Dergiler / MN Kardiyoloji / 2009 / Cilt: 16 - Sayı: 1

Atorvastatinin kalbin diyastolik fonksiyonları üzerine etkisinin ekokardiyografik olarak değerlendirilmesi ve bu etkinin serum Koenzim Q10 düzeyi ile ilişkisi

The effect of atorvastatin on diastolic functions: Relation to serum coenzyme Q10 levels

Sayfa
30–37
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Oniki haftalık tedavi sonrası bazal mitral erken doluş dalga hızı (E) ve E/A oranı anlamlı şekil de azalırken bazal mitral atriyal doluş dalga hızı (A) anlamlı düzeyde yükseldi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Unselektif HMG-KoA redüktaz inhibisyonu yapan statinler, kolesterol sentezini baskılarken KoQ10 üretimini de inhibe ederler.
📊
Temel Bulgular & Veri:KoQ10 krebs döngüsüne katılarak enerji üretiminde rol alır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Oniki haftalık tedavi sonrası bazal mitral erken doluş dalga hızı (E) ve E/A oranı anlamlı şekil de azalırken bazal mitral atriyal doluş dalga hızı (A) anlamlı düzeyde yükseldi.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:40 hasta
⚙️Değişkenler:Diyastol · Hidroksimetilglutaril CoA redüktaz inhibitörleri · Diastole

Özet

Amaç: Unselektif HMG-KoA redüktaz inhibisyonu yapan statinler, kolesterol sentezini baskılarken KoQ10 üretimini de inhibe ederler. KoQ10 krebs döngüsüne katılarak enerji üretiminde rol alır. Kalbin diyastolik fonksiyonları da yüksek düzeyde enerji bağımlıdır. Statin grubu ilaçların serum KoQ10 düzeylerini düşürerek kalbin diyastolik fonksiyonlarını bozması olasıdır. Statin grubu bir ilaç olan atorvastatinin, kalbin diyastolik fonksiyonları üzerine etkisi ve bu etkinin serum KoQ10 düzeyleri ile ilişkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya yaş ortalaması 51,9 ± 7,9 olan toplam 40 hasta alındı. Hastalara 12 hafta boyunca günde tek doz, 20 mg atorvastatin verildi. Tedavi öncesi ve 12 hafta sonunda diyastolik fonksiyonlar, konvansiyonel mitral akım Doppler, doku Doppler ve renkli M-mod Doppler ile değerlendirildi. Tedavi öncesi ve sonrası toplanan serumlarda, KoQ10 düzeyleri ölçüldü. Bulgular: Oniki haftalık tedavi sonrası bazal mitral erken doluş dalga hızı (E) ve E/A oranı anlamlı şekil de azalırken bazal mitral atriyal doluş dalga hızı (A) anlamlı düzeyde yükseldi. Mitral E dalga deselerasyon zamanı (EDZ) ile izovolümetrik relaksasyon zamanı (IVRZ) değerleri anlamlı şekilde uzadı. Doku Doppler septal E dalga hızı (Em), septal A dalga hızı (Am) ve renkli M mode Doppler mitral E dalga akım ilerleme hızı (FPV) değerlerinde 12 hafta sonunda anlamlı azalma gözlendi. Bazal ortalama KoQ10 düzeyinde, 12 haftalık tedavi sonrasında %43,6 oranında azalma saptandı. KoQ10 düzeyindeki düşme yüzdesi ile doku Dopler ve FPV değerlerindeki azalma yüzdesi arasında anlamlı bir ilişki gözlendi. Sonuç: Atorvastatin tedavisi diyastolik fonksiyonlarda anlamlı bozulmaya ve serum KoQ10 düzeylerinde belirgin azalmaya neden oldu. Uzun süreli statin tedavisi alacak hastalarda diyastolik fonksiyon larının transtorasik ekokardiyografi (TTE) ile takibi ve serum KoQ10 düzeylerinin aralıklarla ölçülmesi gereklidir.

