Dergiler / MN Kardiyoloji / 2006 / Cilt: 13 - Sayı: 4

Metabolik sendromlu hastalarda fluvastatin tedavisinin lipid profili ve inflamatuvar belirteçler üzerine etkisi

Effect of fluvastatin on blood lipids and inflammatory markers in metabolic syndrome

Sayfa
236–240
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Tedavi başlangıcına göre fluvastatin tedavisi ile total kolesterol, LDL kolesterol, trigliserit ve total kolesterol/HDL kolesterolde sırasıyla %23.7, %31.5, %21.4 ve %23.4 düşüş görüldü (Her dört parametre içinde p=0.0001 idi).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Metabolik sendromlu hastalarda fluvastatin tedavisinin lipid profili ve inflamatuvar belirteçler üzerine etkisini araştırmak.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tedavi Panelinin önerdiği metabolik sendrom tanı kriterlerinden en az üçünü bulunduran, LDL kolesterol > 100 mg/dl olan, 20 yaş ve üzeri toplam 94 hasta (79 kadın, 15 erkek, ortalama yaş: 52.6±10.2) alındı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Tedavi başlangıcına göre fluvastatin tedavisi ile total kolesterol, LDL kolesterol, trigliserit ve total kolesterol/HDL kolesterolde sırasıyla %23.7, %31.5, %21.4 ve %23.4 düşüş görüldü (Her dört parametre içinde p=0.0001 idi).
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:94 hasta
⚙️Değişkenler:Lipidler · Trigliseridler · Metabolik hastalıklar

Özet

Amaç: Metabolik sendromlu hastalarda fluvastatin tedavisinin lipid profili ve inflamatuvar belirteçler üzerine etkisini araştırmak. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya Amerikan Ulusal Kolesterol Eğitim Programı Erişkin III. Tedavi Panelinin önerdiği metabolik sendrom tanı kriterlerinden en az üçünü bulunduran, LDL kolesterol > 100 mg/dl olan, 20 yaş ve üzeri toplam 94 hasta (79 kadın, 15 erkek, ortalama yaş: 52.6±10.2) alındı. Hastalara 6 hafta süreyle günde tek doz fluvastatin XL (uzun salınımlı) 80 mg tablet tedavisi verildi. Tedavi başlangıcında ve bitiminde lipid profili ve inflamatuar belirteç düzeyleri belirlendi. Bulgular: Tedavi başlangıcına göre fluvastatin tedavisi ile total kolesterol, LDL kolesterol, trigliserit ve total kolesterol/HDL kolesterolde sırasıyla %23.7, %31.5, %21.4 ve %23.4 düşüş görüldü (Her dört parametre içinde p=0.0001 idi). Tümör nekrozis faktör-alfa ve interlökin-1 düzeyleri düşüş gösterdi (sırasıyla 3.14±0.72 pg/ml’den 2.86±0.45 pg/ml’ye, p=0.0001 ve 1.90±0.36 pg/ml’den vs 1.80±0.26 pg/ml’ye, p=0.037). HDL kolesterol ve yüksek duyarlıklı C-reaktif protein düzeylerinde anlamlı değişim yoktu. Sonuç: Bu çalışmada ortalama LDL kolesterol düzeylerine sahip olan metabolik sendromlu hastalarda fluvastatin tedavisinin LDL kolesterol, trigliserit ve inflamatuar parametreleri düşürmede başarılı olduğu, ancak HDL kolesterole etkisinin yetersiz kaldığı görülmüştür.

