erence to ventricular septal defects. Circulation 1968
  15. Lin MH, Wang NK, Hung KL, Shen CT. Spontaneous closure of ven