Abstract

Aim: Statins inhibit the synthesis of both cholesterol and CoQ10 in the same time. CoQ10 plays an important role in energy production. Diastolic functions are highly energy dependant. Statins may impair diastolic functions by lowering CoQ10. The aim of this study is to asses the effect of atorvastatin on diastolic functions and to investigate the relationship between CoQ10 levels and the diastolic functions. Material and Method: Forty patients were included in this study. The patients were given 20 mg atorvastatin once a day during 12 weeks. Diastolic functions were assesed by conventional Doppler, pulsed wave tissue Doppler and color M mode flow propagation velocity methods. The measurements were obtained before and after the treatment. Blood samples for CoQ10 levels were obtained in the same time with echocardiographic investigation. Results: Mean age of the patients were 51.9±7.9. After 12 weeks of therapy, mitral e wave velocity (E) and E/A ratio were decreased significantly. Mitral a wave velocity (A) increased significantly. Both mitral e wave deceleration time (EDT) and isovolumetrik relaxation time (IVRT) were prolonged significantly. Tissue Doppler septal e wave velocity(Em), tissue Doppler septal a wave velocity (Am) and color Doppler mitral e wave flow propagation velocity (FPV) values were significantly reduced. After 12 weeks of therapy, mean CoQ10 level decreased 43.6%. A significant correlation between CoQ10 decrease percentage and the reduction percentage of tissue Doppler parameters and FPV values has been determined. Conclusion: The atorvastatin therapy caused significant decrease in serum CoQ10 levels and impairment in diastolic functions was noted. The patients on statin therapy should be monitored for diastolic functions with transthoracic echocardiography (TTE) and serum CoQ10 levels should be controlled intermitantly on the statin treatment period.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ONBAŞILI, A., BAYRAK, İ., GENÇŞİMŞEK, N., YILMAZ, İ., KARADOĞAN, G., KOCAKUŞAK, S., SARUHAN, T., Turgut, H., HEKİM, T., KARUL, A. B. (2009). Atorvastatinin kalbin diyastolik fonksiyonları üzerine etkisinin ekokardiyografik olarak değerlendirilmesi ve bu etkinin serum Koenzim Q10 düzeyi ile ilişkisi. MN Kardiyoloji, Cilt: 16 - Sayı: 1, 30–37. https://ajindex.com/articles/297443

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Law MR, Wald NJ, Thompson SG. By how much and how quickly does reduction in serum cholesterol concentration lower risk of ischaemic heart disease? BMJ 1994;308:367-72. 2.Law MR, Wald NJ. An ecological study of serum cholesterol and ischaemic heart disease between 1950 and 1990. Eur J Clin Nutr 1994;48:305-25. 3.Law MR, Wald NJ, Rudnicka AR. Quantifying effect of statins on low density lipoprotein cholesterol, ischaemic heart disease, and stroke: systematic review and meta-analysis. BMJ 2003;326(7407):1423. 4.Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Randomi-. sed trial ofcholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: theScandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Lancet 1994;344:1383-9. 5.The Long-Term Intervention with Pravastatin in Ischaemic Disease(LIPID) Study Group. Prevention of cardiovascular events and deathwith pravastatin in patients with coronary heart disease and a broadrange of initial cholesterol levels. N Engl J Med 1998;339:1349 -57. 6.Heart Protection Study Collaborative Group: Heart Protection Study of cholesterol lowering with Simvastatin in 20536 high risk individuals: A randomised placebo-controlled trial. Lancet 2002;360:7-22. 7.Nissen SE. Effect of intensive lipid lowering on progression of coronary atherosclerosis: evidence for an early benefit from the Reversal of Atherosclerosis with Aggressive Lipid Lowering (REVERSAL) trial. Am J Cardiol 2005; 96(5A):61-8. 8.Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults. The third report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) Final report. Circulation 2002;106(25):3143-3421. 9.Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment, of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). JAMA 2001; 285:2486-97. 10.Frederick CL. Biochemical functions of Coenzyme Q10. J Am Coll Nutrition 2001; 20 (6): 591-8. 11.Silver MA., Langsjoen PH., Szabo S., Patil H., Zelinger A. Effect of atorvastatin on left ventricular diastolic function and ability of Coenzyme Q10 to reverse that function. Am J Cardiol 2004;94:1306-10. 12.Rundek T, Naini A, Sacco R, Coates K, DiMauro S. Atorvastatin decreases the coenzyme Q.10 level in the blood of patients at risk for cardiovascular disease and stroke. Arch Neurol 2004;61(6):889-92