Abstract

Aim: To investigate the effect of fluvastatin treatment on blood lipids and inflammatory markers in patients with metabolic syndrome. Material and Method: A total of 94 patients (79 female, 15 male; mean age, 52.6 ± 10.2 y) over 20 years of age meeting at least three of the metabolic syndrome diagnostic criteria proposed by the American National Cholesterol Education Program Adult III Treatment Panel with LDL levels > 100 mg/dl were included. Patients received once daily oral fluvastatin XL (extended release tablets, 80 mg) for 6 weeks. Blood lipids and inflammatory markers were assessed at baseline and at the completion of treatment. Results: Compared to baseline, fluvastatin treatment resulted in a 23.7%, 31.5%, 21.4% and 23.4% reduction in total cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides, and total cholesterol/HDL ratio, respectively (p<0.001 for all). Tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1 were reduced (from 3.14±0.72 pg/ml to 2.86±0.45 pg/ml, p<0.001; and from 1.90±0.36 pg/ml to 1.80±0.26 pg/ml, p=0.037, respectively). No significant changes were observed in HDL cholesterol and high sensitivity C-reactive protein levels. Conclusion: In conclusion, our results demonstrate that fluvastatin treatment succesfully decreased LDL cholesterol, triglyceride and inflammatory markers in metabolic syndrome patients with average LDL cholesterol levels, however it failed to show any effect on HDL cholesterol.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

UZUNLULU, M., OĞUZ, A., YORULMAZ, E. (2006). Metabolik sendromlu hastalarda fluvastatin tedavisinin lipid profili ve inflamatuvar belirteçler üzerine etkisi. MN Kardiyoloji, Cilt: 13 - Sayı: 4, 236–240. https://ajindex.com/articles/297527

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Reaven GM. Role of insulin resistance in human disease. Diabetes 1988; 37:1595-1607.
  2. Tonstad S, Hjermann I. A high risk score for coronary heart disease is associated with the metabolic syndrome in 40-year- old men and women. J Cardiovasc Risk 2003; 10:129-135.
  3. Solymoss BC, Bourassa MG, Lesperance J, et al. Incidence and clinical characteristics of the metabolic syndrome in patients with coronary artery disease. Coron Artery Dis 2003; 14:207-12. Ross R. Atherosclerosis: an inflammatory disease. New Engl J Med 1999; 340:115-126.
  4. Ridker PM, Rifai N, Pfeffer M, Sacks F, Lepage S, Braunwald E. Elevation of tumor necrosis factor-alpha and increased risk of recurrent coronary events after myocardial infarction. Circulation 2000; 101:2149-53.
  5. Ridker PM, Hennekens CH, Roitman-Johnson B, Stampfer MJ, Allen J. Plasma concentration of soluble intercellular adhesion molecule-1 and risks of future myocardial infarction in apparently healthy men. Lancet 1998; 351:88-92. Hanson GK. Immune mechanisms in atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vase Biol 2001; 21:1876-90.
  6. Rosenson RS, Wolfgang K. High-sensitivity C-reactive protein and cardiovascular risk in patients with coronary heart disease. Curr Opin Cardiol 2002; 17:325-31.
  7. Grundy SM, Cleeman Jl, Merz CN, et al. Implications of recent clinical trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III. J Am Coll Cardiol 2004; 44:720-32. Hornung RS. Reducing cholesterol and atherosclerosis. Q J Med 2002; 95:339-41.
  8. Case CC, Ballantyne CM. Statins and inflammatory markers, Curr Atheroscler Rep 2002; 4:42-7.
  9. Wiklund O, Mattsson-Hulten L, Hurt-Camejo E, Oscarsson J. Effects of simvastatin and atorvastatin on inflammation markers in plasma. J Intern Med 2002; 251:338-47. Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert panel on detection, evaluation and treatment of high blood cholesterol in adults.(Adult Treatment Panel III). JAMA 2001; 285:2486-97.
  10. Maggio CA, Pi-Sunyer FX. The prevention and treatment of obesity: application to type 2 diabetes. Diabetes Care 1997; 20:1744-66.
  11. Deedwania PC, Hunninghake DB, Bays HE, Jones PH, Cain VA, Blasetto JW. Effects of rosuvastatin, atorvastatin, simvastatin, and pravastatin on atherogenic dyslipidemia in patients with characteristics of the metabolic syndrome. J Am Coll Cardiol 2005; 95:360-6.
  12. Colhoun HM, Betteridge DJ, Durrington PN, et al. Primary prevention of cardiovascular disease with atorvastatin in type 2 di